你好，

人類的免疫系統不是進化的程度不夠，而是一個持續進化的過程。

第一、人類自身的免疫系統是伴隨著人類的進化史持續進化提高的，有一大部分是先天獲得的，還有一小部分是通過後天獲得的特異性免疫力，諸如我們通常接種的預防疫苗、丙種球蛋白等等；

第二、由於人類自身的免疫系統需要外界的抗原刺激才能識別、發揮自己的免疫作用，因此在抗原沒有變化或者沒有新的抗原出現的時候，可能人類自身的免疫系統只會一直處於一種穩定狀態；

第三、正如我們熟悉的HIV人類免疫缺陷病毒，它其實就是人類的免疫系統的“漏洞”，但是透過人類與HIV的鬥爭，發現了有人可以抗擊HIV，就是目前世界上唯一一個“倫敦病人”。

綜上，人類的免疫系統是在持續進化過程中，並不是停滯不前的。

宇宙銀河星月夜，

北控四季日地晝，

後添胞卵蛋動人，

弱小生命難免疫。

這個啊！其實大自然乃至客觀存在的宇宙世界，其都是普遍遵循著“凡事一分為二”的變化法則。當然，生命或人類的免疫系統這方面的問題亦是如此；這個正是所謂“中庸”之道，即是說“中就用”，看似平凡實乃精髓啊！

是的！每一代的每個人都繼承了上千種會與環境發生相互作用的基因，這些基因大多數都經過了此前幾百代、幾千代的自然選擇，它們改善了人類祖先在特定環境條件下生存和繁殖的能力，但自從農業革命與工業革命之後，環境改變迅速，但人類基因的演變不能適應或適應不足，即跟不上環境的快速變化。人類的免疫系統是由基因決定的，因此人類的免疫系統進化不足或不夠。這會導致所謂的失配性疾病。

新型隱球菌肺炎是由吸入環境中的新生隱球菌引起。免瘦抑制宿主多見如艾滋病毒。而在全兔疼健全者中隱球菌感深率極低。

沒有完美的免疫系統，免疫系統只能識別一部分病原。人類和病原共同進化，人類進化獲得了抵抗某種病原的能力，但是病原也會變異再次獲得感染的能力。人的免疫系統主要分為物理屏障和由免疫器官與免疫細胞、人體菌群組成的免疫系統。

物理屏障:靠的是呼吸道的粘膜粘住部分病原，人體粘膜分泌粘液，沾了灰塵病原後形成鼻涕和痰；另一個重要的屏障是面板，面板以物理的方式隔絕了病原進入人體的通道；還有人體的胃腸道，內部有胃酸和腸液等消化性物質，還有腸道菌群等。這兩種屏障能夠起到一定作用，但是不是萬能的，人要吃喝拉撒要呼吸，天然地不斷從外界攝入各類危害，當危害超過一定量人體要及時處理也比較麻煩，就可能被病原突破屏障。人體菌群:人體內外的細菌數量是人體全身細胞數量的十倍以上，它們以人體內外物質為營養，在人體上的分佈密度也很高，一旦有了新的病原侵襲，勢必要和它們競爭營養，而這種競爭也能限制外來有害菌的侵染。最後一個是人體免疫系統:免疫系統識別外來的病原靠的是特殊的蛋白糖蛋白，它們相當於形成了一個類似於鑰匙孔的構造，一旦外來病原上攜帶的物質構造能夠插入這個鑰匙孔，免疫系統才能起作用。這種免疫隨著人類的進化不斷改變，人類進化至今體內已經融合了大量的病毒基因，使得那些病毒失去了感染人體的能力。然而自然界的病原種類非常多，總有免疫系統無法識別的，那就可能造成人類疾病。自然界的病原雖然大都很小，但它們毫無疑問也在變異，也就是在不斷地進化著，是由於生存競爭導致的生物快速演變。拿非洲的埃博拉病毒來說，埃博拉病毒其實有好幾個分型，只有其中一兩種具備感染人體的能力，不同的分型就是天然的變異遇到了合適的宿主從而數量暴增成為一種感染動物的新型病毒。根據病毒的核酸鏈，有雙鏈、單鏈DNA病毒，它們的變異性稍差一些，還有RNA病毒，在人體內RNA是承擔物質和資訊運輸的載體，它們很活躍，因此這類病毒的變異性就很強。每年都有流感的傳播，而流感正是RNA型別的病毒，變異很快，人體短時間內無法適應，但是從大量的人群來看，又會有一些人天然地具備抵擋這些病毒的免疫系統，這是由於人類不斷進化引發的。所以，結論是人類的免疫系統遠遠稱不上完美，但是人類的免疫系統可以不斷進化不斷根據環境中存在的病原而改善免疫，這一動態變化的免疫系統又可以說是非常完美的，以不變應萬變固然不錯，以變對應變化才是更有利的。

