其實。。。。。它是靠猜的！！！大致是，進入人的體內之後他們會開個會商量一下，舉手表決一下客戶可能是哪裡疼。然後派代表去實地考察一下，來判斷到底是不是那個位置在疼。。。。如果到達實地一看，一群無業分子圍在神經系統上開Patty，就立刻電話聯絡總部大部隊開來。給他們攆滾蛋。。。並且嚴密保護神經系統！使敵對分子不敢靠近。。。。。。。。。額！我就來逗一樂的！別在意。。。

止痛藥只是一種統稱，不同種類的止痛藥，作用於人體不同靶點，嗎啡，哌替啶等作用於人體中樞阿片受體，起到全身止痛作用。非甾體止痛藥則是阻斷人體中的前列素，前列素是致痛，致炎，致熱物質，所以布洛芬，撲熱息痛，可以止痛，去熱的原因！

其實道理很簡單，止痛片吃進去以後，會被分解成一種化學物質，在身體裡蔓延，這種物質對於正常的部位沒有任何作用。

而身體疼痛的部分也會產生一種p化學物質，這種物質會粘附到神經上，並使其感到疼痛，而這時神經就會給大腦發射定位訊號，所以我們就會感覺到那個部位疼痛。

而蔓延到全身的止痛化學物質，在遇見疼痛產生的粘附在神經上的p化學物質時，兩種化學物質會發生反應，生成另一種新化學物質，這種新化學物質會讓這個部位的神經慢慢麻木，所以你也就感受到疼痛部位的疼痛在慢慢減輕。

當止痛藥的化學物質少，而疼痛產生的p物質多時，止痛物質消耗完以後，p物質又開始粘附到神經上，這就是人們有時吃完止痛片後過一會那個部位又開始疼了的原因。

並且這種p化學物質有自身的免疫功能，時間長了會對這種止痛藥物質產生抗體，所以止痛藥吃的多了，會發現作用變小，到甚至沒用了。

止痛片只是治標不治本，麻木神經而已。

我猜樓主可能問的是藥物的耙向性的問題。口服藥物一般的體內過程是吸收、分佈、代謝、排謝。大家都知道，藥物經過吸收後，會分佈到各組織間液和細胞內液。但是由於血漿蛋白結合率、器官血流量、生理屏障以及體液的酸鹼度理化性質等因素，導致藥物在體內的分佈是不均勻的，簡單的說就是有的地方多有的地方少。那麼問題來了，如何能夠讓藥物實現如同導彈一樣的精確制導，只在病變部位聚集，而正常部位少量或沒有藥物？這是藥學界一直在尋求解決的一個問題

首先，痛覺的產生和調控是由中樞神經系統來完成的。鎮痛類藥物如嗎啡口服後，經腸道吸收入血，經血液迴圈迅速遍及全身，只有少量可以透過血－腦屏障，但足以發揮其中樞性藥理作用，即可直接抑制中樞神經中的痛覺傳入神經，最終減弱或阻滯痛覺訊號的傳導，產生鎮痛作用（當然這只是一個簡單的概述，對這個藥物是如何抑制痛覺訊號轉導感興趣的寶寶，可以詳細講解喔）。

不是說它找得到你哪裡疼，是它會讓你神經痛的地方全部都不痛。止疼藥裡面的化學物質可以抑制你體內的前列腺素合成，前列腺素並不是只有男性才有，只不過是最開始是在前列腺裡發現的命名為前列腺素，後來人們發現身體的各種部位都可以合成前列腺素，但是前列腺素這個名字並沒有改而沿用下來。止疼藥裡面的化學物質還可以降低你神經末梢的敏感度，這樣你的神經就都不會痛啦。疼痛本來是一種身體的自我保護，比如手上紮了根刺會讓你意識到需要拔出來，但是有些疼痛卻成為了一種疾病。對於疼痛，用了止疼藥還要尋找根源，一味地止疼只是治標不治本。