肺纖維化灶不等同於肺纖維化。肺纖維灶並不完全可以稱之為“病”，它是肺組織損傷部位（病灶）機體組織重構（纖維化）的結果，是病變痊癒、疾病終結的表現。好比面板受傷形成疤痕。因此，肺纖維灶本身是不會擴充套件的。遺憾的是，目前沒有很好的治療方案可以逆轉纖維灶。如果造成肺組織損傷的因素被清除（結核、手術、感染等），小的、少量的肺纖維灶對身體沒有影響，一般沒有臨床症狀。當然，如果在某種疾病發生的過程中，逐步出現肺纖維灶，那麼一旦形成大面積的肺纖維灶，影響到氣體交換功能，就需引起注意和進一步治療。而肺纖維化是一類獨立的疾病，勞力性進行性呼吸困難為其主要臨床表現，爆裂音是其獨特的體徵，影像學改變多表現為毛玻璃狀、網格狀或結節狀陰影，一旦明確病情需要積極就診。

隨著疫情的發展，人們逐漸對肺部的認識更多，從肺纖維化到肺纖維灶這類字眼開始進入人們的視野，那什麼是肺纖維灶，什麼是肺纖維化呢？

肺纖維灶，常為肺部感染後，自然癒合後遺留的纖維化病灶。肺間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白糖類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺腑纖維化；即肺臟受到傷害後，人體修復產生的結果。

常見的原因是肺結核已經痊癒或者其他的損傷後修復的表現。如果纖維化範圍小，對身體基本不影響，如果範圍廣，就可能導致肺功能降低，出現缺氧和呼吸困難等。正常肺間質由少量的間質巨噬細胞，成纖維細胞，肌成纖維細胞以及肺基質，膠原，大分子物質，非膠原蛋白等組成。當肺間質發生病變時，上述成分的數量和性質都會發生改變。表現為明顯的炎症侵犯肺泡壁和臨近的肺泡壁腔，Ⅱ型肺泡上皮細胞替代Ⅰ型肺泡上皮細胞，肺泡間隔明顯增厚以及肺纖維化，最後肺毛細血管喪失。

肺纖維灶本身是不會擴充套件的。目前沒有很好的治療方案可以逆轉纖維灶。如果造成肺組織損傷的因素被清除（結核、手術、感染等），小的、少量的肺纖維灶對身體沒有影響，一般沒有臨床症狀。

如果在某種疾病發生的過程中，逐步出現肺纖維灶，那麼一旦形成大面積的肺纖維灶，影響到氣體交換功能，就需引起注意和進一步治療。如果是過度輕的情況不必過於擔心，可定期複查CT。

肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集並伴炎症損傷、組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。肺纖維化不是一種具體疾病，而是一種病理改變，它對應的疾病是間質性肺病（ILD）。間質性肺病中病因不明者，被稱為特發性間質性肺炎，佔所有間質性肺病的60%左右，而特發性肺纖維化（IPF）是主要的特發性間質性肺炎中最為常見的一種型別。肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為乾咳、進行性呼吸困難或活動後憋喘，且隨著病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化。

肺纖維化是一類慢性進行性加重的疾病,幾年內病情穩定。部分患者病 情進展較為迅速，肺功能逐漸惡化，經歷一次或幾次急性加重，進展為呼吸衰竭或死亡。