滅活（死）病毒疫苗 滅活或死病毒疫苗含有被化學滅活的，用作“誘餌”的病毒。化學滅活可確保病毒在動物體內不能複製。和減毒活病毒疫苗相比，刺激引起保護性免疫反應的抗原沒有變化。這些抗原相對較小。因為它們不能複製，它們只能刺激免疫直至機體將其破壞。為了解決這些問題，通常新增佐劑透過刺激巨噬細胞“清除”被注射的物質而直接加強免疫反應。或者透過延長體內抗原的釋放或增加巨噬細胞對抗原的提呈而間接加強免疫反應。 滅活的病毒疫苗可能含有整個被殺滅的病毒微生物，或者僅含有滅活病毒（亞單位疫苗）的抗原部分。抗原片段通常是衣殼或病毒外膜部分。 既然滅活的病毒疫苗不能在體內複製，那麼它們也就不能感染細胞，MHC I分子也不會處理和提呈其抗原。因此，雖然許多滅活的疫苗能誘導產生高水平的迴圈抗體，它們在刺激細胞介導的免疫和黏膜免疫方面效果較差。 但滅活的疫苗病毒抗原在經吞噬後能被MHC II分子處理和提呈。CD4+T細胞發展，Th2釋放的細胞因子不會引起巨噬細胞活化或促進細胞毒性T細胞的發展。相反細胞因子透過刺激B細胞的發展將整個免疫反應推向抗體。B細胞可能能對其自身激起微弱的免疫反應，但是CD4+T細胞幫助促進B細胞反應更為強大，抗體生成達到頂點。死的病毒疫苗刺激的體液免疫比細胞介導的免疫反應更強。處理和提呈結合MHC II分子的抗原。捕獲和提呈的抗原越好，引起體液免疫反應的刺激就越強。菌苗 由殺滅的細菌構成，菌苗是最常見型別的疫苗。菌苗可能含有佐劑以刺激加速免疫反應。免疫接種後，細菌抗原被釋放至靶動物體內，吞噬細胞開始接觸和吞噬這些抗原。巨噬細胞將攝取，處理和將抗原結合到MHC II分子上。一旦結合，抗原-MHC II分子複合物由T，B細胞攜帶至細胞表面。記住，B細胞也是一種強有力的抗原提呈細胞，可以處理和提成這些MHC II分子上的抗原。 CD4+T細胞負責抗原-MHC II複合物的提呈和觸發細胞因子釋放。這些細胞因子增強B細胞增殖，分化和抗體的產生。B細胞活化的結果是抗原特異性抗體的產生——體液免疫。
滅活（死）病毒疫苗 滅活或死病毒疫苗含有被化學滅活的，用作“誘餌”的病毒。化學滅活可確保病毒在動物體內不能複製。和減毒活病毒疫苗相比，刺激引起保護性免疫反應的抗原沒有變化。這些抗原相對較小。因為它們不能複製，它們只能刺激免疫直至機體將其破壞。為了解決這些問題，通常新增佐劑透過刺激巨噬細胞“清除”被注射的物質而直接加強免疫反應。或者透過延長體內抗原的釋放或增加巨噬細胞對抗原的提呈而間接加強免疫反應。 滅活的病毒疫苗可能含有整個被殺滅的病毒微生物，或者僅含有滅活病毒（亞單位疫苗）的抗原部分。抗原片段通常是衣殼或病毒外膜部分。 既然滅活的病毒疫苗不能在體內複製，那麼它們也就不能感染細胞，MHC I分子也不會處理和提呈其抗原。因此，雖然許多滅活的疫苗能誘導產生高水平的迴圈抗體，它們在刺激細胞介導的免疫和黏膜免疫方面效果較差。 但滅活的疫苗病毒抗原在經吞噬後能被MHC II分子處理和提呈。CD4+T細胞發展，Th2釋放的細胞因子不會引起巨噬細胞活化或促進細胞毒性T細胞的發展。相反細胞因子透過刺激B細胞的發展將整個免疫反應推向抗體。B細胞可能能對其自身激起微弱的免疫反應，但是CD4+T細胞幫助促進B細胞反應更為強大，抗體生成達到頂點。死的病毒疫苗刺激的體液免疫比細胞介導的免疫反應更強。處理和提呈結合MHC II分子的抗原。捕獲和提呈的抗原越好，引起體液免疫反應的刺激就越強。菌苗 由殺滅的細菌構成，菌苗是最常見型別的疫苗。菌苗可能含有佐劑以刺激加速免疫反應。免疫接種後，細菌抗原被釋放至靶動物體內，吞噬細胞開始接觸和吞噬這些抗原。巨噬細胞將攝取，處理和將抗原結合到MHC II分子上。一旦結合，抗原-MHC II分子複合物由T，B細胞攜帶至細胞表面。記住，B細胞也是一種強有力的抗原提呈細胞，可以處理和提成這些MHC II分子上的抗原。 CD4+T細胞負責抗原-MHC II複合物的提呈和觸發細胞因子釋放。這些細胞因子增強B細胞增殖，分化和抗體的產生。B細胞活化的結果是抗原特異性抗體的產生——體液免疫。