實際上並不存在一個進化程度的固定標準，而只存在適應不適應。而適應性是“三十年河東，三十年河西”的事情，今天適應，明天就可能不適應，今天活得風生水起，明天就可能落魄滅絕。

對於免疫系統來說，每天都可能面對全新的病原體，並因不同的人的體質而產生相應的免疫反應。此外，人一輩子不同時期免疫系統也在發生變化，不僅僅是年齡影響，有時候免疫力太強恐怕也是不利於生存的，據說得非典的人如果免疫系統反應過於強烈，反而會加重肺部炎性損傷，加重病情。

免疫系統的進化

所有生物都有至少一種可以幫助擊退引起疾病的病原體的防禦形式。包括人類在內的高階脊椎動物，是透過複雜的免疫系統來防禦病原體（大多是微生物或者病毒）。這種保護系統是從較簡單的防禦機制演變而來的，但是目前科學家對於免疫系統的進化過程並不完全瞭解。為了弄清脊椎動物免疫系統進化的路徑，研究人員研究了各種活生物體的免疫反應，還檢查了免疫系統蛋白的基因以獲取有關免疫遺傳起源的線索。

由於免疫系統都是由微小的細胞和組織組成，很難以化石的形式儲存，因此不可能從古生物學記錄中追蹤免疫的進化。但是，由於所有動物都具有識別自身和排斥異物的一般能力，因此可以研究活體動物的免疫能力，並根據這些動物在進化樹中的相對位置，推斷出免疫系統合理的進化歷史。

無脊椎動物的免疫能力

從最低等的原生動物到較高等的海洋被囊類動物，無脊椎動物具有區分自體成分和非自體成分的能力和方法。例如：

一個群落的海綿會排斥來自其他海綿群落的組織移植物，但會接受來自其自身的移植物。

當在進化樹的更高等的動物中製作組織移植物時（例如環節動物或海星之類的動物），外來組織通常會受到入侵吞噬細胞和類似淋巴細胞的某種細胞的破壞。然而，在同一個體身上某部位移植到另一部位的組織則會粘附並容易癒合，並健康存活。因此，我們可以在上述不同進化水平的動物身上看到細胞免疫的現象。

昆蟲的細胞則透過吞噬作用消除外來入侵者。它們的體液迴圈中存在可與外源細胞結合並導致結塊或凝集的因子，這有助於吞噬細胞進一步消除這些外來物質。昆蟲似乎也因此獲得了對傳染原的免疫力。

上圖：免疫系統“吃”還是“不吃”，是由抗原與抗體之間的分子啟用路徑決定的。

脊椎動物的免疫能力

最先進的免疫系統則可見於脊椎動物。可識別的淋巴細胞和免疫球蛋白（也稱為抗體）僅可見於脊椎動物。

最原始的活體脊椎動物，諸如無顎魚類（如盲鰻和七鰓鰻）沒有諸如脾臟或胸腺之類的淋巴組織，儘管它們的免疫反應也很明顯，但是卻相對較弱且遲鈍。

在進化樹的更上層，在軟骨魚類（如鯊魚和魟魚之類），儘管有胸腺和脾臟，但僅可檢測到IgM類的免疫球蛋白。魚缺乏專門的淋巴結，但是它們的腸道中確實有淋巴細胞簇，可以起到類似的作用。

直到陸地脊椎動物（如兩棲動物、爬行動物、鳥類和哺乳動物），才出現了具有胸腺、脾臟、骨髓和淋巴結的完整免疫系統，併產生了IgM和IgG抗體。

IgA類抗體僅在鳥類和哺乳動物中發現，而IgE抗體僅限於哺乳動物。因此，隨著動物從海洋移到陸地上，產生特定的、獲得性的免疫力的最原始的生理機制似乎逐漸多樣化，以滿足新的環境危害。

但免疫系統並不只有免疫球蛋白（抗體）體系。

上圖：抗體和補體系統是免疫系統分子層面的重要基礎。

補體系統的進化

補體系統（參與免疫應答的一組蛋白質）的進化可能比免疫球蛋白系統的進化更快。

補體系統是先天性免疫系統的重要組成部分，是一種具有精密調控機制的蛋白質反應系統。補體是一種蛋白質，由肝細胞和巨噬細胞產生,常以無活性形式存在於正常血清和體液中的一組蛋白質,有30多種。補體系統參與機體的特異性和非特異性免疫機制，表現為抗微生物防禦反應，免疫調節及介導免疫病理的損傷性反應，

