其實稀有血型的我們在健康方面跟普通人也是一樣的，只是女人生孩子特別麻煩，一旦有過流產，妊娠下次生孩就可能產生母嬰血型不合造成胎兒溶血，但也是可以治療的，比如胎內輸血，嚴重的就要產後嬰兒全身換血。還有如果胎兒的血型跟母親一樣是陰性血那就沒問題了。一般醫生會要求在孕27周和產後72小時內打坑D免疫球蛋白，以保證胎兒不發生溶血，但是這個藥中國還沒有批准進口，所以醫院是沒有的，私立醫院可能會有而且很貴，現有的途徑就是去香港買1800-2400一鍾針，而且還要冷藏非常麻煩，要一堆證明還有可能過不了海關被扣。就算有藥醫院也是不給打的因為怕擔責任，只能找相熟的醫生或自己打。所以希有血孕婦真的挺可以憐的，醫院不敢收，還要查抗體，還要備血，要擔心胎兒的健康，擔心買不到藥又怕沒人打，怕生孩的時候出意外沒血就掛了丟下剛出生的寶寶。一把心酸淚啊，希望國家能夠早日完善監管引進抗D免疫球蛋白，讓每個稀有血媽媽都能在醫院打上針。那可是救命藥啊。另外，知道自己是稀有血的朋友可以加入到稀有血的組織，像中國稀有血型之家是中國最大的稀有血聯盟，可以幫忙代購抗D免疫球蛋白針劑，可以釋出求助，在你需要用血時中希網的朋友會在全國找血。最後呼籲稀有血的朋友們加入相關組織，是一份保障也是在關鍵時刻有人需要用血的時候可以擼起袖子獻血救人，讓我們做一群團結互助的熱血熊貓吧。