我懷孕的時候做了唐篩，做之前大夫讓我籤個什麼同意書，我仔細一看大概意思就是說唐篩的準確率是百分之六十，結果要是有誤，跟醫院也沒什麼關係，我當時心裡就想既然只有百分之六十我做它有什麼用？後來老公說既然來了就做吧！結果要一個星期出來，我檢查完結果沒出來的那幾天我查了很多資料，有檢查結果低風險最後出生的寶寶還是唐氏兒，心裡有些害怕，後來給醫生打電話，醫生說有比唐篩準確率高的檢查就是無創DNA 或者羊水穿刺，但是羊穿有感染風險 權衡之下做了無創DNA，雖然價格貴了些 但是放心 一個星期後唐篩低風險，無創低風險！現在我寶寶五個月 聰明可愛！所以有些檢查該做的還是要做 可以不做唐篩 直接做無創DNA！

沒有做，唐篩有時間要求，因為輾轉兩地，錯過了完整的建檔，也錯過了合適的時間，當然，這是藉口了，想要做就一定能安排。其實後來的整個孕期心裡一直不安，做與不做各佔一半。

當時想要藉助網路的力量給個明確的答案，結果還是模稜兩可，自己看著辦。選擇不做，是因為最終考慮到結果並不是百分百的準確，只是機率事件，那麼假如結果是不好的，我會因為這個機率不要寶寶嗎？不會，也不希望它影響情緒。

說到底，做與不做還是看自己！

　唐氏篩查是根據母血指標來推測胎兒情況，母血中的生化指標會受到很多因素干擾，而且孕婦年齡也是一個干擾因素，年齡越大風險越高，這些因素使得唐氏篩查的結果不可能很精確。當然，並非中度風險和低風險的孕婦就不會生出唐氏兒。想確定是否是唐氏兒，高風險孕婦還需要做羊水穿刺，羊水穿刺並沒有想像的那麼可怕。全世界的研究者們正在研究一種無創的可代替羊水穿刺的方法，讓準媽媽們既能得到準確的結果，又能不必擔心對胎兒造成影響。

　　唐氏篩查是非常有必要的排查手段，到底是否需要做唐氏篩查，準媽媽最好跟自己的產檢醫生做溝通，尊重醫生的建議。尤其是以下7種準媽媽，一定要做唐氏篩查。

　　1、年齡大於35歲。

　　2、曾生過異常孩子。

　　3、有不明原因的胎停育。

　　4、妊娠期間陰道出血。

　　5、妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。

　　6、妊娠早期，接觸過有害物質。

　　7、家族有出生缺陷史，第一次懷孕就該做唐氏篩查。

這個就看你自己的了。如果沒有遺傳病，感覺沒問題，也可以不做，就算做了，醫生也不會給你保證沒有問題。就是做了會心安。

孕婦在孕期產檢過程中，都會做一項唐氏篩查的檢查，那麼很多孕婦就有疑問，唐氏篩查有必要做嗎?

其實這個檢查主要是為了篩查出唐氏綜合症的患兒，因為唐氏患者會有嚴重的智力障礙，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔，所以唐氏篩查還是有必要做的。

但凡定期到醫院做產前檢查的準媽媽，到了一定時候，醫生都會建議做唐氏篩查，但準確率並不高的唐氏篩查，卻常常令準媽媽們恐懼萬分，有的甚至整個孕期都逃脫不了唐氏篩查高風險的夢魘。正因為如此，許多孕婦有了不做唐氏篩查的想法，但又擔心腹中胎兒有意外。其實即便篩查出是高風險的孕婦，生出唐氏兒的機率也非常低。 該不該去做唐氏篩查很糾結 隨著月齡的增加，孕婦到了該做唐氏篩查的時候了，對於這項能篩查出腹中寶寶是否有先天愚型的檢查，還未懷孕時，女性們肯定會毫不猶豫地回答：“當然要做!”但懷孕後，經常在網上“學習”的孕婦們從眾多過來人處得知，唐氏篩查並不準確，很多被篩查出高風險的準媽媽，最後都是虛驚一場。查出來要是低風險也就算了，要是高風險的話，大家肯定受不了。

