兒童聽力障礙的致病因主要有以下幾個方面: 1、先天性聾 (1) 遺傳型別遺傳方式可以是常染色體顯性、常染色體隱性或伴性遺傳性聾。 (2) 孕期原因包括感染、孕期用藥及放射線的影響,母患甲狀腺功能低下或糖尿病等。 (3) 臨產期及產後的因素原因包括缺氧、產傷、早產、極低出生體重兒、高膽紅血癥等 2、後天性聾 (1) 傳染病源性聾如腦膜炎、流行性腮腺炎、猩紅熱、傷寒、流感、水痘等 (2) 耳中毒 目前已發現的耳毒性藥物達100餘種,尤其是氨基糖苷類抗生素的應用,成為中國兒童聾啞的主要原因。 (3) 創傷性聾 (4) 慢性中耳炎 通常能夠影響新生兒聽力的因素主要分為遺傳性因素與非遺傳性因素兩方面。遺傳性耳聾是由於基因和染色體異常導致的,比較常見的如大前庭導水管綜合徵。遺傳性耳聾有可能一出生就對聲音沒有反應,也有部分患者是在童年或青年時期才發病,其聽力逐步下降並隨著年齡增長病情逐漸加重。因此,從優生優育的角度出發,應避免近親結婚.家族中有聾啞人、甚至父母有耳聾者,應儘早到醫院進行遺傳學相關檢查和諮詢。目前,醫院也有相關的聾病基因檢測,有需要的爸爸媽媽可以在孕前進行檢測。非遺傳性耳聾由多種因素引起,孕媽媽在孕期如果患病或用藥不當,都有可能導致寶寶的聽力障礙。常見的可能損害胎兒聽力的病原體有風疹病毒、鉅細胞病毒、弓形體、流感病毒等。而鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素等抗生素的服用,也有可能破壞胎兒內耳的新陳代謝,使毛細胞壞死。另外,孕媽媽患有糖尿病、腎炎等疾病,以及早產、高危妊娠等因素,也有可能增加胎兒耳聾的風險。
兒童聽力障礙的致病因主要有以下幾個方面: 1、先天性聾 (1) 遺傳型別遺傳方式可以是常染色體顯性、常染色體隱性或伴性遺傳性聾。 (2) 孕期原因包括感染、孕期用藥及放射線的影響,母患甲狀腺功能低下或糖尿病等。 (3) 臨產期及產後的因素原因包括缺氧、產傷、早產、極低出生體重兒、高膽紅血癥等 2、後天性聾 (1) 傳染病源性聾如腦膜炎、流行性腮腺炎、猩紅熱、傷寒、流感、水痘等 (2) 耳中毒 目前已發現的耳毒性藥物達100餘種,尤其是氨基糖苷類抗生素的應用,成為中國兒童聾啞的主要原因。 (3) 創傷性聾 (4) 慢性中耳炎 通常能夠影響新生兒聽力的因素主要分為遺傳性因素與非遺傳性因素兩方面。遺傳性耳聾是由於基因和染色體異常導致的,比較常見的如大前庭導水管綜合徵。遺傳性耳聾有可能一出生就對聲音沒有反應,也有部分患者是在童年或青年時期才發病,其聽力逐步下降並隨著年齡增長病情逐漸加重。因此,從優生優育的角度出發,應避免近親結婚.家族中有聾啞人、甚至父母有耳聾者,應儘早到醫院進行遺傳學相關檢查和諮詢。目前,醫院也有相關的聾病基因檢測,有需要的爸爸媽媽可以在孕前進行檢測。非遺傳性耳聾由多種因素引起,孕媽媽在孕期如果患病或用藥不當,都有可能導致寶寶的聽力障礙。常見的可能損害胎兒聽力的病原體有風疹病毒、鉅細胞病毒、弓形體、流感病毒等。而鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素等抗生素的服用,也有可能破壞胎兒內耳的新陳代謝,使毛細胞壞死。另外,孕媽媽患有糖尿病、腎炎等疾病,以及早產、高危妊娠等因素,也有可能增加胎兒耳聾的風險。