目前，試管嬰兒技術分為三代。第一代試管嬰兒技術，解決的是因女性因素導致的不孕問題；

第二代試管嬰兒技術，解決的是因男性因素導致的不育問題；

第三代試管嬰兒技術稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），指在胚胎移植前，取胚胎中的細胞，對其遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止寶寶患遺傳病。

在中國，越來越多的夫妻因受到各種因素的影響，導致唐氏綜合徵患兒的發生率越來越高。其中容易發生唐氏綜合徵的人群有：

1.妊娠前後，孕婦有病毒感染史

2.受孕時，夫妻一方染色體異常

3.夫妻任何一方年齡大於35歲

4.妊娠前後，孕婦服用致畸藥物

5.曾經有過異常孩子的分娩史

6.夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作

7.夫妻一方長期飼養寵物等。

但是大家不用擔心，第三代試管嬰兒技術能夠篩選出這種基因，避免下一代會遺傳到這種疾病。

那麼，唐氏綜合徵患者透過試管嬰兒生出來的寶寶一定是健康的嗎？

答案是肯定的。

因為在胚胎移植前，專家已經對胚胎細胞中的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，以此篩選出健康胚胎移植，防止寶寶遺傳疾病的發生。

所以患有遺傳性疾病的親們再也不用擔心啦，透過第三代試管嬰兒技術生出來的寶寶絕對是健康的。

題主應該問的是唐氏患者本人如果想有下一代，可以做試管嬰兒嗎，做了後可以生出正常的下一代嗎。從生物學角度，我認為似乎是可以的，我不是搞這個的，以下純屬推測:患者本人的21號染色體有3對，在生成生殖細胞的時候會發生減數分裂，產生的生殖細胞裡，既有2條21號染色體的，也有1條21號染色體的。既然現在的3代試管嬰兒可以對胚胎進行選擇，那就可以選擇正常的生殖細胞或者正常的受精卵進行繁育。但是從社會學角度，我認為還是不要這樣比較好，唐氏患者無法正常的養育孩子，即使生下了正常的下一代，誰來養、教孩子呢？正常人一般也不會找唐氏患者做另一半吧？爺爺奶奶帶大的孩子和父母帶大的孩子還是很不一樣的，年齡大了畢竟精力有限，教育也不一定能跟上。而且在一個不正常的家庭環境下成長，對孩子來說也是很不利的，特別是有一個智力異常的父親或母親，小孩子慢慢懂事了以後會很自卑，會覺得在朋友同學面前抬不起頭。所以唐氏患者還是不要做試管去有下一代的好。

我們每個人來到這個世界上，擁有合法權利的同時也在履行著義務，成為父母的時候，我們需要履行教育以及監護孩子的義務。可是，有一部分人卻因為患有遺傳性疾病，擔心自己的疾病會遺傳給孩子，所以不敢輕易懷孕。

唐氏綜合症患者就是這樣，這種疾病主要由於染色體變異導致，唐氏綜合徵是最常見的三體綜合徵，患者21號染色體為三條，多出的一條染色體因劑量效應破壞了正常基因組遺傳物質間的平衡，導致患兒智力低下，顱面部畸形及特殊面容，肌張力低下，多併發先天性心臟病，患者白血病的發病率為普通人群的10-20倍。

有很多唐氏綜合徵患者因為自己特殊的面容，感到自卑，澳洲姑娘Madeline Stuart也是一位唐氏綜合症患者，特殊的面容特徵是該病症最常見的臨床表現。這些並沒有阻礙18歲的Stuart成為一位模特，更厲害的是她上過紐約時裝週的T臺，這位姑娘與生俱來的自信影響著每一個人。我們都應像這位姑娘一樣自信，將自己獨特的美展現出來。

唐氏綜合症患者渴望擁有自己的孩子，由於基因問題無法逆轉，求藥無門，但是第三代試管嬰兒技術可以幫助這些人群實現孩子夢。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）,指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。當胚胎髮育到3-5天的時候，檢測物質取4-8個細胞胚胎的1個細胞或受精前後的卵第一、二極體。取樣不影響胚胎髮育。檢測用單細胞DNA分析法，一種是聚合酶連鎖反應（PCR）,檢測女性病和單基因遺傳病；另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。

