三代試管是男女雙方存在遺傳性疾病的情況下，胚胎結合以後再做染色體檢測，費用較高，是目前最好的技術。
三代試管是在二代的基礎上的衍生，一般的程式是用二代的 ICSI 技術得到受精卵，培養到囊胚後，再提取受精卵的幾個細胞去檢測。
檢測的手段大同小異，不是所有，但是基本的染色體問題都能檢測到，例如唐氏嬰兒基因等。檢驗出有問題的胚胎，就會丟棄處理。如果是因技術有限不能確定的，在有優於這個胚胎的前提下，這個胚胎會先凍起來不用。
所以三代對胚胎質量要求很高，質量不好養不成囊，就沒有三代的基礎。養成囊後仍有一定的淘汰率，風險率較高。但透過檢測後，移植成功率也比一二代要高。
國際上幾年前已經把三代的幾個技術重新命名，總稱PGT （Preimplantation Genetic Testing 移植前基因檢測），分成：
1.PGT-A （原PGS）：針對胚胎染色體非整倍體檢測的胚胎植入前遺傳學篩查。其中的A是指aneuploidy（非整倍性）。PGS是一種篩查，S代表screen，就是對23對染色體進行篩查，看看有沒有非整倍體。如果有非整倍體就要看佔比多少，20%以下算正常胚胎可移植，80%不能移植，介於中間的爭議區域。注意PGS只到染色體層面，無法深入基因層面檢查，也就是無法檢測胚胎是否攜帶致病的基因，只有PGD技術可以。一般男女雙方染色體沒大問題且沒有家族遺傳病家族史的做PGS就可以。
2.PGT-M（原PGD）：針對單基因病（胚胎是否攜帶可導致單基因病的突變基因）檢測的胚胎植入前遺傳學診斷。其中的M是指monogenic disorders（單基因遺傳病）。
3.PGT-SR （原PGD）：針對染色體結構異常檢測的胚胎植入前遺傳學診斷。其中的SR是指structural rearrangement（結構的重組）。
PGD是有針對性的診斷，D代表diagnose，即診斷之意，男女雙方或任一方存在染色體異常或單基因遺傳病，需要透過PGD來阻斷帶異常基因的遺傳。只能找出是否攜帶致病基因，但不能改變和修復，有攜帶則胚胎不可使用。
做三代試管，在考量主治醫生，胚胎實驗室同時，基因遺傳醫生和基因遺傳實驗室（做PGS/PGD專門的實驗室，少數醫院專門配備，大多是送第三方檢測）也是一個考量的因素。
三代試管是男女雙方存在遺傳性疾病的情況下，胚胎結合以後再做染色體檢測，費用較高，是目前最好的技術。
三代試管是在二代的基礎上的衍生，一般的程式是用二代的 ICSI 技術得到受精卵，培養到囊胚後，再提取受精卵的幾個細胞去檢測。
檢測的手段大同小異，不是所有，但是基本的染色體問題都能檢測到，例如唐氏嬰兒基因等。檢驗出有問題的胚胎，就會丟棄處理。如果是因技術有限不能確定的，在有優於這個胚胎的前提下，這個胚胎會先凍起來不用。
所以三代對胚胎質量要求很高，質量不好養不成囊，就沒有三代的基礎。養成囊後仍有一定的淘汰率，風險率較高。但透過檢測後，移植成功率也比一二代要高。
國際上幾年前已經把三代的幾個技術重新命名，總稱PGT （Preimplantation Genetic Testing 移植前基因檢測），分成：
1.PGT-A （原PGS）：針對胚胎染色體非整倍體檢測的胚胎植入前遺傳學篩查。其中的A是指aneuploidy（非整倍性）。PGS是一種篩查，S代表screen，就是對23對染色體進行篩查，看看有沒有非整倍體。如果有非整倍體就要看佔比多少，20%以下算正常胚胎可移植，80%不能移植，介於中間的爭議區域。注意PGS只到染色體層面，無法深入基因層面檢查，也就是無法檢測胚胎是否攜帶致病的基因，只有PGD技術可以。一般男女雙方染色體沒大問題且沒有家族遺傳病家族史的做PGS就可以。
2.PGT-M（原PGD）：針對單基因病（胚胎是否攜帶可導致單基因病的突變基因）檢測的胚胎植入前遺傳學診斷。其中的M是指monogenic disorders（單基因遺傳病）。
3.PGT-SR （原PGD）：針對染色體結構異常檢測的胚胎植入前遺傳學診斷。其中的SR是指structural rearrangement（結構的重組）。
PGD是有針對性的診斷，D代表diagnose，即診斷之意，男女雙方或任一方存在染色體異常或單基因遺傳病，需要透過PGD來阻斷帶異常基因的遺傳。只能找出是否攜帶致病基因，但不能改變和修復，有攜帶則胚胎不可使用。
做三代試管，在考量主治醫生，胚胎實驗室同時，基因遺傳醫生和基因遺傳實驗室（做PGS/PGD專門的實驗室，少數醫院專門配備，大多是送第三方檢測）也是一個考量的因素。