雷諾綜合症幾乎都發生在20～40歲女性，男性少見，多發生在寒冷地區，冬季少見，夏季少見。主要是動脈痙攣而出現的“白手”或“白指”伴有不同程度的神經系統症狀，手痛、麻木、無力、感覺障礙，甚至關節畸形，骨質疏鬆。
患者所有自主神經紊亂症狀，如易興奮、感情易激動、多疑鬱悶、失眠多夢等。雷諾病無其他全身症狀，雷諾現象可同時伴有原發病之臨床表現。
下面對雷諾氏綜合患者體徵表表現做一個詳細解說
1典型發作過程 當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時，手指面板出現蒼白和發紺，手指末梢有麻木、發涼和刺痛，經保暖後，皮色變潮紅，則有溫熱和脹感，繼而皮色恢復正常，症狀也隨之消失。疾病早期，上述變化在寒冷季節平凡發作，症狀明顯，持續時間長，而在溫熱季節則反之。如果病情較重，即即使在夏季陰雨天氣也發作。
2 皮色變化常有規律性、對稱性 受累手指常呈對稱性，皮色變化多按4、5、3、2指順序發展，拇指因肌肉較多血液供應比較豐富而很少受累，皮色變化先從末節開始逐漸向上發展，但很少超過腕部，都發生在雙手，足趾發病者少見，耳廓、鼻尖、唇面板蒼白或發紺者偶見。有些患者缺乏典型的間歇性皮色變化，特別是晚期患者，在發作時僅有蒼白或發紺。嚴重病例指端面板出現營養障礙，如面板乾燥、肌肉萎縮，指甲脆裂、甲周易感染，當指動脈狹窄或閉塞後，指端出現表淺性潰瘍和小面積壞疽，且伴有劇烈疼痛，潰瘍癒合後遺留點狀面板瘢痕。據報道，指端動脈的器質性變化與病情輕重及病程長短有關，如2～5年，指（趾）動脈閉塞為11%，潰瘍形成為1.5%；5～10年以上分別10%、3%；10年以上分別為36%、3%。
雷諾綜合症幾乎都發生在20～40歲女性，男性少見，多發生在寒冷地區，冬季少見，夏季少見。主要是動脈痙攣而出現的“白手”或“白指”伴有不同程度的神經系統症狀，手痛、麻木、無力、感覺障礙，甚至關節畸形，骨質疏鬆。
患者所有自主神經紊亂症狀，如易興奮、感情易激動、多疑鬱悶、失眠多夢等。雷諾病無其他全身症狀，雷諾現象可同時伴有原發病之臨床表現。
下面對雷諾氏綜合患者體徵表表現做一個詳細解說
1典型發作過程 當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時，手指面板出現蒼白和發紺，手指末梢有麻木、發涼和刺痛，經保暖後，皮色變潮紅，則有溫熱和脹感，繼而皮色恢復正常，症狀也隨之消失。疾病早期，上述變化在寒冷季節平凡發作，症狀明顯，持續時間長，而在溫熱季節則反之。如果病情較重，即即使在夏季陰雨天氣也發作。
2 皮色變化常有規律性、對稱性 受累手指常呈對稱性，皮色變化多按4、5、3、2指順序發展，拇指因肌肉較多血液供應比較豐富而很少受累，皮色變化先從末節開始逐漸向上發展，但很少超過腕部，都發生在雙手，足趾發病者少見，耳廓、鼻尖、唇面板蒼白或發紺者偶見。有些患者缺乏典型的間歇性皮色變化，特別是晚期患者，在發作時僅有蒼白或發紺。嚴重病例指端面板出現營養障礙，如面板乾燥、肌肉萎縮，指甲脆裂、甲周易感染，當指動脈狹窄或閉塞後，指端出現表淺性潰瘍和小面積壞疽，且伴有劇烈疼痛，潰瘍癒合後遺留點狀面板瘢痕。據報道，指端動脈的器質性變化與病情輕重及病程長短有關，如2～5年，指（趾）動脈閉塞為11%，潰瘍形成為1.5%；5～10年以上分別10%、3%；10年以上分別為36%、3%。