無顎魚類的補體成分僅與補體功能的後期作用（即細胞溶解或細胞殺死）有關，但所有高階脊椎動物的情況均與哺乳動物的完整補體系統相似。補體系統在進化過程中被很好地儲存的事實不僅意味著它具有重要的生物學價值，而且還說明了補體和免疫球蛋白已在整個高等脊椎動物的免疫系統的整個進化過程中的相互作用。

人類免疫系統的進化

由於人類從非洲擴散到非洲以外的地區，並且由於智人、尼安德特人和丹尼索瓦人之間混血的數量不小，這個進化及雜交的過程塑造了人類多樣的免疫系統。如今非洲人和歐亞人的免疫系統之間存在這較大的差異，非洲人保持了強大的，炎性的免疫系統，以對抗並遏制高流行性傳染病，而歐亞人的免疫系統在進化過程中受到了更嚴格的調節，這要歸功於主要涉及DNA中影響基因表達的非編碼調控序列的遺傳變化。

上圖：人類的主要免疫器官。

《細胞》雜誌上層有論文述及兩種型別的人類免疫細胞（巨噬細胞和單核細胞）在相似方向上的選擇提供了令人著迷的證據，表明當今人類基因組仍在不斷髮展，以應對病原體施加的不同選擇壓力。

一篇來自巴黎巴斯德研究所（Pasteur Institute）的標題為《遺傳適應和穴居人的雜交塑造了人類的免疫系統》論文，提到：

微生物是人類遇到的最強選擇壓力，並且越來越多的證據表明，人類免疫系統抵抗病原體的進化曾在基因組中許多微調節和調節免疫反應的非編碼區段中發生。

該研究把重點放在了影響初級單核細胞免疫應答的所謂的表達定量特徵基因座（eQTL）上。單核細胞是先天免疫系統中的關鍵元素。它們是可以變形的白細胞，吞噬病原體並釋放細胞因子信使分子，以將其他免疫細胞募集到感染部位。這項研究熱衷於研究這些調控序列之間的進化如何影響這些細胞上Toll受體的行為。Toll受體是免疫系統的煙霧探測器。他們感知細菌病原體外殼上的脂糖分子，並警告免疫系統採取行動。當免疫系統處理威脅時，這就會導致急性的炎症反應。這些調節序列之間的進化影響著炎症的劇烈程度以及炎性免疫反應和抑制炎性免疫反應之間的平衡。炎性反應與病原體侵害的程度成比例，但可能對人體造成附帶損害。

上圖：免疫系統的細胞型別。

例如，非洲人對病毒侵害的反應性普遍呈上升趨勢，這導致炎症加劇。在一個例子中，在非洲人樣本中發現了一個QTL突變，它透過Toll受體起作用，從而下調一個稱為NCF2的基因。這種變異與自身免疫性疾病系統性紅斑狼瘡有關，具有這種突變的非洲人後裔則更容易受到該疾病的影響。這是非洲人更容易受到多種自身免疫疾病影響的普遍趨勢。

上圖：有超過100種不同型別的自體免疫疾病。這跟免疫系統的複雜性有關。

另一方面，研究者還在非洲人中發現了另一個一個QTL變異體，該QTL變異體在Toll受體1和2啟用後下調了CCR1基因。這限制了白細胞的進一步募集，因此減少了炎症。在歐洲人的QTL中也觀察到了類似的普遍情況，影響了Toll樣受體1的表達，這將導致炎症反應基因的整體表達下降。他們說，這些發現強調了免疫系統的進化邏輯中存在著在檢測入侵的微生物同時避免危險的炎症的之間的進化權衡。這是一種進化的自穩平衡行為（不平衡就會被淘汰）。

該小組還從尼安德特人那裡發現了基因滲入的證據。由於雜交，尼安德特人基因組中的類似調節成分被引入了歐亞人的基因組，從而起到了減弱炎症性免疫反應的總體益處，從而在進化過程中傳承下來。

