ace只是一個通路，病毒進入細胞會有很多方式，假的ace受體如果在體內沒有活性也是沒有用，更何況這些假受體能不能存活還不好說

新型冠狀病毒中的Spike蛋白會與人體細胞上的受體ACE2相互作用，這樣的相互作用會使得Spike蛋白的構像發生變化，從而引發病毒的包膜與細胞膜或者內含體的質膜融合，最終導致病毒進入細胞並釋放核酸。所以，只要有藥物（一般是大分子的蛋白質或抗體）可以阻斷這樣的相互作用就可以抑制病毒進入細胞，從而抑制病毒的複製。如此一來，就有2種方式可以阻斷Spike蛋白與ACE2的相互作用，一種是靶向Spike蛋白，另一種就是靶向ACE2蛋白。

靶向Spike蛋白：其中一種策略就是題主說的做一個假的ACE2蛋白，我們可以直接將ACE2分子與抗體的Fc部分融合形成一款融合蛋白，這樣的蛋白雖然結合力與ACE2類似，但是由於引入了抗體Fc片段，可以有更好的體內穩定性，因此可以阻斷Spike蛋白與ACE2的相互作用。當然，除了做一個假的ACE2蛋白，我們也可以自己重新篩選合成新的抗體或蛋白質，這時候我們只需要表達出Spike蛋白，同時運用質粒來表達抗Spike蛋白的抗體，然後在體外篩選出那些連兩者結合能力強的抗體，就可以得到抗Spike蛋白的大分子藥物了。第三種方法更加先進快捷，那就是用Spike蛋白來使得基因編輯小鼠發生免疫，這樣小鼠體內機會產生抗Spike蛋白的抗體，在體內直接就可以篩選得到高親和性的抗體藥物。美國的生物製藥公司再生元曾經利用這樣的方案在10個月就得到了抗EBOV糖蛋白的抗組雞尾酒。而且，它們也得到了針對MERS病毒Spike蛋白的抗體。目前，再生元正在開發針對新型冠狀病毒的抗Spike蛋白抗體治療藥物，我們期待它的好訊息。

靶向ACE2蛋白：根據上述類似的原理，我們也可以得到抗ACE2蛋白的大分子藥物。但是，這裡的問題就是ACE2在人體內廣泛表達，它是RAS的一個強力負調節因子，可平衡ACE的多種功能，它ACE2在心血管系統和許多其他器官中顯示出保護作用。針對ACE2的大分子藥物可能會引起很多作用，因此需要開展更加詳細的安全研究。

好奇特的想法，棒呆！我們的高血壓、冠心病治療藥物中就有ACE2受體抑制劑，所以現階段有建議這部分病人換用這些藥物，但是沒有具體關於這種藥物對病毒感染的研究資料，可能效果不是很顯著