回覆列表
-
1 # 劉明瀟
-
2 # 蕎麥漢堡肉ni
看用的方法對不對。有個認識的前輩,也是說得了這個病,醫生跟他說做不了手術,只能靠吃藥。後來他小孩託人找了一家叫港安健康的,問了香港那邊的建議,說可以做手術,儀器也是和美國那邊同步的最新裝置,思慮再三,還是過去了,結果看下來還不錯,現在也有定期複診,人也挺精神
-
3 # 醫聯媒體
患有梗阻型心肌病的朋友們不要過於著急,因為只要採取了科學的方法治療梗阻型心肌病,該種疾病對於壽命的影響並不是很大。有的梗阻型心肌病患者甚至可以活到90歲,100歲。所以不要太糾結有多少人能活多長時間,而是要讓自己能健康生活。
患有梗阻型心肌病的朋友們應該要養成良好的生活習慣,做到早睡早起,不要有熬夜等行為。熬夜對身體的傷害是巨大的,也會影響到疾病的治療。各位患者朋友們還應該要注意飲食,少吃辛辣刺激的食物,多吃清淡健康有營養的食物。患者朋友們應該要根據自己的身體健康狀況,適當的鍛鍊,適當的鍛鍊,有利於提高身體素質,也能夠促進血液迴圈。
患有梗阻型心肌病的朋友們,如果感到不舒服,一定要儘早服藥,或者是儘早的去醫院做檢查,這樣能夠減少猝死的可能。每一個人的壽命都是無法計算的,只要採取科學的方法,這個病也是能夠治好的,所以不必過於擔憂。
指導專家:吳輝,教授,主任醫師,廣州中醫藥大學第一附屬醫院心血管內科。專長:冠心病、高血壓、心律失常、心力衰竭等疾病的中西醫結合防治;擅長冠心病、高血壓、心律失常、心血管介入、起搏器植入等治療。
梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病曾被稱為主動脈瓣下肌性梗阻,心室間隔高度肥厚,其厚度遠遠超過左心室遊離壁。且心肌細胞粗而短,排列雜亂,細胞間側向連線豐富稱為非對稱性心室間隔肥厚。
病理病因本病的病因不是很明確,可能因素有:
1,遺傳
一個家族中可有多人發病,提示與遺傳有關,Matsumori發現本病HLADRW4檢出率高達73.3%,對照組檢出率極低,HLADR系統是遺傳基因之一,對免疫反應有調節作用,說明本病與遺傳有關。
2,內分泌紊亂
嗜酪細胞瘤患者並存肥厚型心肌病者較多,人類靜脈滴注大量去甲腎上腺素可致心肌壞死,動物實驗,靜脈滴注兒茶酚胺可致心肌肥厚,因而有人認為肥厚型心肌病是內分泌紊亂所致。
臨床表現臨床症狀有勞累後氣急,昏厥或頭暈和活動後心絞痛,與主動脈瓣狹窄相類似,約10%的病例因陣發性或持續性心房顫動引起心悸或體迴圈栓塞,晚期病例則出現充血性心力衰竭,端坐呼吸和肺水腫。
體格檢查常見體徵有心尖搏動增強,向左下方移位,常見抬舉性衝動或雙重性衝動,胸骨左緣下部或心尖區可聽到收縮中期噴射性雜音,傳導到心基部,常伴有震顫,伴有二尖瓣關閉不全病例則心尖區呈現全收縮期雜音,第2心音分裂,也可聽到第3心音或第4心音,但聽不到收縮期噴射樣喀喇音,周圍動脈衝擊波較強,消失波較小,與水衝脈相類似。
預後病程發展緩慢,預後不定,可以穩定多年不變,但一旦出現症狀則可以逐步惡化,猝死與心力衰竭為主要的死亡原因,猝死多見於兒童及年輕人,其出現和體力活動有關。
與有無症狀或有否梗阻有關,心室壁肌厚程度高,有猝死家族史,有持續性室性心動過速者為猝死的危險因子,猝死的可能機制包括快速室性心律失常,竇房結病變與心傳導障礙,心肌缺血,舒張功能障礙,低血壓,以前二者最重要,心房顫動的發生可以促進心力衰竭,少數患者有感染性心內膜炎或栓塞等併發症。
預防由於病因不明,預防較困難,超聲心動圖檢出隱性病例後進行遺傳資料可作研究,為預防發病應避免勞累,激動,突然用力,凡增強心肌收縮力的藥物如洋地黃類,β受體興奮藥如異丙腎上腺素等,以及減輕心臟負荷的藥物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,儘量不用,如有二尖瓣關閉不全,應預防發生感染性心內膜炎。