單基因病單基因病（Single Gene Disorder）：人類的體細胞核中染色體是成對的，其上的基因也是成對的。

如果一種遺傳病的發病涉及一對基因，這對基因就成為主基因，它所導致的疾病就成為單基因病。這又包括以下幾類：

1.常染色體顯性遺傳病

2.常染色體隱性遺傳病

3.X連鎖顯性遺傳病

4.X連鎖隱性遺傳病

5.Y連鎖遺傳病

6.線粒體病遺傳病常常可分為單基因病,多基因病,染色體病,線粒體遺傳病和體細胞遺傳病. 多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制,它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律,但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外,還受著環境等多種複雜因素的影響,故也稱多因子病. 因此多基因遺傳病是在遺傳因素和環境因素雙重作用下發病，其中遺傳因素所佔的比重稱為遺傳度，遺傳度越高表示遺傳因素起的作用越大，反之，環境因素所起作用大，完全由遺傳因素決定的非常罕見。常見的多基因遺傳病有高血壓、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇顎裂、脊柱裂、無腦兒等)。多基因遺傳要點 1.數量性狀的遺傳基礎是兩對以上基因; 2.這些基因之間沒有顯,隱性的區別,而是共顯性 3.每個基因對錶型的影響很小,稱為微效基因; 4.微效基因具有累加效應,即一個基因對錶型作用很小,但若干個基因共同作用,可對錶型產生明顯影響. 5.每對基因的行為都遵循三大定律6.不僅遺傳因素起作用,環境因素也具有明顯作用.