遺傳疾病有隱形遺傳和顯性遺傳之分。隱形遺傳需要幾代的間隔，而顯性遺傳第二代就會表現出來。“為什麼父母家族都沒有遺傳代謝病”不見得配偶父母或家族沒有遺傳病，也不見得上幾輩沒有遺傳代謝病。

從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點：

①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象；

②患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現象。

為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是隱性遺傳病，並且都是透過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。比如甲型血友病，它的發病基因是位於X染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是Y，傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。

由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是透過患者女兒傳遞下去的

但是隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中，其他遺傳也可出現，比如常染色體遺傳，由於顯隱性關係的緣故，也可出現隔代遺傳。

這裡分兩種情況：

第一，父母沒有遺傳病性狀，但攜帶遺傳病基因（隱形所以不表現），這樣孩子就有可能發生雙隱性基因結合而表現出遺傳病的性狀。

第二，父母無遺傳病性狀且無遺傳病基因，但生的孩子發生基因突變（新性狀基因）這時，孩子是有可能表現遺傳病性狀的，且次遺傳病大機率是顯性基因表達。而此種基因變異自然發生機率極低，所以可以放心大膽的造小孩兒（＾ω＾）

建議大家在生孩子之前最好做個基因檢查，然後按醫囑規律產檢。祝大家的寶寶身心健康成長！

分三種種情況

第二種情況就是新發突變，簡而言之就是父母精子和卵子形成過程或是受精卵發育過程遺傳物質不穩定，易發生變異，導致小孩兒患病，這種通常是顯性遺傳病。

第三種外顯不全，這些是個別基因，比較複雜，涉及到環境因素及個人體質等因素。比如母子都有變異基因，但母親健康，兒子患病。

建議:為了下一代的健康，做孕前檢測，產前篩查真的很有必要。