【中文方名】 纖瘤康復散
【組成】 基礎方：甘遂、大戟、陳皮、白芥子、膽星、竹茹、海藻、昆布、枳實、大貝、蟲草、麝香、甲珠等三十餘味名貴藥材組成。
【功效】 具有健脾理氣、調和氣血、化痰通絡、軟堅散結、扶正祛毒、活血化瘀、標本兼治之功效。
【主治】 各種神經纖維瘤病，橡皮病樣神經瘤，叢狀神經纖維瘤，多發性神經纖維瘤，纖維化軟疣；各類體表瘤、纖維瘤、細胞瘤等。 如《醫宗金鑑·外科心法》記載：“軟而不堅，皮色正常，隨喜怒消長，無寒無熱者名氣瘤”。又如《外科正宗》記載：“肺主氣，勞傷元氣，腠理不密，外寒博而為腫口氣瘤”。
本病的病機因先天稟賦不足，臟腑功能失常，致肝鬱脾虛、肺氣損傷；或勞傷肺氣，腠理不密，外邪所搏，氣血不和，阻滯經絡而發於肌膚。肺主氣，朝百脈，主一身之表，肺衛不固，腠理不密，外邪相搏，宣降失常，以致氣機鬱結；肝鬱犯肺，肺病及子，均可加重氣機鬱結。氣結則三焦氣化不利，脾虛無力運化津液，水液留滯肌表，久而凝聚為痰；氣結無以行血，壅塞脈道，積久成淤。痰、氣、血積瘀互結於肌膚腠理之間，日久成形，發為面板色斑，結節；則不通則痛，則麻，則僵。 神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經纖維瘤、腦膜瘤及膠質瘤等；多灶性是其最常見的病理特點。
1882年Von Recklinghausen首先報道，故又稱Von Recklinghausen病。瘤體多由面板神經長出，亦可發生於深部神經、腦神經或內臟神經。多見於面板組織，亦可發生在胸、腹腔內。一般在兒時發病，無性別差異，青春期或妊娠期可加速發展，有惡變可能。臨床以單發或多發、無痛性皮下腫物為特徵，可伴有智力障礙、癲癇、骨折等系統受侵表現。表淺的神經纖維瘤一般不發生惡變，較深而位於軟組織內的神經纖維瘤有惡變成神經纖維肉瘤的可能。約50%病例代表新的基因突變，分為面板損傷和內臟損傷，本病臨床上可分為以下數型：經典型神經纖維瘤；中樞或聽神經瘤病；(混合型)；(變異型)；節段型(皮節型)神經纖維瘤病；無神經纖維瘤（僅見咖啡斑）；晚髮型神經纖維瘤。
NF是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害，可歸類於神經面板綜合徵，根據臨床表現和基因定位，分為神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。NFⅠ主要特徵為面板牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，可分三種不同型別：侷限性神經纖維瘤、叢狀神經纖維瘤、瀰漫性神經纖維瘤，外顯率高，基因位於染色體17q11.2。NFⅡ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位於染色體22q,發病率遠較神經纖維瘤病I型微少，大約50000人可見一例。
神經纖維瘤病治療難度非常大，以發病率高、部位廣泛、手術困難、術後複發率高等為特點，很多患者歷經多次手術，形成了神經纖維瘤“越做越多、越做越廣、越做越大”的局面。特效驗方“纖瘤康復散”純中草藥配方、經過科學配伍炮製，因時、因地、因人而辯證施方、標本兼治，採用健脾理氣、調和氣血、化痰通絡、軟堅散結、扶正祛毒、活血化瘀、散結、消瘤綜合療法，不僅能全面調節體內失衡的致瘤基因與抑瘤基因的狀態，且能使其恢復保持一個內環境相對平衡的狀態，從而達到抑制瘤體的增長、增多，並使其逐漸的縮小、吸收、消失，“纖瘤康復散”打破了西醫手術治療的弊端，無創傷，無痛苦，被譽為“神經纖維瘤病的剋星”！讓眾多神經纖維瘤患者恢復了健康！https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/b219ebc4b74543a9bfee750c19178a82b801147c
