不治療不僅僅會影響正常生活，當侵襲到呼吸肌、膈肌就造成了不能呼吸的情況，其嚴重性可想而知。所以，最好還是去醫院進行正規的治療。

重症肌無力是臨床比較常見的疾病，平均年發病率大約在10萬個人中有8-20個人，在各個年齡階段都可以發病。

重症肌無力是自身免疫性疾病，常常合併胸腺異常以及其它自身免疫性疾病。

重症肌無力不治療可能會導致患者的死亡。重症肌無力患者的病情可輕可重，輕型尤其是單純眼肌型的患者，可能不需要治療就可以自愈。但是有些重症肌無力的患者，尤其是全身型的患者，病情進展起來非常兇險，可能很快就出現了呼吸肌的麻痺，導致呼吸困難，甚至於停止，這種情況下患者隨時會發生死亡。所以為了避免患者死亡的發生，一旦確診重症肌無力，一定要去醫院進行系統的治療，防止悲劇的發生。

最嚴重時影響呼吸肌，人之所以能夠呼吸是因為有呼吸肌的存在。一旦被影響，人無法呼吸，後果。。。建議早日治療。

什麼是重症肌無力？

重症肌無力是一種容易導致肌肉疲勞和衰弱的慢性疾病。例如，如果你患有重症肌無力，你可能會注意到，在吃飯的時候，下顎肌肉會變得疲憊和虛弱，使你很難咀嚼食物。休息一段時間後，肌肉可能會恢復“動力”，此時你可以回去吃東西了。

這種肌肉的消弱，隨著使用而惡化，隨著休息而改善，是這種特殊疾病的一個特徵。通常情況下，你可能會注意到更多的伴發症狀(稱為惡化)，以及其他時期，症狀減少或消失(緩解)。

重症肌無力的症狀是什麼？

症狀重症肌無力包括：

下垂眼瞼吞嚥困難，增加了吞嚥和窒息的風險聲音改變在持續使用某一肌肉群的過程中，增加這些肌肉群的虛弱，並在這些肌肉群休息後提高肌肉的力量身體瘦弱、咳嗽呼吸困難，導致呼吸衰竭(肌無力危象)口齒不清，吞嚥困難或咀嚼疲勞手腳無力等等重症肌無力的治療方法是什麼？

沒有特別治療重症肌無力的方法，但它是透過藥物緩解，必要的時候有時也選擇外科手術。你可以服用一種叫做吡啶替格明的藥物，這增加了可用於刺激受體的乙醯膽鹼的數量。

如果你仍然繼續有症狀，通常可以新增輔助免疫治療劑。這些包括硫唑嘌呤 (伊穆蘭), 環孢素 (尼奧爾), 厄瓜多b(Solaris)黴酚酸酯(CellCept)強的松來抑制免疫系統。

在嚴重的情況下，可能需要讓血液透過一個特殊的機器，移除含有抗體的血漿，並用無抗體的血漿代替它。這叫做血漿置換。等等。