手術療法是治療這種病的主要方法。像鐙骨手術、內耳開窗術。如果不想手術的話可以佩戴助聽器，但是因為聽力情況會因為病情、外傷、過度疲勞、過度吸菸喝酒、妊娠等加劇減退聽力。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。 耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。

耳硬化症是一種原因不明的原發於骨迷路的局灶性病變，在骨迷路包裹內形成一個或數個侷限性的、富於血管的海綿狀新骨而代替原有的正常骨質，稱“耳海綿化症”，此新骨再骨化變硬，所以一般稱為“耳硬化症”。不同人種，其發病率不一，白種人發病率較高，多發生於20到40歲之間。其病因迄今不明，眾說不一，主要與內分泌異常、遺傳、病毒感染、結締組織病有關

包繞內耳膜性結構的緻密骨質發生溶解吸收、新生骨形成或骨質硬化鈣化，該三個病理階段反覆多次發生，最終導致以聽力下降為特徵的疾病稱為耳硬化症。耳硬化症分為鐙骨型耳硬化症和感音神經性耳聾，鐙骨型耳硬化症表現為傳導性耳聾或混合性耳聾，感音神經性耳聾病變可發生在迷路任何部位，最終導致聽力下降。黃種人較少發生耳硬化症，據研究現多認為耳硬化症是由多基因參與的常染色體顯性遺傳，並與家族遺傳性有一定關係，但最終病因並未得到定論。

耳硬化症是內耳骨迷路包囊的密質骨局灶性地被富含細胞和血管的海綿狀新生骨代替而產生的疾病，也稱耳海綿症。病灶累積鐙骨或耳蝸而出現臨床症狀。累及鐙骨使之固定的稱為鐙骨性耳硬化症。由於出現進行性傳音功能障礙，也稱臨床耳硬化。

手術療法是治療這種病的主要方法。像鐙骨手術、內耳開窗術。如果不想手術的話可以佩戴助聽器，但是因為聽力情況會因為病情、外傷、過度疲勞、過度吸菸喝酒、妊娠等加劇減退聽力。