辦理獸藥經營許可證的流程：
一、需辦理《獸藥經營許可證》的單位或個人到畜牧局視窗申請領取《獸藥經營許可證》申請表，同時提交：
1、申辦書面報告；
2、《獸藥經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證影印件；
4、從業人員資格證學歷證影印件；
5、經營場所房屋產權證或租用協議；
6、經營場所和庫房地點和內部佈局圖；
7、設施裝置清單；
8、管理制度及材料。
二、行政服務中心畜牧局視窗接受並核查申請單位或個人的申報材料：
1、申報材料齊全的核發申請表；
2、材料不齊全的，告知需補充的材料。
三、申請人填寫申請表（一式三份）後上交服務中心畜牧局視窗，視窗將材料轉交到畜牧局獸醫醫政股
四、獸醫醫政股接到申請材料後，組織驗收小組現場審查並出具稽核意見
1、不符合條件的，書面通知申請人；
2、符合條件的，頒發《獸藥經營許可證》。
五、已辦理的審批材料交畜牧局獸醫醫政股歸檔備案
擴充套件資料
《獸藥管理條例》是為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展,維護人體健康而制定的法規。2004年3月24日，國務院第45次常務會議透過《獸藥管理條例》，自2004年11月1日起施行。
從事獸藥生產的企業，應當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策，並具備下列條件：
1、與所生產的獸藥相適應的獸醫學、藥學或者相關專業的技術人員；
2、與所生產的獸藥相適應的廠房、設施；
3、與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器裝置；
4、符合安全、衛生要求的生產環境；
5、獸藥生產質量管理規範規定的其他生產條件。
經營獸藥的企業，應當具備下列條件：
1、與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員；
2、與所經營的獸藥相適應的營業場所、裝置、倉庫設施；
3、與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員；
4、獸藥經營質量管理規範規定的其他經營條件。
符合前款規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料；經營獸用生物製品的，應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料。
辦理獸藥經營許可證的流程：
一、需辦理《獸藥經營許可證》的單位或個人到畜牧局視窗申請領取《獸藥經營許可證》申請表，同時提交：
1、申辦書面報告；
2、《獸藥經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證影印件；
4、從業人員資格證學歷證影印件；
5、經營場所房屋產權證或租用協議；
6、經營場所和庫房地點和內部佈局圖；
7、設施裝置清單；
8、管理制度及材料。
二、行政服務中心畜牧局視窗接受並核查申請單位或個人的申報材料：
1、申報材料齊全的核發申請表；
2、材料不齊全的，告知需補充的材料。
三、申請人填寫申請表（一式三份）後上交服務中心畜牧局視窗，視窗將材料轉交到畜牧局獸醫醫政股
四、獸醫醫政股接到申請材料後，組織驗收小組現場審查並出具稽核意見
1、不符合條件的，書面通知申請人；
2、符合條件的，頒發《獸藥經營許可證》。
五、已辦理的審批材料交畜牧局獸醫醫政股歸檔備案
擴充套件資料
《獸藥管理條例》是為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展,維護人體健康而制定的法規。2004年3月24日，國務院第45次常務會議透過《獸藥管理條例》，自2004年11月1日起施行。
從事獸藥生產的企業，應當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策，並具備下列條件：
1、與所生產的獸藥相適應的獸醫學、藥學或者相關專業的技術人員；
2、與所生產的獸藥相適應的廠房、設施；
3、與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器裝置；
4、符合安全、衛生要求的生產環境；
5、獸藥生產質量管理規範規定的其他生產條件。
經營獸藥的企業，應當具備下列條件：
1、與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員；
2、與所經營的獸藥相適應的營業場所、裝置、倉庫設施；
3、與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員；
4、獸藥經營質量管理規範規定的其他經營條件。
符合前款規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料；經營獸用生物製品的，應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料。