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第一,關於替卡松。替卡松為糖皮質激素類藥物,妊娠期間吸入使用中低劑量的激素是妊娠期哮喘控制的首選,還沒有發現會對胎兒有不好的影響。現在能證明安全用於妊娠人群的吸入激素為布地奈德,其它激素的安全證據不及布地奈德,給您參考。
第二,關於沙美特羅。沙美特羅屬於長效的β2受體激動劑。使用這些藥物的的時候,人體內的血藥濃度較高。動物實驗顯示,產前使用沙美特羅畸形的風險增加。而關於人體的β2受體激動劑研究也顯示,妊娠期(尤其是前3個月)使用這些藥物,胎兒顎裂或其他畸形的風險增加。當然,從個體的發生機率來說,只能說是存在風險。未控制的哮喘帶來的危害更加嚴重。
所以,我給您的建議。沙美特羅替卡粉,是否能夠使用不是藥的問題,而是根據您的病情和對孩子的影響綜合考慮才能決定。哮喘的控制對於非專業人士來說比較複雜。簡單來說,是根據您的病情,綜合考慮多個因素後才能制定一個對您和胎兒來說相對最好的方案。建議您去有妊娠期哮喘控制經驗的醫院,進行系統的評估。
1, 建議您每天記錄您的用藥感受和病情,尤其是症狀加重時是否存在誘因明確記錄。記錄可以幫助醫生更好的幫助你。
2, 按醫囑用藥,不要自行停藥。
3, 吸入劑使用後一定要漱口,殘留在口腔的藥物對您的哮喘治療無用,而且不清理的話有真菌感染的可能。
4, 注意保護,可以適當的使用口罩,尤其是溫度變化,接觸可能的過敏源(花粉、寵物、煙塵)的時候。
5, 最後,好好休息,防止感冒。運動時循序漸進。
沙美特羅替卡松主要用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。
美國食品藥品監督管理局(FDA)根據動物實驗和臨床用藥經驗對胎兒致畸相關的影響,將藥物分為A、B、C、D、X五類。
(1)A級。在設對照組的藥物研究中,在妊娠首3個月的婦女未見到藥物對胎兒產生危害的跡象(並且也沒有在其後6個月具有危害性的證據),該類藥物對胎兒的影響甚微
(2)B級。在動物繁殖研究中(並未進行孕婦的對照研究),未見到藥物對胎兒的不良影響。或在動物繁殖性研究中發現藥物有副作用,但這些副作用並未在設對照的、妊娠首3個月的婦女中得到證實(也沒有在其後6個月具有危害性的證據)。
(3)C級。動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚無設對照的妊娠婦女研究,或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。本類藥物只有在權衡對孕婦的益處大於對胎兒的危害之後,方可使用。(4)D級。有明確證據顯示,藥物對人類胎兒有危害性,但儘管如此,孕婦用藥後絕對有益(例如用該藥物來挽救孕婦的生命,或治療用其他較安全的藥物無效的嚴重疾病)。(5)X級。對動物和人類的藥物研究或人類用藥的經驗表明,藥物對胎兒有危害,而且孕婦應用這類藥物無益,因此禁用於妊娠或可能懷孕的患者。沙美特羅替卡松吸入劑屬於FDA妊娠分級中的C級,既往動物試驗結果表明:替卡松等糖皮質激素可誘發畸變(顎裂,骨骼畸形)。高劑量的沙美特羅會出現胚胎毒性。對大鼠給予沙美特羅與丙酸氟替卡松時,出現糖皮質激素導致的預期異常:發生臍動脈位置改變和枕骨位骨化不完全的機率增加。同時由於現行缺乏沙美特羅替卡松用於妊娠婦女的人體臨床研究,故美國FDA目前僅推薦進行利弊權衡後,沙美特羅方可用於妊娠婦女。
如治療必須使用哮喘類藥物,則可考慮嘗試使用FDA妊娠分級B類的藥物,如:布地奈德吸入劑,特布他林,孟魯司特鈉等。