許多孕婦懷孕以來一直都很健康，家族中也沒有這個病，所以相信寶寶是健康的。所以這成了不做唐氏篩查的理由，但又覺得，唐氏篩查篩查的是染色體有問題的胎兒，要是真那麼不幸腹中寶寶有問題，生出來不但自己受罪，家人也會很痛苦。面對這兩難的選擇，孕婦們痛苦不已。 “過來人”觀點不一爭議大 經過諮詢多位有此經歷的孩子媽媽。大家也是觀點不一，有的認為一定要做，有的則認為，沒有必要自尋煩惱。 贊成派：不做是對孩子不負責任 許多孕婦認為不管風險是多少，一旦唐氏兒出生，對於這個家庭來說，不但無法享受孩子出生和成長帶來的快樂，反而要承受無盡的痛苦。而且認為雖然做與不做都有風險，但是分別設想兩種選擇的最壞結果，然後看你更加願意承擔哪一個。做的最壞結果是寶寶流掉，而不做的最壞結果是將來寶寶果真有問題。如果寶寶沒了，會很痛苦，但更加無法承受寶寶有問題而帶來的長期痛苦。

據此，許多媽媽做出了選擇。 而且做過唐氏篩查的媽媽表示，其實羊水穿刺真的沒有傳說中那麼可怕，順利的話整個過程也就三五分鐘。一個月出後檢查結果，染色體沒有問題，孕婦們就放心了。 反對派：唐篩還是不要做的好 許多孕媽認為：還是不要做的好。許多孕婦唐氏檢查結果不容樂觀，她們不願相信自己的寶寶有先天愚型的可能，但是內心的恐懼還是無法消去。但羊水穿刺極有可能刺到寶寶，甚至會引發流產，所以就抱的是一種賭徒的心理，如果真的那麼不幸中了，算自己倒黴。

唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

方法：抽取血清，檢測母體胎兒蛋白等

參考值及臨床意義

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。

甲型胎兒蛋白（AFP）一般範圍為0.7～2.5MOM（中位數的倍數），而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，還可將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的機率（如1/100）大於正常參考值機率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的機率較高，應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查。

1.AFP(甲胎蛋白)：AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000～70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1～2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血迴圈。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7～0.8MoM。

2.FreehCGβ(遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)：懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清FreehCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3～2.4MoM。hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。而MOM值是一個比值，即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為MOM。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示，使其“標準化”，便於臨床判斷。

3.正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。其中21三體就是唐氏綜合徵。染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如35歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

唐氏患兒是一種比較常見的兒童疾病，這種疾病對於患兒的影響是非常大的，一般的患兒患上了唐氏綜合徵以後都會出現面部發育不完整，畸形，加上智力發育欠缺，讓患兒的生活陷入了極度的困難當中，也給家庭蒙上了一層陰影，所以，許多的醫療機構都建議女性們懷孕後做唐氏篩查，那麼，有沒有必要做唐氏篩查呢。

唐氏綜合症又叫做21三體綜合徵，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是透過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的機率為1/750。

目的是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

從以上的介紹來看，有沒有必要做唐氏篩查這個問題是非常必要的，因為唐氏患兒是家庭和社會的一個負擔，一旦患兒是唐氏綜合徵患者就會給家庭和社會帶來災難性後果，因此，女性們在懷孕後一定要定期去做唐氏篩查才行。

什麼是唐氏篩查

唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

為什麼要做唐氏篩查

唐氏症胎兒並不是高齡產婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係，年齡愈高，生出唐氏徵患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20％的唐氏症出現在高齡孕婦，其它80％的唐氏徵胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。

　　但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏症最好的辦法是：所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，透過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。

唐氏篩查是有必要做的。唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對孕婦，透過檢查血清標誌物，將其中胎兒患唐氏綜合徵可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。

唐氏綜合徵是由於先天缺陷導致智慧障礙，發病率為0.5‰左右。患者會有特殊的面容，體格發育落後並智力障礙。唐氏篩查透過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以決定否繼續妊娠。

