熒光 RT-PCR檢測冠狀病毒的試劑盒及其應用屬於基因檢測領域，是進行核酸檢測新冠肺炎的確診“金標準”，而面臨“金標準”資源緊缺、取樣方式受限、假陰性的問題，疫區眾多疑似病例得不到及時有效的確診及後續治療，此時需要影像檢查手段CT作為重要病例確診最直觀的參考依據。

根據新型冠狀病毒感染的肺炎治療方案《試行第五版》的發行內容，病例診斷標準如下：

（一）疑似病例綜合下述流行病學史和臨床表現綜合分析。對於流行病學史明確發病前14天內有武漢市及周邊地區，或其他有病例報告社群的旅行史或居住史；發病前14天內曾接觸過來自武漢市及周邊地區，或來自有病例報告社群的發熱或有呼吸道症狀的患者；聚集性發病；與新型冠狀病毒感染者有接觸史。新型冠狀病毒感染者是指病原核酸檢測陽性者。　（二）確診病例疑似病例，具備以下病原學證據之一者：1.呼吸道標本或血液標本實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.呼吸道標本或血液標本病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。 然而因病毒的特異性還出現了………

在這次抗疫戰中，影像學檢查發揮了不可或缺的作用，靈活的將熒光 RT-PCR 試劑盒與肺部CT檢查相互結合，可提高診斷敏感性和特異性及高效性！我們一起感受“戰疫神器—肺部CT”的優勢！

1. 檢出率高：因新型冠狀病毒感染肺部影像表現早於臨床，因此影像學檢查是臨床前期篩查具有不可替代的作用。

2. 快速評估治療療效：在臨床治療中, 進行CT檢查, 有利於準確判斷肺部病變型別、程度、範圍以及變化情況，如發現可疑病灶需馬上隔離。3. 為治癒及出院主要指標之一：核酸陰性CT陽性患者或需要繼續留觀。

診斷金標準熒光RT-PCR試劑盒的優勢：

1. 本發明的試劑盒靈敏度和特異性非常高，透過本發明試劑盒實現了對痰液、鼻咽拭子等樣品中的冠狀病毒的快速早期檢測和定量分析，實驗呈陽性即確診需馬上隔離。

2. 本發明檢測週期短、效率高；檢測病毒特異性強，準確率高；病毒定性分析的同時還能定量分析；可檢測出的病毒的最低濃度為1.0×102copies/mL，靈敏度比普通PCR和免疫學檢測方法高。

3. 操作簡單、易於推廣，實驗結果重複性好。

最後還請大家做好防護、勤洗手，減少外出，做好自我防護，也是在為社會做貢獻，眾志成城打贏這場防疫狙擊戰，是夙願，是使命在肩，沒有一個冬天不可逾越，沒有一個春天不會來臨！

　　根據國家衛健委辦公廳向各地衛健委下發《關於印發新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第四版）》，目前臨床上，對於所有患者，診斷新型冠狀病毒感染，需要經過以下兩個步驟：

　　1.判定疑似病例，包括：

　　雖然無症狀，但發病前14天內有武漢市旅行史或居住史，或發病前14天內曾經接觸過來自武漢有發熱和呼吸道症狀的患者，或有聚集性發病或與確診病例、陽性檢測者有流行病學關聯。

　　臨床表現具有發熱，肺炎影像學特徵，發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少。

　　2.將疑似患者的痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物、血液等標本行病原學檢查，如果實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；或病毒基因測序結果已知的新型冠狀病毒高度同源，則可確診。

　　根據中國疾病預防控制中心釋出的《2019新型冠狀病毒疫情進展及風險評估》，醫生臨床上診斷新型冠狀病毒感染，需要經過以下兩個步驟：

　　1.判定疑似病例

　　發病前14天內有武漢市旅行史或居住史，或發病前14天內曾經接觸過來自武漢有發熱和呼吸道症狀的患者，或有聚集性發病或與確診病例、陽性檢測者有流行病學關聯。

　　臨床表現具有發熱，肺炎影像學特徵，發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少。

　　2.病原學檢查

　　將疑似患者的痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物、血液等標本行病原學檢查，如果實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；或病毒基因測序結果已知的新型冠狀病毒高度同源，則可確診。