第三代PGD技術可以篩查13、18、21、X、Y，5對染色體的異常；第三代ACGH技術可以篩查23對全部染色體，保障胚胎的質量。

植入前胚胎遺傳學診斷技術（PGD）的適用人群有：1、唐氏綜合徵、愛德華綜合徵。

2、已知父母親有染色體問題，如羅伯遜易位、平衡易位、性染色體異常嵌合，父母親會垂直傳播給胎兒，這一技術可以直接對胚胎進行選擇。

3、單基因遺傳病，如地中海貧血症、血友病、進行性肌營養不良等。

唐氏綜合症是指染色體異常，21三體綜合症，多了一條21號染色體，所以生下的孩子智慧落後，特殊面容，生長髮育障礙。有好多外界因素導致的，環境汙染，有害的飲酒，吸菸，在妊娠之前或者妊娠早期有病毒感染，所以不良的環境也可以造成染色體異常，第三代試管嬰兒是可以避免這些發生的，，第三代試管嬰兒是在胚胎植入母體之前，篩選出沒有染色體異常，沒有遺傳病的胚胎植入到母體內，從而使具有染色體異常、遺傳病的父母可以生一個健康的寶寶，如果剛剛生下來的寶寶天生就有遺傳病，這樣給家庭帶來的傷害是非常大的，經濟上的負擔，心理上嚴重的創傷，有辦法了，可以有一個自己健康的寶寶了

唐氏綜合症作為一種發病率極高的遺傳性疾病，被很多人，尤其是每一位孕媽媽所熟知。唐氏綜合症，由於其發病率高、發病具有隨機性，為避免生出患有該疾病的寶寶，生殖醫生一般建議在孕早期和孕中期分別做唐氏篩查。儘管該項篩查能有效地將有問題胎兒的生命終結在產前，但卻不能從根本上杜絕孕媽媽因懷有該疾病寶寶而遭受人工流產的身心折磨。唐氏綜合症屬於遺傳性疾病，而世界上能從根本上避免該項疾病的方法就是第三代試管嬰兒PGS/PGD植入前遺傳學診斷技術。目前，世界上擁有並將該技術熟練運用到實踐中的國家僅有美國，因此要赴美媽咪幫說，美國試管嬰兒可以完全避免唐氏綜合症。什麼是唐氏綜合症唐氏綜合症，即21-三體綜合症，又稱先天愚型或Down綜合症，是由染色體異常（21號染色體多出一條）而導致的疾病。臨床實踐表明，60%的唐氏患者在孕早期即出現自然流產，即使有幸存活到分娩，未來生育出的寶寶也會出現明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙、頸短、面板寬鬆、生育能力障礙等，如能存活到成人，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。赴美媽咪幫專家表示：唐氏綜合症的發病率與母親懷孕年齡有密切的關係，高齡孕婦、卵子老化是發生染色體不分離的重要原因。常規預防唐氏綜合症唐氏綜合症是人類常見的一種染色體疾病，由於唐氏患兒智力嚴重低下，生活完全不能自理，因此，幾乎所有的發達國家都會建議備孕夫婦做好孕前檢查，並對孕婦進行唐氏篩查，這也就是常規的預防唐氏綜合症的兩種主要方法——孕前檢查、諮詢和產前檢查。 1.孕前檢查、諮詢：一般的孕前檢查，主要是針對備孕夫婦的生殖系統和遺傳因素所做的檢查，因為優秀的精子和健康的卵子是生育健康寶寶的先決條件，所以備孕夫婦雙方在準備懷孕前都要進行孕前檢查。透過孕前檢查不僅可以發現一些異常情況和疾病，還可有效防治遺傳疾病的蔓延。對於一些有遺傳性疾病的夫婦來說，如想生育自己健康的寶寶，在受孕前也可向生殖醫生進行相關諮詢。2.產前檢查：唐氏篩查是針對唐氏綜合症的最直接有效的產前檢查。該檢查通常在孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周），透過檢測孕婦血清中甲型胎兒蛋白（AFP）、人體絨毛膜性腺激素（HCG）、遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（inhibin A）的濃度，結合孕婦的年齡、孕周、胎齡大小、體重、是否吸菸、是否患有胰島素依賴性糖尿病等臨床資訊，來綜合判斷胎兒患有唐氏綜合症的危險程度，如果結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，那麼就需進一步進行確診性的絨毛檢查（孕早期）或羊膜穿刺檢查（孕中期），進而做出準確診斷。目前，針對唐氏綜合症並無有效根治的方法，因此若發現孕有唐氏綜合症胎兒即建議孕婦在生產前終止妊娠，儘管該方法能避免生育唐氏綜合症患兒，但是卻無法彌補孕媽媽流產所帶來的身心傷害，那麼，難道世上沒有一種能從根本上預防孕育問題寶寶的方法嗎？答案當然是肯定的。美國試管嬰兒是如何避免唐氏綜合症的