每個準媽媽都要為自己負責，自己的家庭負責，不要因為一時節省因小失大。因此唐氏篩查還是有必要的。

，唐篩就是“唐氏綜合症篩查”的簡稱，一般是在孕16周到孕20周之間做的一種檢查，主要是篩查一種先天性染色體異常，唐氏患兒一般智力嚴重低下，發育遲緩，容易產生各種胃腸道畸形等，一般家族沒有類似的疾病，可以不做篩查的意見建議：您好，孕婦在孕期產檢過程中，都會做一項唐氏篩查的檢查，那麼很多孕婦就有疑問，唐氏篩查有必要做嗎?其實這個檢查主要是為了篩查出唐氏綜合症的患兒，因為唐氏患者會有嚴重的智力障礙，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔，所以唐氏篩查還是有必要做的。

建議做好定期產檢,於孕14-19周做唐氏篩查,

孕20周選擇一家合適的醫院建立孕檢卡定期做好孕檢（也有的在早一些有孕3個月時就開始建立孕檢卡定期做檢查了）

,建立孕檢卡後一般於孕36周前每四周檢查一次,孕36周後每週檢查一次.在此過程中若有不適則可隨時就診增加檢查次數

.妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發育情況,甚至胎兒在母體裡的狀態也可以觀察到;對胎兒畸形,如唇裂,顎裂,骨骼發育異常,心血管畸形等能早期診斷.瞭解胎兒宮內動態的一個胎動過程,再者動態攝錄胎兒宮內姿態,留作永久的紀念.另外注意孕頭三個月內及孕七月後最好禁同房避免因同房引起流產或早產

.在孕頭三個月內在醫生指導下補充葉酸,孕16周後開始補鈣,孕期多休息加強營養.

首先我的建議是做。

原因如下：

1、唐氏綜合徵的孩子智力低下

唐氏綜合徵是導致智力低下的一種疾病，正常人有兩條21號染色體，唐氏綜合徵的孩子有三條，因此唐氏綜合徵又叫21三體綜合徵。唐氏綜合徵的孩子，主要問題在於智力低下問題。

2、唐氏綜合徵發病率是隨機的

唐氏綜合徵發病率是是隨機的，在遺傳疾病裡算是非常高的發病率。他是在整個生殖細胞分離過程中有一個機率會發生錯配，每個孕媽媽都會面臨生育唐氏兒的風險。

3、目前沒有治療唐氏兒的手段

目前唐氏綜合徵還沒有根治的辦法，但是生一個唐氏兒，會對家庭和社會造成很大的負擔，人力物力財力的上都影響很大。

但是唐氏兒卻是可以預防的。如何預防唐氏兒？

目前有三種方法：

1、唐氏篩查：目前接受度高，但是漏檢率也是比較高的。

2、無創DNA：準確率高，但是可能價格昂貴，接受度可能有限。

3、羊水穿刺：超準確，它是診斷唐氏綜合徵的金標準，但是接受度不高，因為它是侵入性的操作，有一丟丟的流產風險。

導讀：唐氏篩查，是指在產前對唐氏綜合症胎兒進行檢查篩選。透過對孕婦的血液進行抽取化驗。一般在孕期的第15~19周做，主要是為了避免唐氏患兒的出生。

著名的音樂“天才”指揮家舟舟就是典型的唐氏患兒。患唐氏兒的孩子21號染色體有3條，比正常人多了一條，他們長相大多相似：眼距寬，眼外側上斜，鼻根低平，吐舌，流口水等等，他們的壽命也很短，一般在三四十歲之間。

