需要，這是一項風險預測，不管是自然孕育還是試管嬰兒都應該進行唐氏篩查！
唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終身無法治癒，常常會給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。中國大約每20分鐘就有一個唐氏患兒出生，所以為了降低為了降低這些“不幸兒”誕生的機率，孕前的檢查是必須要做的，這也是對孩子將來的健康負責。儘管試管嬰兒又稱“胚胎種植前遺傳學診斷技術(PGD)”，在出胚胎植入母體前，就已經做了篩選與診斷沒有遺傳病的胚胎植入母體（泰國第三代試管嬰兒可以篩查到125種染色體疾病），但依舊不能百分百的阻絕唐氏患兒的誕生，所以做唐篩依舊非常有必要！
1、高齡產婦，年齡超過35歲懷唐氏兒的機會比25歲的孕婦高100倍;
2、曾經有過唐氏兒的孕婦再次孕育唐氏兒的機會比正常人群增加10倍;
3.、凡是產檢時超聲篩查發現胎兒有異常和有染色體異常標記物的孩子都是唐氏兒的高危人群;
4、血清學篩查的高風險人群;
5、家族中有先天愚型的先例。
一般是在懷孕後15—20周內進行，較佳的檢查時間是在妊娠16—18周之間做。另外，目前唐氏篩查只是預測它的檢出率僅為60%～70%，高風險的還要做進一步的羊水穿刺要加以診斷，一般做70個羊水穿刺會確診一個唐氏兒。但羊水檢查畢竟是有創傷性的檢查，或多或少有一些風險存在，對家庭和孕婦都有一些壓力。
需要，這是一項風險預測，不管是自然孕育還是試管嬰兒都應該進行唐氏篩查！
什麼是唐氏篩查？唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終身無法治癒，常常會給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。中國大約每20分鐘就有一個唐氏患兒出生，所以為了降低為了降低這些“不幸兒”誕生的機率，孕前的檢查是必須要做的，這也是對孩子將來的健康負責。儘管試管嬰兒又稱“胚胎種植前遺傳學診斷技術(PGD)”，在出胚胎植入母體前，就已經做了篩選與診斷沒有遺傳病的胚胎植入母體（泰國第三代試管嬰兒可以篩查到125種染色體疾病），但依舊不能百分百的阻絕唐氏患兒的誕生，所以做唐篩依舊非常有必要！
哪些人群必須要做唐氏篩查？1、高齡產婦，年齡超過35歲懷唐氏兒的機會比25歲的孕婦高100倍;
2、曾經有過唐氏兒的孕婦再次孕育唐氏兒的機會比正常人群增加10倍;
3.、凡是產檢時超聲篩查發現胎兒有異常和有染色體異常標記物的孩子都是唐氏兒的高危人群;
4、血清學篩查的高風險人群;
5、家族中有先天愚型的先例。
唐氏篩查什麼時候做？一般是在懷孕後15—20周內進行，較佳的檢查時間是在妊娠16—18周之間做。另外，目前唐氏篩查只是預測它的檢出率僅為60%～70%，高風險的還要做進一步的羊水穿刺要加以診斷，一般做70個羊水穿刺會確診一個唐氏兒。但羊水檢查畢竟是有創傷性的檢查，或多或少有一些風險存在，對家庭和孕婦都有一些壓力。