是對的。

口訣

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。

解釋

無中生有為隱性：若雙親沒病，子女中有病，則為隱性遺傳病。

隱性遺傳看女病：若已確定為隱性遺傳，則找女患者。

父子患病為伴性：看她的父親和兒子，若都是患者，則為伴X染色體隱性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體隱性遺傳。

有中生無為顯性：若雙親有病，子女中沒病，則為顯性遺傳病。

顯性遺傳看男病：若已確定為顯性遺傳病，則找男患者。

母女患病為伴性：看他的母親和女兒，若都是患者，則為伴X染色體顯性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體顯性遺傳。

擴充套件資料

常染色體隱性遺傳病（autosoml recessive inheritabledisease）是由位於常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是：

①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者（雜合體）。

②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發病的機會均等。

④近親結婚時，子代的發病率明顯升高。

通俗的來講，人體中每個細胞核中的常染色體有22對，每對染色體的DNA上有無數的基因片段。每個基因片段由兩個基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。

當一對基因都是顯性基因或者一對基因中一個是顯性基因一個是隱性基因，那麼表現出來的就是顯性性狀；而一對基因都是隱性基因，表現出來的就是隱性性狀。而一般的遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病就是常染色體的陰性形狀表現出來的是遺傳病。