另一篇來自蒙特利爾大學的標題為《遺傳祖先和自然選擇驅動種群對病原體免疫反應的差異》研究了源自單核細胞的巨噬細胞。

他們發現非洲裔美華人和歐洲裔美華人在一系列傳染性、炎性和自體免疫性疾病（例如肺結核，狼瘡，硬化症，牛皮癬和敗血病）之間的差異高達3倍，這表明這兩個人群的免疫狀況明顯不同，尤其是如上所述，在涉及感測病原體和引發炎症反應的基因的調節中。為了對此進行調查，研究者用李斯特菌或鼠傷寒沙門氏菌感染了從不同種族人群中獲得的巨噬細胞單核細胞，並發現這些細胞在炎症、細胞因子產生、T細胞活化和細胞死亡有關的基因的表達水平在感染後發生了巨大變化。來自非洲血統個體的巨噬細胞對兩種細菌感染產生了明顯更強的轉錄反應。且非洲血統對感染的炎症反應特別強。有趣的是，他們還發現了有利於非洲血統的差異，它們在巨噬細胞清除感染的能力方面表現出了差異-如它們分解吞噬細菌的細菌的速度所表明的。

研究者總結後發現，巨噬細胞中34％的基因在歐洲和非洲血統之間是差異表達的。這些差異是否可能是由於人類從非洲遷出並遇到較低病原體水平時對免疫調節的積極選擇，從而減少了對強烈但昂貴的促炎訊號的需求呢？或者是由於病原體負擔減輕或至少在性質上有所不同而導致的選擇性約束放鬆而使得炎症反應變弱？

總結

關於免疫系統的進化實際上是一個複雜和動態的過程，並不能找到一個靜態的固定的標準來衡量。免疫系統太強會導致過度的炎性反應給人體帶來傷害（過敏就是典型的症狀），甚至會導致自體免疫疾病。對於進化來說，永遠沒有“夠”的那一天，因為世界隨時都在變化。

免疫系統是人體防止病菌侵入、修補清除異常細胞的一個功能完備的防衛網路，相當於人體的“警察部門”。免疫系統雖然功能強大，但它不是萬能的，世間萬物都沒有十全十美的，何況免疫系統呢。

根據免疫物件的不同，人體免疫系統分為特異性免疫和非特異性免疫兩大部分。其中，特異性免疫針對的是一種病福或者細菌，比如注射了乙肝疫苗、森林腦炎疫苗，就會對引發乙肝和森林腦炎的病毒產生抗體，它是飛特異性免疫的人為有效補充，是後天獲得的。

而非特異性免疫的物件非常廣泛，它沒有特殊的指向性，只要是侵入肌體的病毒或者細菌，一般都能有防護作用，這是先天性的。非特異性免疫共有三大“閘門”：一是面板和粘膜組織的機械阻擋，雖然免疫物件廣泛，但它是機械性的免疫，當病毒和細菌數量太多，總會有漏網之魚。

二是吞噬細胞，廣泛存在於血液和各類別的肌體組織中，可以高效地吞噬進入肌體的細菌或者病毒。透過釋放溶酶體和有關物質，對吞噬的病原體進行溶解消化，達到對外來病原體的殺滅作用。

三是B、T淋巴細胞，當外界病原體過於強大，僥倖逃過了上面兩個屏障，進入血液到達淋巴結和脾臟等部位後，淋巴系統的T細胞被啟用為致敏T細胞，B細胞會與病原體結合形成抗體，使病毒失去活性。在人類的長期進化過程中，人體免疫系統逐漸演化成一個分層次、功能完備、互為補充的防禦系統，但是，病毒和細菌也在不斷變異和進化，這就像兩個武力高強的俠客，武功都在不斷提升，都以對方為目標而持續提升自己的能力。所以，總有人類免疫系統不能精準識別的病毒和細菌，從而逃過免疫系統，或者免疫系統根本起不到殺滅作用，故而引發人體產生疾病。

I［傳統神學科技是怎麼回事？］

希望本文為科技進點力

電腦它有各種功能，儲存、記憶、計算、照像唱歌等等，可是這些功能人體都有。那人體這臺機器到底有多少種功能，電腦所有功能人腦都有，那人體有多少電腦沒有的功能？簡直太多了。比如電腦零件壞了它不能自己修補，可人體機器卻能，哪受傷或零件老化自己會換，先進不先進？

所以祖先早知人體是最先進的機器。神學修-練其實就是研究怎麼開發出更多人體的功能。

機器能執行得有能量，那人體靠什麼能量執行呢？這種能量叫功。初始時叫作氣，可不是空氣，它是動物植物人體內必須有的生物能。

古人知道人體若沒能量啥功能都啟動不了。所以許多法門都必須得練出功。拿各國武警來說，他為何能一掌將磚頭石頭打斷？就因為體內功的能量密度越來越大，其硬度超過石頭或鐵，才能打斷。

這時的氣還是分子太粗糙，如果能量粒子達到原子密度或更微觀，那能量更大。怎麼向微觀轉化？就是提高道德，宇宙雖然是多時空的，但都是道德所形成，精神與物質都是同類都是物質。道德越高粒子能量越微觀，這就是所有正道都講提高道德的原因。

