鹽酸的用途

根尖培養好以後，裝片製作是否成功，關鍵的步驟是解離。15%的鹽酸溶液能溶解細胞壁之間的中層物質（胞間質），使組織中的細胞相互分開。否則，在顯微鏡下觀察時，細胞將發生重疊現象，導致實驗失敗。解離不充分，細胞重疊。

解離過度，細胞會腐爛，所以解離要適度。為達到這一目的，配製的鹽酸濃度要適宜，切取的根尖應立即放入15%的鹽酸中，在室溫下解離10～15min。解離時間要視室內溫度而定，溫度低，時間稍長，溫度高，時間短。也可手拿鑷子，輕輕按正在解離的根尖，感覺酥軟即可。

漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含HCl，而用染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

使組織中的細胞相互分離開來，同時殺死細胞，固定細胞形態 這個實驗步驟叫解離，是實驗的第一步 注意事項：

根尖培養好以後，裝片製作是否成功，關鍵的步驟是解離。15%的鹽酸溶液能溶解細胞壁之間的中層物質（胞間質），使組織中的細胞相互分開。否則，在顯微鏡下觀察時，細胞將發生重疊現象，導致實驗失敗。解離不充分，細胞重疊。 解離過度，細胞會腐爛，所以解離要適度。為達到這一目的，配製的鹽酸濃度要適宜，切取的根尖應立即放入15%的鹽酸中，在室溫下解離10～15min。解離時間要視室內溫度而定，溫度低，時間稍長，溫度高，時間短。也可手拿鑷子，輕輕按正在解離的根尖，感覺酥軟即可。 漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含HCl，而用染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。