做試管嬰兒的過程中，唐氏篩查是常見的篩查專案。美國試管嬰兒技術PGS移植前胚胎基因診斷，能在胚胎期成功檢測出唐氏綜合徵，避免一個家庭悲劇的發生。

唐氏綜合症患者可以做試管嬰兒，而且我身邊就有一例鮮活的成功案例。L女士和先生有四個兒女承歡膝下，老大老二老三都是很可愛的女兒，老么是兒子，和小女兒是龍鳳胎，遺憾的是男寶寶居然有唐氏綜合症！為了再生一個健康的兒子來繼承家業，照顧病兒，L女士和先生決定透過泰東方赴泰求子最終成功了。以下是我與L女士諮詢得來的她的試管促排程序和胚胎移植過程：

5月5號開始見診促排卵。經過十天的促排和保卵，L女士的內膜已經達到12，左7顆，右7顆。

5月18日，取卵14個。

5月19日，授精結果，單精子注入成功授精十顆。

5月26號，PGD報告顯示，總數3個胚胎，1個異常胚胎，2個健康胚胎（2男可以移植）。

之後L女士回國休養！7月3日下午，L女士終於來了月經！醫生叮囑的用藥要開始服用，為移植做準備！

7月22號，胚胎移植。

7月31號驗血，血HCG值為241.80，成功著床！

世界上有這樣一些人，他們比正常人的染色體多一雙“翅膀”，他們在生活中“拒絕”了成長，所以他們的智商和體能都比正常人要遲緩，他們是一群特殊的寶寶，大家稱他們為“唐寶寶”。

3月21日，對於平常人來說，可能只是一個普通的日子，但對於世界各地的唐氏綜合症患者而言，卻是個值得銘記的數字。

2011年聯合國大會正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合症日”，意在寓意唐氏患者所具有的獨特性—21號染色體三體。

唐氏是指一種因嬰兒細胞染色體異常（基因突變）而引發的疾病，並非遺傳性疾病，且不會傳染。正常人的細胞中有23對染色體，每對包含2條染色體，共計46條染色體。而唐氏則有47條染色體，比常人多一條。

也因為這樣，他們的智力、體能發育就比一般人遲緩，平均壽命為30-40年。令人遺憾的是，此病目前尚無有效的治療方法。

60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容，生長髮育障礙和多發畸形。患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍，如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。

那麼，唐氏綜合症患者可以做試管嬰兒嗎？

第三代試管技術確實可以篩查唐氏，但是唐氏綜合症患者是沒有辦法治療的，只能提前預防和孕期篩查終止妊娠！

PGS是在現有輔助生殖技術基礎上對植入的胚胎進行染色體非整倍體以及染色體複製數變異檢測，以選擇染色體正常的胚胎進行植入，從而提高輔助生殖的成功率，降低出生缺陷的發生率。PGS不僅可以篩查唐氏綜合徵，還可以篩查全部23對染色體的非整倍體異常及複製數變異。