我覺得，不要說應不應該！每個人都有自己的選擇，百人百性，每個人的性格不同，遇到問題的處理也會不同，樂觀開郎的人，哪怕身患疾病，也積極向上，化傷痛為力量。孤僻內向的人，鬱鬱寡歡，最不易走出來。純粹我個人的看法！

支援上面的回答。這裡的應不應該都需要本人來確定，這種註定結局的情況必然有一個想要選擇的臨界點，是否和什麼時候到來只有本人能確定，其他任何人都無權替他做選擇。當然如果形成制度，一般都需要嚴格的程式以確保是本人意志，這些不是本題的範疇了。

人最可怕的不是死亡，最可怕的是日日面對絕望！漸凍症是一種讓人很無奈的病！

相信大多數人對漸凍症並不陌生，漸凍症人其實就是肌萎縮側索硬化症(ALS)，這一疾病被世界衛生組織(WHO)定義為全球五大絕症之一，因此備受社會關注。肌萎縮側索硬化症(ALS)主要臨床表現為運動神經系統障礙，肌無力、肌萎縮、肌震顫、肌肉痙攣;同時伴有言語遲緩、吃力失真和吞嚥困難。患者肌肉組織萎縮，全身活動能力喪失，身體彷佛被“冰凍”，因此該類患者也被稱為“漸凍人”。而目前患有漸凍症的人越來越多，因此大家對漸凍人症能活多久這一問題非常關注。儘管面對漸凍人症很無奈，但我們有生的權利，因為人的價值說一千到一萬都是來自於生命的偉大，如果我們都自己放棄了自己，又有誰會一直對自己念念不忘呢，正如《尋夢環遊記》中說到的。這一世的繁華你有權利再爭取一下。

　　漸凍人的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化，由於運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞嚥和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞嚥和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。

　　而現如今針對漸凍人並沒有可以治癒的方法，但，並不代表不可控制。目前漸凍症治療手段較為單一，美國FDA和歐洲EMA透過的唯一有效的處方藥物為利魯唑，國內商品名為協一力。該藥可延緩漸凍症患者病程，延長患者生存時間，改善生存質量。協一力為魯南製藥集團生產，是專門為漸凍症患者量身定做的產品。

　　利魯唑作用機制：

　　肌萎縮性側索硬化症(ALS)或運動神經元疾病是一種漸進的致命性神經變性疾病。該病有兩種發病形式，肢體發病或延髓發病，兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆的肌肉消瘦和無力。儘管該病的發病機理尚未完全弄清，但穀氨酸毒性是神經元損傷的一種可能病因。因此目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。

　　利魯唑片就是這類抗穀氨酸藥物，利魯唑片神經保護作用機理複雜，涉及幾個不同過程。已經知道的是利魯唑片能抑制穀氨酸在突觸前釋放並能與受體結合防止穀氨酸的啟用。利魯唑片也可使神經末梢及細胞體上的電位依賴性鈉通道失活，刺激依賴G蛋白的訊號傳導過程。

　　在體外，利魯唑片能保護所培養的運動神經元免受穀氨酸啟用的毒性影響，並防止ALS病人缺氧或暴露於CSF中的毒性因素而導致的神經元死亡。在脊柱運動神經元變性的小鼠模型中，利魯唑片能改善其可動性。

　　漸凍人症隨著病情的發展患者的身體會越來越難護理，因此為了身體健康著想，及時服用協一力利魯唑是關鍵。

願一切都好！

應不應該別人無權干涉和無能做主!只是真正患了此病只有患者才能真切感受此病對身心的折磨!滿世界的空氣就是無能力吸!喂進嘴裡的食物確無能下嚥!更別說基本的生活自理能力!如果家人照顧盡心盡力，自己也有存活的強大精神支柱或者說極大生存意義，就有可能存活得久!否則別說安樂死，不安樂也願意死!