癌症是一種讓人談之色變的疾病，一旦父母中有一人患病很擔心會將這種疾病遺傳給自己的孩子，這時作為當事人，怎麼做才能降低患癌症的機率呢？

　　父母患癌自己該怎麼辦？

　　一、及時體檢

　　有些惡性腫瘤具有明顯的家族遺傳特徵，尤其是直系家屬，因此一定要多增加體檢的次數，這樣才可以在身體出現異常之後第一時間察覺到，及時發現病變端倪，這樣才能及時遏制病情發展。

　　二、健康飲食

　　很多癌症患者是因為自身免疫力不足導致的，因此家族中有癌症患者的更加要重視營養均衡，對於患者來說保持營養均衡可以防止癌症擴散，而對於子女來說可以幫助提高身體抵抗力，可以及時殺死癌變細胞。

　　三、接種疫苗

　　現在醫療技術非常先進，針對多種癌症其實是可以透過接種疫苗來預防的，比如宮頸癌現在就可以預防，對於高危人群一定要及時接種疫苗。

　　四、對癌症知識有一定的瞭解

　　不管是為了自己健康還是為了孩子健康，一定要多閱讀一些關於癌症的書籍，這樣才可以瞭解疾病的病理原因，知道疾病的誘發原因是什麼，如何發展怎樣惡化，同時又有哪些治療方法以及輔助治療手段，瞭解了這些就可以擺正對癌症的態度，遠離癌症誘因，讓自己更健康。

癌症通常是不會遺傳的！ 但是，有些人生來就有更高的癌症風險率，因為他們遺傳了一種有缺陷的基因。

這怎麼理解呢？讓我們先來了解癌症是怎麼形成的。

人體細胞裡有三萬個基因，它們控制著細胞有序的生長。一旦細胞裡的某些基因發生變異，就會發出錯誤的訊號，導致細胞失控的生長，最終形成腫瘤或者癌變。因此，所有的癌症都是基因突變導致的。

然而，在人的一生中，基因突變是不可避免經常發生的事。各種主觀客觀的因素都會造成基因突變。通常，人體自身有能力糾正大多數的變異。而那些自體不能糾正的基因突變會不斷累積，最終形成癌症。一般來說，癌症是一生中多種基因突變的累積 ，單個基因突變不太容易導致癌症。

導致癌症的基因突變有兩大類：一種是後天的基因突變，造成這種突變的原因有很多：菸草，紫外線輻射，病毒，年齡，生活習慣，情緒，環境等。這種人體細胞的變異並不會影響全身的細胞變異，也不會遺傳給下一代。

還有一種叫生殖系突變（又叫遺傳突變）。它是在精子和卵子結合過程中，由於卵子或者精子任何一方存在基因缺陷，而被複制到了胚胎細胞裡。這種情況出生的孩子身體每個細胞裡都含有這種基因缺陷和突變，那麼這一類人群得癌的風險要大大超過其他人。這種突變引起的癌症被稱為遺傳性癌症，會在兩到三代之間反覆出現。

在所有的癌症中，大多數的癌症是由後天基因突變引起的。由遺傳突變基因引起的癌症僅佔10%-15%。 如果你有兩個以上的近親患有癌症，或者你的親人不到50歲就得了癌症，那麼你應該去做一個相關的基因檢測，篩查一下你的身體裡是否遺傳了某種特定的癌症基因。

目前，可以進行早期風險基因檢測的癌症有：乳腺癌、腸癌、卵巢癌、子宮和前列腺癌，腎癌、面板癌和甲狀腺癌，眼癌等。

如果檢測結果是陽性，不用擔心，這只是說明你是這種癌症的高風險人群，早期篩查和預防可以大大降低得癌的風險！

如果家族中有某種癌症的遺傳史 首先，做好自我保健，改變不良飲食習慣，少吃油炸、燻烤食物、戒菸限酒，多吃紅薯、牛奶等。

其次，養成良好的生活習慣。作息規律，不熬夜，遠離裝修汙染；加強體育鍛煉；還要保持良好的心態。 最後，每年要定期進行體檢，以便早預防，早診治。

腫瘤的發生多於外界環境因素有關，當然基因突變也佔有一定的位置。

臨床上，如果家族裡有好幾個癌症病人，那子女患癌的機率相較於健康家庭也是比較高的，癌症不會直接遺傳，遺傳因素在大多數腫瘤發生時起的作用是增加機體發生腫瘤的傾向性和對致癌因子的易感性，通常這種情況稱為腫瘤家族聚集性。

