是的，肌營養不良屬於遺傳異常的一種疾病。

肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。

包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種型別。部分肌營養不良症可以導致運動受損甚至癱瘓。

臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。

肌營養不良症的發病原因有幾種學說，包括血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。

本病病因是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行。但目前為止，遺傳因素透過何種機制最終造成肌肉變性，還尚未明確。

關於能遺傳幾代的問題，可以看看屬於什麼性質的遺傳病。

在預設配偶染色體均正常的情況下：

肌營養不良的幾個型別大部分屬於常染色體顯性遺傳病。一對常染色體，那麼只要其中有一條攜帶顯性的致病基因，那麼就會發病。

患病的人如果僅有一條染色體攜帶致病基因，如果生育子女，遺傳給子女的機率是50%。而子女只要不發病，就不攜帶致病基因，那麼孫輩往後也不攜帶致病基因。

患病的人如果有兩條染色體都攜帶致病基因，如果生育子女，那麼遺傳給子女的機率是100%。而子女如果生育，那麼遺傳給孫輩的機率是50%。孫輩只要不發病，之後就不會再將致病基因遺傳下去。

因此，致病基因能遺傳幾代，是有一定機率的。而且以上沒把基因突變的情況包含進去。如果基因突變，也會發生可能家族沒有該病病發史，而患者發病的情況。

肌營養不良為遺傳性疾病，有很大的一部分是由於先天性一些因素造成的，比如說先天性肝腎虧損，及先天性腎精氣不足，簡單來說就是這樣因素導致的，後天的肌營養不良。

肌營養不良的遺傳機率，還是很高的。進行性肌營養不良的病因和發病機制是極為複雜的，與遺傳因素有關，大多數都有家族史。

比如假肥大型肌養不良症就是與遺傳有關的慢性進行性的肌肉變性病，也是中國最常見的X連鎖隱性遺傳的疾病。它的發病率為1/3，就是500個活男嬰裡，有1/3的發病率。女性一般是基因的攜帶者，所生男孩約50%會發病，女孩患病罕見。但是女方攜帶有基因，比如攜帶有基因的母親結了婚，生的男孩可能有50%會發病。但是如果生個女孩，這個女孩可能會攜帶進行性營養不良的這種基因，她的下一代再結婚，如果還是生女孩，可能往下就沒有發病者。但是如果生男孩，這個男孩可能就會發病。所以，肌營養不良的遺傳機率還是很高的。

肌營養不良的發生對病人造成很大傷害，所以應積極得到有效治療，可考慮中西醫方法治療，對脾腎兩虛(脾腎虛損)可補益脾腎，強肌健力。對肝腎陰虛型可滋補肝腎，強肌健力。對氣血虛弱型可益氣養血，強筋養肌。可快速消除患者走路不穩，行走搖擺，等症狀，使患兒行走穩健自如。另外患者飲食要多加註意，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品。平時注意休息，不要過於勞累，注意飲食規律，多吃新鮮蔬菜水果，不要吃辛辣刺激性食物。適當食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。

和遺傳沒有關係！只是表面上很像！他是神經病中的一個症狀而已！書本知識畢竟是有限的！書本知識與實際不相符和！此病唯一的治療方法只有清洗大腦神經系統，大腦神經系統最多在十天之內百分之百康復！其他的一切在一年之內自然康復！