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1 # 馬鞍山立聰堂助聽器
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2 # 使用者101245639797
聽神經瘤雖然是一種良性腫瘤,只有早期發現才能有良好的預後,因為聽神經瘤的主要治療方法是手術,早期發現可以摘除腫瘤以保留面神經、聽神經的功能,就是說保留聽力、不至於面癱。所以有不明原因的單耳耳鳴、耳聾時,應行內聽道磁共振檢查。
隨著病情的發展,聽神經瘤的病人的耳聾會越來越嚴重。由於腫瘤在內聽道逐漸擴大,向顱內發展到橋小腦角時,可產生顱內神經受壓症狀:三叉神經受累,面部一側會感到遲鈍、疼痛、麻木及角膜反射遲鈍或消失;面部神經受累後會出現患側面部痙攣、肌肉無力,甚至還會出現口歪眼斜;腫瘤壓迫到小腦,會出現運動失調;後組顱神經受累,會出現聲嘶,嗆咳等。聽神經瘤晚期,因顱內壓力上升,可出現頭痛、噁心、嘔吐、眼底水腫,甚至危及生命。
聽神經瘤的症狀表現概括如下:
①耳蝸及前庭症狀表現為耳鳴、耳聾、頭昏、眩暈;
②額枕部頭痛伴有病側枕骨大孔區的不適;
④鄰近顱神經受損症狀,如病側面部疼痛、面部抽搐、面部感覺減退、周圍性面癱;
⑤顱內壓增高症狀,如視神經乳頭水腫、頭痛加劇、嘔吐、複視等
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3 # 常州海之聲助聽器中心
聽神經瘤雖然是一種良性腫瘤,只有早期發現才能有良好的預後,因為聽神經瘤的主要治療方法是手術,早期發現可以摘除腫瘤以保留面神經、聽神經的功能,就是說保留聽力、不至於面癱。所以有不明原因的單耳耳鳴、耳聾時,應行內聽道磁共振檢查。
隨著病情的發展,聽神經瘤的病人的耳聾會越來越嚴重。由於腫瘤在內聽道逐漸擴大,向顱內發展到橋小腦角時,可產生顱內神經受壓症狀:三叉神經受累,面部一側會感到遲鈍、疼痛、麻木及角膜反射遲鈍或消失;面部神經受累後會出現患側面部痙攣、肌肉無力,甚至還會出現口歪眼斜;腫瘤壓迫到小腦,會出現運動失調;後組顱神經受累,會出現聲嘶,嗆咳等。聽神經瘤晚期,因顱內壓力上升,可出現頭痛、噁心、嘔吐、眼底水腫,甚至危及生命。
聽神經瘤的症狀表現概括如下:
①耳蝸及前庭症狀表現為耳鳴、耳聾、頭昏、眩暈;
②額枕部頭痛伴有病側枕骨大孔區的不適;
④鄰近顱神經受損症狀,如病側面部疼痛、面部抽搐、面部感覺減退、周圍性面癱;
⑤顱內壓增高症狀,如視神經乳頭水腫、頭痛加劇、嘔吐、複視等
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4 # 海之聲GC
聽神經瘤雖然是一種良性腫瘤,只有早期發現才能有良好的預後,因為聽神經瘤的主要治療方法是手術,早期發現可以摘除腫瘤以保留面神經、聽神經的功能,就是說保留聽力、不至於面癱。所以有不明原因的單耳耳鳴、耳聾時,應行內聽道磁共振檢查。
隨著病情的發展,聽神經瘤的病人的耳聾會越來越嚴重。由於腫瘤在內聽道逐漸擴大,向顱內發展到橋小腦角時,可產生顱內神經受壓症狀:三叉神經受累,面部一側會感到遲鈍、疼痛、麻木及角膜反射遲鈍或消失;面部神經受累後會出現患側面部痙攣、肌肉無力,甚至還會出現口歪眼斜;腫瘤壓迫到小腦,會出現運動失調;後組顱神經受累,會出現聲嘶,嗆咳等。聽神經瘤晚期,因顱內壓力上升,可出現頭痛、噁心、嘔吐、眼底水腫,甚至危及生命。
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5 # 海之聲華西聽力中心
聽神經瘤雖然是一種良性腫瘤,只有早期發現才能有良好的預後,因為聽神經瘤的主要治療方法是手術,早期發現可以摘除腫瘤以保留面神經、聽神經的功能,就是說保留聽力、不至於面癱。所以有不明原因的單耳耳鳴、耳聾時,應行內聽道磁共振檢查。
隨著病情的發展,聽神經瘤的病人的耳聾會越來越嚴重。由於腫瘤在內聽道逐漸擴大,向顱內發展到橋小腦角時,可產生顱內神經受壓症狀:三叉神經受累,面部一側會感到遲鈍、疼痛、麻木及角膜反射遲鈍或消失;面部神經受累後會出現患側面部痙攣、肌肉無力,甚至還會出現口歪眼斜;腫瘤壓迫到小腦,會出現運動失調;後組顱神經受累,會出現聲嘶,嗆咳等。聽神經瘤晚期,因顱內壓力上升,可出現頭痛、噁心、嘔吐、眼底水腫,甚至危及生命。
聽神經瘤的症狀表現概括如下:
①耳蝸及前庭症狀表現為耳鳴、耳聾、頭昏、眩暈;
②額枕部頭痛伴有病側枕骨大孔區的不適;
④鄰近顱神經受損症狀,如病側面部疼痛、面部抽搐、面部感覺減退、周圍性面癱;
⑤顱內壓增高症狀,如視神經乳頭水腫、頭痛加劇、嘔吐、複視等
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6 # 無錫海之聲北大街