做不做唐篩取決於孕婦自身情況，醫院不會強迫你做。但是為了預防，圖個心安理得，建議每位孕媽媽還是做唐篩比較好。

哪類孕媽媽一定要做唐篩：

1、年齡大於35歲。

2、妊娠期間陰道不明原因出血。

3、妊娠早期有服用過致畸藥物，如四環素。

4、妊娠早期有接觸過大量輻射性的有害物質或汙染環境下工作的。

5、有唐氏家族史的孕婦。

6、有習慣性流產，早產，死胎的孕婦。

每個地方每個醫院做唐篩的價格略有不同，一般在200元左右。

為了寶寶的健康與安全，懷孕期間的每次產檢都不要落下。唐篩更是很重要的一項檢查。每個孕媽媽都應該在規定孕周做唐氏篩查。 唐氏篩查雖然是透過抽取孕婦血液來檢測的，但是並不需要空腹。因為唐氏篩查是透過孕婦血液，來檢測孕婦血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度。結合孕婦的孕周，體重，年齡等方面，來判斷胎兒患唐氏綜合徵的風險值。 唐氏篩查是在孕15--20周。最佳時間是在孕16--18周。如果唐氏高風險，也不一定就確診胎兒患有唐氏綜合徵，需要進一步檢查，做羊水穿刺或者無創DNA。特別是高齡孕婦，可以省去唐氏篩查這一步，直接做無創或者羊穿。 唐氏篩查還有早唐——NT，透過B超掃描胎兒頸後透明帶厚度，來判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵或者先天性疾病的可能。正常的胎兒頸後厚小於2.5。大於3顯示為高風險。在2.5-3之間，需要進一步檢查來確定。NT的最佳時間是在孕：11--13周+6。

不管是NT還是唐篩，都不需要空腹，孕媽媽可以吃的飽飽的再檢查。特別是NT，不吃飽寶寶可能會不配合。孕媽媽不要粗心大意錯過了檢查的時間哦！祝你好孕，母胎健康！

16周查這一項，最佳時間，過去16周查就沒意義了，大夫也不在建議查，我沒查，我心思哪天有空哪天去，時間過了，大夫說，讓我查無創DNA我也沒查，沒有遺傳基因病史就不用查，查就是圖個放心，不查就怕萬一有問題，一般不查都沒問題，唐篩是免費的，其他地區不知道免費不，糖耐是查血糖，免費的，抽血化驗就花5元葡萄糖的錢，後期我查得都正常

我所在的醫院一定要做

我愛人是在北京海淀婦幼保健院建檔做的產檢。不知道其他地方如何，反正海淀婦幼保健院（以下簡稱海婦）的產檢流程裡，唐氏篩查是一定要做的，孕周16-18周的時候檢查。

我愛人是在孕周16周的時候做的唐篩。海婦在你來做唐篩的前一次產檢時，就會提醒你，做唐篩抽血要空腹！但是也有醫院沒有空腹要求！

其實唐篩檢查是非常有必要的。就是在產前對唐氏綜合症胎兒的檢查篩選。透過篩查結果判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，以及胎兒患有唐氏綜合症的危險程度，如果篩查結果為高危，孕婦還需要進行進一步的檢查例如：羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

同時也勸說一下各位孕媽媽們，產檢還是要按照醫院正常流程按時去做的，這既是對寶寶負責，也是對自己身體狀況最好的瞭解。

首先跟大家講講唐氏篩查這個檢查篩查的是什麼疾病，有什麼危害。唐氏篩查是篩查寶寶患唐氏兒的風險率，唐氏兒是一種染色體異常的疾病，患21染色體或是18染色體的三體綜合徵，又稱為“先天愚型”，表現出唐氏兒的面容，智力低下。對寶寶和整個家庭以後都是負擔，所以建議每個孕媽媽都做這個檢查。

由於這個疾病的嚴重性，現在很多地方，政府高度的重視，都實行了唐氏篩查的免費。該檢查是抽取孕媽媽的血液，根據其血液中甲胎蛋白的含量、體重、年齡等計算寶寶患唐氏兒的風險。這個檢查不是百分之百的準確，只是患唐氏兒的風險值。如果是該值大於1:270，說明是高風險，需要做無創DNA。如果是該值為1:270-1:1000之間，則是臨界風險，所以建議孕媽媽選擇是否做無創DNA。如果仍是高風險，則需要做羊水穿刺，這是對唐氏篩查的確診檢查。