【中文方名】 纖瘤康復散
【組成】 基礎方：甘遂、大戟、陳皮、白芥子、膽星、竹茹、海藻、昆布、枳實、大貝、蟲草、麝香、甲珠等三十餘味名貴藥材組成。
【功效】 具有健脾理氣、調和氣血、化痰通絡、軟堅散結、扶正祛毒、活血化瘀、標本兼治之功效。
【主治】 各種神經纖維瘤病，橡皮病樣神經瘤，叢狀神經纖維瘤，多發性神經纖維瘤，纖維化軟疣；各類體表瘤、纖維瘤、細胞瘤等。 如《醫宗金鑑·外科心法》記載：“軟而不堅，皮色正常，隨喜怒消長，無寒無熱者名氣瘤”。又如《外科正宗》記載：“肺主氣，勞傷元氣，腠理不密，外寒博而為腫口氣瘤”。
本病的病機因先天稟賦不足，臟腑功能失常，致肝鬱脾虛、肺氣損傷；或勞傷肺氣，腠理不密，外邪所搏，氣血不和，阻滯經絡而發於肌膚。肺主氣，朝百脈，主一身之表，肺衛不固，腠理不密，外邪相搏，宣降失常，以致氣機鬱結；肝鬱犯肺，肺病及子，均可加重氣機鬱結。氣結則三焦氣化不利，脾虛無力運化津液，水液留滯肌表，久而凝聚為痰；氣結無以行血，壅塞脈道，積久成淤。痰、氣、血積瘀互結於肌膚腠理之間，日久成形，發為面板色斑，結節；則不通則痛，則麻，則僵。 神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經纖維瘤、腦膜瘤及膠質瘤等；多灶性是其最常見的病理特點。
1882年Von Recklinghausen首先報道，故又稱Von Recklinghausen病。瘤體多由面板神經長出，亦可發生於深部神經、腦神經或內臟神經。多見於面板組織，亦可發生在胸、腹腔內。一般在兒時發病，無性別差異，青春期或妊娠期可加速發展，有惡變可能。臨床以單發或多發、無痛性皮下腫物為特徵，可伴有智力障礙、癲癇、骨折等系統受侵表現。表淺的神經纖維瘤一般不發生惡變，較深而位於軟組織內的神經纖維瘤有惡變成神經纖維肉瘤的可能。約50%病例代表新的基因突變，分為面板損傷和內臟損傷，本病臨床上可分為以下數型：經典型神經纖維瘤；中樞或聽神經瘤病；(混合型)；(變異型)；節段型(皮節型)神經纖維瘤病；無神經纖維瘤（僅見咖啡斑）；晚髮型神經纖維瘤。
NF是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害，可歸類於神經面板綜合徵，根據臨床表現和基因定位，分為神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。NFⅠ主要特徵為面板牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，可分三種不同型別：侷限性神經纖維瘤、叢狀神經纖維瘤、瀰漫性神經纖維瘤，外顯率高，基因位於染色體17q11.2。NFⅡ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位於染色體22q,發病率遠較神經纖維瘤病I型微少，大約50000人可見一例。
神經纖維瘤病治療難度非常大，以發病率高、部位廣泛、手術困難、術後複發率高等為特點，很多患者歷經多次手術，形成了神經纖維瘤“越做越多、越做越廣、越做越大”的局面。特效驗方“纖瘤康復散”純中草藥配方、經過科學配伍炮製，因時、因地、因人而辯證施方、標本兼治，採用健脾理氣、調和氣血、化痰通絡、軟堅散結、扶正祛毒、活血化瘀、散結、消瘤綜合療法，不僅能全面調節體內失衡的致瘤基因與抑瘤基因的狀態，且能使其恢復保持一個內環境相對平衡的狀態，從而達到抑制瘤體的增長、增多，並使其逐漸的縮小、吸收、消失，“纖瘤康復散”打破了西醫手術治療的弊端，無創傷，無痛苦，被譽為“神經纖維瘤病的剋星”！讓眾多神經纖維瘤患者恢復了健康！https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/b219ebc4b74543a9bfee750c19178a82b801147c