你好,一般引起聽神經瘤的原因是聽神經瘤起源於聽神經的前庭分支,發生於前庭上神經和前庭下神經的比例相同,少數來自耳蝸部分
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7 # 海之聲助聽器江岸中心
聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤,為良性腫瘤,確切的稱謂應是聽神經鞘瘤. 聽神經瘤多源於第Ⅷ腦神經內耳道段,亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底,聽神經瘤極少真正發自聽神經,而多來自前庭上神經,其次為前庭下神經,一般為單側,兩側同時發生者較少。 可能的致病因素有: 1.癌基因和遺傳學因素 腫瘤分子生物學研究表明與腫瘤發生、發展密切相關的基因有兩類基因。癌基因的活化和過度表達誘發腫瘤形成,抗癌基因的存在和表達有助於抑制腫瘤的發生。帶有癌基因的細胞並不一定都發生腫瘤,需要經過反覆多次的各種激惹,才能使細胞發生小的演變。病毒、X線、致癌化學物質等生物的、化學的和物理的刺激因素,都能促使細胞染色體上的致癌基因使細胞發生失控性增殖,形成程度不等的惡性腫瘤。神經纖維瘤病、血管網狀細胞瘤和視網膜母細胞瘤等有明顯的家族發病傾向。 2.物理因素 放射線可增加腫瘤發生率,射線量多在30Gy以上。可用“雙重打擊”學說作解釋,射線為第二打擊因素,可引起細胞的癌基因再次變種而導致細胞間變。 3.化學因素 化學因素中以蒽類化合物為主,其中甲基膽蒽易誘發膠質瘤。苯並比易誘發垂體瘤。甲基亞硝胺、乙基亞硝胺是很強的致癌物,特別是對中樞神經系統。其中乙基亞硝脲在圍生期特別易發生致癌作用。 4.致瘤病毒 病毒侵入細胞後,在細胞核內合成DNA的細胞增殖S期內被固定於染色體內,改變了基因特性,促使增殖失控。
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8 # 藍十字腦科醫院
聽神經瘤是顱內神經瘤多見的一種,佔顱內腫瘤的7%~12%,佔橋小腦角腫瘤的80-95%。聽神經瘤給患者的身心健康帶來嚴重危害。那麼,聽神經瘤的發病原因是什麼呢?
聽神經瘤的發病原因是什麼
聽神經瘤多源於第Ⅷ腦神經內耳道段,亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底,聽神經瘤極少真正發自聽神經,而多來自前庭上神經,其次為前庭下神經,一般為單側,兩側同時發生者較少,腫瘤外觀呈灰紅色,大小不一,形狀各異,質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同。
瘤體表面有膜,顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀,排列成柵欄或漩渦狀,胞漿似縱纖維狀,內含粗麵內質網等細胞,瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延於細胞間隙內,和膠原纖維與羅斯小體並存,有的瘤細胞為多角形,成團群集、界限不清,組成大小形狀各異的團網,細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存,唯多以其一為主,腫瘤增長較緩慢,不同時期速度可不同,若發展過快,其中心可液化囊變,瘤體本身血管分佈不多,源於神經但無神經從中穿行。
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你好,聽神經瘤是怎麼造成的?
聽神經瘤雖然是一種良性腫瘤,只有早期發現才能有良好的預後,因為聽神經瘤的主要治療方法是手術,早期發現可以摘除腫瘤以保留面神經、聽神經的功能,就是說保留聽力、不至於面癱。所以有不明原因的單耳耳鳴、耳聾時,應行內聽道磁共振檢查。
隨著病情的發展,聽神經瘤的病人的耳聾會越來越嚴重。由於腫瘤在內聽道逐漸擴大,向顱內發展到橋小腦角時,可產生顱內神經受壓症狀:三叉神經受累,面部一側會感到遲鈍、疼痛、麻木及角膜反射遲鈍或消失;面部神經受累後會出現患側面部痙攣、肌肉無力,甚至還會出現口歪眼斜;腫瘤壓迫到小腦,會出現運動失調;後組顱神經受累,會出現聲嘶,嗆咳等。聽神經瘤晚期,因顱內壓力上升,可出現頭痛、噁心、嘔吐、眼底水腫,甚至危及生命。
聽神經瘤的症狀表現概括如下:
①耳蝸及前庭症狀表現為耳鳴、耳聾、頭昏、眩暈;
②額枕部頭痛伴有病側枕骨大孔區的不適;
④鄰近顱神經受損症狀,如病側面部疼痛、面部抽搐、面部感覺減退、周圍性面癱;
⑤顱內壓增高症狀,如視神經乳頭水腫、頭痛加劇、嘔吐、複視等