因為唐氏篩查受到政府的重視而作為一種免費的檢查，且唐氏兒主要是表現為智力低下，所以建議還是做這個檢查，如果是高風險，則進一步檢查，如果是低風險，至少是放心一些。孕期檢查都是很有必要的，由於現在二胎的放開，很多孕媽媽會說懷頭胎的時候就只做個彩超就沒事了，而且頭胎寶寶是健康的，二胎寶寶不用檢查也肯定沒事的。建議所有的孕媽媽規律的產檢，祝好孕！

本期答主：畢羅文 醫學碩士

孕期有沒有必要做唐氏篩查？

有必要，很有必要，雖然唐氏篩查的準確率只有75%左右，但是篩查專案比較多，還是很有必要做的。

關於唐氏篩查

唐氏篩查是在孕15-20周對孕媽進行抽血檢查，最佳時期是孕16-18周。結合孕媽的孕周、年齡、體重等情況得出胎兒是否患有唐氏綜合症以及先天性神經管缺損的一項篩查手段。要知道，35歲以下孕媽患有唐氏Ds的機率為1:750，也就是不到一千人就會有一個唐氏兒的一生可能比較短暫，而且這種悲劇一旦發生，整個家庭都會被牽連。

而唐氏篩查所涉及的專案比較多，染色體異常通常可以帶來容貌上的改變，比如鼻樑低、眼裂小、心臟、消化系統、骨骼畸形等等。雖然唐氏篩查跟羊水穿刺比較，準確率不如羊水穿刺高，但是羊水穿刺會有流產的風險，唐氏篩查是篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的第一道屏障。

所以，不管如何，請一定要先做唐氏篩查，如果有高危風險，建議做無創DNA或羊水穿刺。

你好，在懷孕16-19周做唐篩是很有必要的，能夠篩查出先天愚型的胎兒，減少唐氏兒的出生機率，避免給家庭造成更大的負擔。

孕期有沒有必要做唐氏篩查？我覺得非常有必要做，這是對寶寶人生負責和對整個家庭負責。

首先了解一下什麼是唐氏兒，唐氏兒就是患有唐氏綜合徵的寶寶，唐氏綜合徵是指寶寶有染色體的異常，主要表現18-三體，21-三體或13-三體，這些疾病的寶寶又叫先天愚型，這些寶寶智力低下，行動能力遲緩，有的活不到未成年就會死去，給家庭帶來巨大的負擔。

其次，說說在身體發生的真實故事。我懷兒子的時候，鄰居王大姐也懷孕了，當時還說好，如果大家生兒子，讓他們做兄弟。如果一個是女兒，一個是兒子，就結娃娃親。因為是第一次懷孕，我整個孕期的產檢一次也不敢漏。王大姐呢，因為是二胎，她覺得老大挺健康的，沒有必要再做產檢了，結果兒子生下來，是個唐氏寶寶。一個家庭有一個唐氏寶寶，那種壓力是可以想象的，王大姐老公無法忍受，最後離婚了。王大姐一個人帶著兩個孩子艱難地生活，看著就可憐。平時，我都儘量給她幫助，過年過節，給她買些生活用品和給些錢。

綜合上述，我認為孕期是非常有必要做唐氏篩查的，孩子的一生，真的賭不起。

孕期有沒有必要做唐氏篩查，我覺得唐氏篩查並不是非做不可，準媽媽還有更好的選擇，比如無創dna或者羊水穿刺。

孕期有沒有必要做唐氏篩查

唐氏篩查並不是一定要做的檢查專案，這是因為：

唐篩準確率並不高：唐氏篩查對比21―三體綜合徵的檢出率其實並不高，不僅如此，唐氏篩查檢測的病種也不是很多。唐篩的假陽性會給孕婦帶去煩惱：有很多孕媽咪的寶寶明明沒有唐氏綜合徵，但唐篩檢查結果卻顯示有，從而給孕媽咪帶來了很多不必要的煩惱。比起唐篩，孕媽咪還有更好的選擇：唐篩並不是非做不可，孕媽咪還可以做無創產前檢查或者羊水穿刺，如此一來還可以減少檢查次數。

其實，對於年齡大於等於35歲的孕媽，還是直接做無創產前檢查比較好。唐氏篩查並不是唯一的備選方案。

總之，孕期並沒有必要非做唐氏篩查，選擇無創dna也是可以的。