當今科學發現人腦百分之八十多被封閉，當人體都充滿功能量時，大腦就啟動更多那簡直不得了。肉細胞都充滿能量時，比如功粒子達到原子密度，他就可穿越所有分子空間，穿牆術大衛穿長城就這麼簡單的原理。所以神話中穿天入地講明白了，都不是迷信。

醫學發現大腦松果體與眼睛結構相同，所謂天-目慧眼，就是松果體充滿能量後就可看透各層空間，這樣的人搞科技就是神學科技，所以人們從考古中發現遠古早就有飛船電視潛艇等等，那先進的不可思議，能穿越時空的星際旅行。

中國傳統走的就是神學科技，重點開發人體機器，而西方實證科學，主要開發外部，結果造成外部越發達人體越殘廢，有了汽車腿走不了路，有了電腦笨的不會算帳了。輪椅再發達，也解決不了殘廢的痛苦。過度開發汙染毀滅人類。

釋迦牟尼與耶穌老子都是如來那個層次的，釋迦曾講一粒沙一個芥子裡有三千大千世，也就是他看到電子繞著原子核轉動，也是一個個太陽系，那電子同地球一樣也是微觀天體的星球，那上面也有許多人類社會。

而當今科學只能知道最小微粒是中微子，所以大家想想，哪個科技之路更發達更能研究清楚宇宙人類生命的實情？

許多人可能一下就明白傳統神學怎麼回事了。他就是開發人體機器，啟動機器必須得有能量，所以年復一年的提高功力能量。當今科技用儀器看到他們輝光非常的大。

《傳統神學科技多發達》

傳統科學，那是神學科技，今天許多東西磚家們根本不懂，比如他們不懂脈絡穴位是道家修練人，透過天目看到的一樣。傳統科學全靠天目（醫學稱松果體）今天科技用顯微鏡。沒這個什麼也搞不成。

18世紀德國數理哲學大師萊布尼茨，他的朋友傳教士鮑威特，寄給他的拉丁文譯本《易經》，他看後大喜，他正在搞未來電腦中最關鍵的二進位制搞不出來，立即根據卦中陰陽依葫蘆畫瓢搞出0與1的二進位制，

萊布尼茨在1679年搞出二進位制體系的同時，還把帕斯卡加法計算機改變成乘法計算機。於是漸漸步入電腦時代開始上幕了。

1703年４ 月７日, 萊布尼茨決定將他修改補充的論文《關於僅用０ 與１ 兩個記號的二進位制算術的說明》 並詳細附其根據易經研究出二進位制的經過與探討，再送巴黎科學院,。

明永樂皇帝命高人在武當山建雷火煉殿

此殿具三大奇觀

1祖帥出汗：每當大雨來前，殿內神像上水珠淋漓，如人流汗

2海馬吐霧：金殿脊上立著許多金獸金禽像，其中海馬每到夏季，當它口中吐出串串白霧，並喂喂有聲時，隨後必有暴風雨盪滌金殿;

3雷火煉殿：當大雷雨來時，殿四周便出現一個個大火球在其旁來回滾動耀眼奪目，遇物碰撞即發生天崩地裂的巨響。剎那間，武當山金頂金光萬道直射九霄，其景如同火山噴發般神奇壯觀。

更稱奇的是任憑電閃雷鳴、震天裂地，但金殿卻絲毫未損雨過天晴，金殿經過雷震雨洗倍加輝煌。

後來無神論磚家們，跑那亂解釋一通，給安上避雷針，說是防雷。這下壞了，雷火神殿變成雷劈神殿，打雷把殿燒了，近前大樹都給劈了。那麼高深神學科技產物全給毀了，這樣的國寶，不知毀了多少。

秦皇陵二號坑出土幾把青銅劍，其中一把被二百多斤陶俑壓彎上千年，一瞬間恢復平直。專家大吃一驚，因為這記憶合金近代德國美國都是二戰前後研究出來的。這些劍燦爛如新，經化驗其表面有層鉻鹽化合物，都是近代西方研究出來的，可是誰想到我們的祖先揮舞的普通兵器竟然是高科技！

遠古史前人類幾乎全是神學科技發達不得了，瑪雅文明是上次大洪水前的史前文明。埃及胡夫大金字塔也是史前文明，隨大陸板塊沉入海底多次又上來，那神奇金字塔效應，今天科學連皮毛不知咋回事。

所以進化論簡直能騙死人，是本次人類最大恥辱醜聞。按進化論什麼都解不開都是迷，就歸到外星人身上，甚至把外星人吹成神。按史前文明一切迷都解開。