當然腫瘤家族聚集性並不是只針對一類腫瘤，可能祖輩、父輩是因食管癌去世，但後輩可能患上乳腺癌，只能說會增加患癌的機率，但不能否認的是，如果一個家族出現多個癌症患者，子女要儘早做相關檢查，來篩查預防腫瘤的發生。

1、乳腺癌：直系親屬遺傳機率較大，如果姥姥、媽媽患有乳腺癌，那女兒患上乳腺癌的機率比一般女性要高出2-3倍，建議有家族史乳腺癌的女性在30歲左右要開始定期檢查乳腺來預防。

2、肝癌：如果父母有一方患肝癌，建議子女進行一次肝臟檢查，一般乙型肝炎病毒的垂直傳播，易造成肝癌的家族聚集傾向。

3、鼻咽癌：鼻咽癌發病有明顯的種族易感性、地區聚集性和家族傾向性，有鼻咽癌家族史的人群，建議定期檢查EB病毒。

4、胃癌：胃癌的出現有著明顯的家族聚集現象，如果家族中一級親屬(即父母或兄弟姐妹)得胃癌，那本人發生胃癌的機率比一般人高3倍，如果出現上腹疼痛、不適、食慾下降等症狀，一定要及時就診進行胃鏡等相關檢查。

5、腸癌：腸癌有明顯的家族聚集性，比如家族性息肉病大多與遺傳因素有關，如果有血緣關係較為親近的親屬患有腸道腫瘤，那家人必須及時去醫院體檢做腸鏡等相關檢查。

不過隨著醫學進步，常見的基因檢測也能實現腫瘤的早期篩查，做到早發現、早治療，提高愈後生存期。

上一輩的癌症，有可能遺傳給後輩。

我來舉一個例子，我們病房收了一個31歲的小夥子，因為右下腹痛來醫院看病，做了一個CT檢查發現結腸有佔位，做了腸鏡，明確診斷是結腸癌。而且，這位小夥子有家族史，他的母親在45歲的時候，也被確診為大腸癌，他的阿姨，舅舅也有好幾位腸癌或者腸息肉的患者。

家族中這麼多人患癌，而且患癌的年紀非常輕，我們懷疑他們是某種遺傳性的大腸癌。

這位小夥子做完手術之後，我們給他做了一個基因檢測，基因檢測證實，他攜帶有MLH-1基因突變，這個基因突變之後，患大腸癌的機率是顯著增加的。這個患者的疾病叫做林奇綜合徵，也叫做遺傳性非息肉病性結直腸癌，是可以遺傳的，後代有50%的機率患病。

當然，並不是所有的結腸癌都是遺傳的，林奇綜合徵只佔所有結腸癌的2%至4%，只是一小部分患者。

總的來說，大部分的癌症是由環境，不良飲食習慣等多方面因素導致的，並不會遺傳。只有一小部分患者，癌症可以從上一代，遺傳給下一代。如果家族中有多位親屬患癌，需要去醫院諮詢醫生，必要時做基因檢測，明確是不是有致癌基因。如果攜帶有致癌基因，應該讓患者的兄弟，父母，子女都去做基因檢測，看看是否也攜帶有致癌基因，如果有的話，應該儘早做預防措施，儘早處理。例如，如果攜帶有BRCA基因突變，患乳腺癌的機率非常高，可以達到80%，為了預防乳腺癌，可以考慮預防性切除乳房。

如果攜帶有致癌基因，生孩子的時候，也需要進行干預，選擇不攜帶致癌基因的胚胎，這樣就可以避免下一代患癌。