以本人知道的顱骨頂隆突變形相關症狀 ，但不知雙側頂骨隆突不對稱的病名。如下，對稱性顱頂骨凹陷症

對稱性頂骨凹陷症名稱很多，不同學者叫法不同。又稱

顱頂骨

對稱性凹陷、顱頂骨萎縮症、雙側頂進行性變薄、顱頂骨退行性病變、雙頂骨老年性骨病和雙頂骨營養障礙等。本病是一種少見的顱骨病變，病因尚不明確，多見於中老年人，無明顯臨床症狀，多數病人因疑有頭部其他病變而被發現。本病主要病理改變是顱頂骨萎縮，X線表現為顱頂骨變薄，板障萎縮或消失，外板內陷、變薄或消失，而內板完整。病變廣泛時可累及額骨和枕骨。在診斷上主要靠典型的X線表現和體徵，只要對本病有一定的認識，在遇到這樣的病例時能想到本病一般診斷不難。但應和如下疾病相鑑別:（1）黃脂瘤病:黃脂瘤病多發生於5歲以內小兒，臨床上常伴有眼竇、尿崩等改變。顱骨表現為大小不一的多發穿鑿樣骨缺損，典型者呈地圖樣改變。而本病發病年齡偏大，X線表現為對稱性顱頂骨萎縮性改變。（2）畸形性骨炎:畸形性骨炎為全身性骨病變，其顱骨改變特點是骨破壞和骨增生同時進行，顱骨板障增厚，內、外板界限不清，骨病變區內間雜有散在多發的棉團樣緻密陰影，病變範圍較瀰漫，常累及全部顱骨，而且鹼性磷酸酶明顯升高。而本病不具這些特點。從頭顱平片不難鑑別。（3）骨纖維異常增殖症:骨纖維異常增殖症系正常組織為纖維組織所取代的骨病變，多發生於青少年。顱骨外板及板障增厚呈毛玻璃樣，可伴有不規則緻密硬化。無顱板變薄及下陷徵象。（4）先天性對稱性頂骨菲薄症:先天性對稱性頂骨菲薄症為先天性，病變在內、外板及板障;而對稱性頂骨凹陷症為後天性，多見於中老年，病變主要在板障及外板，內板一般正常。