你這是考我高中生物題呀，血友病是伴X型隱型遺傳病，那你姐夫也應該是攜帶者，不然兒子就不可能是患者，而你父母肯定有一人攜帶，如果是你父親攜帶，那你肯定是男的，如果你母親攜帶，你可以是女的，也可以是男的。

男的要麼是發病的血友病者，要麼是正常人，男的不叫攜帶，因為男的一旦攜帶就是要發病的血友病患者。女的可以攜帶終身不發病。你姐姐是血友病攜帶者，你姐夫如果是正常者，那麼生的兒子一半的機率是血友病患者，還有一半機率是正常。生的女兒一半為攜帶者，一半是正常。你父親是否血友病或者你母親是否攜帶者？

血友病是由於患者身體內凝血因子生成障礙，缺乏凝血因子，導致其反覆出現自發性出血或受傷後出血時間延長，從而可能會引起一系列的併發症。

血友病又分為甲型血友病（缺乏凝血因子Ⅷ，是最常見的血友病，約佔80%-85%）和乙型血友病（缺乏凝血因子IX，約佔15%左右）。另外還有丙型血友病（缺乏凝血因子Ⅺ，國外又稱作Rosenthal綜合徵），其中血友病丙屬於常染色體隱性遺傳性疾病，在中國十分罕見，在這裡不做詳細討論，另外兩種是性染色體隱形遺傳，在這裡做主要討論。

我們都知道血友病具有遺傳性，當家中親屬中出現血友病患者時，此時的我們可能會非常的擔心自己是不是血友病患者？那麼在已知其他人的患病情況下，該如何推算自己是攜帶者還是患者呢？

我們都知道人體是由無數個細胞組成，而細胞的增殖和凋亡受細胞核中的染色體所控制；同樣人的性別也是受染色體控制，控制人體性別的染色體被稱為性染色體，其中男性是由一個X染色體和一個Y染色體決定，女性是由兩個X染色體所決定的。

其實性染色體不光起到決定性別的作用，這裡的X染色體還攜帶有控制產生凝血因子的基因片段（Y染色體不攜帶）。也就說血友病的發生（除血友病丙以外），是X染色體上的控制凝血因子的基因片段異常導致的。

母親為血友病攜帶者時的情況，每個兒子患血友病的機會為50%，每個女兒為基因攜帶者的機會為50%。

如果父親為血友病患者那麼所有的女兒都會是基因攜帶者。他的兒子們都不會患血友病，而且會具有正常數量的凝血因子，也不會將疾病再遺傳給他們的子女。

這個問題是不是很奇怪？女性有攜帶者，難道男性還能沒有？確實！

透過上面兩個圖示可以發現，血友病的攜帶者只存在於女性中，在男性中要麼是血友病患者，要麼就是正常，只有這兩種情況，不存在男性血友病攜帶者一說！

對於男性來說，因為Y染色體上不攜帶控制凝血因子的基因片段，所以只要他遺傳了母親的一條具有血友病基因的X染色體，那他肯定就是一個血友病患者，他無法表現出攜帶狀態！

最後，回到問題：“我的親姐姐是血友病攜帶者，生的兒子是血友病患者，請我是不是攜帶者，我是男性？”，我們可以肯定的是你不是攜帶者。

血友病患者因其先天性凝血因子缺乏而表現出受傷後流血不止的現象，血友病有A，B，C三種類型，最常見的就是血友病A，這是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。

下面簡單分析下血友病A的情況下你患病的機率。 血友病A為伴X陰性遺傳病，你的姐姐為攜帶者，那在你姐夫正常不患病情況下你姐姐的兒子，患病機率是1/2，你姐姐的血友病攜帶基因可能來自你的父親也可能來自你的母親。

若你的父親是血友病患者，母親正常，那麼你患病機率為0，若你的母親為攜帶者，那你的患病機率為1/2。

若你的父親正常，而你的姐姐為攜帶者，那麼你母親一定為患者或者攜帶者，若你母親為患者，那麼你一定是血友病患者，若母親為攜帶者，那麼你生病的機率也是1/2。 綜上，你患病機率完全取決於你母親的基因型。

以上只是簡單的遺傳分析，建議你還是可以檢查一下。

最後，祝大家都有一個健康的好身體。