不應該先問是不是嗎？漸凍人症主要為大腦和脊髓的運動神經細胞發生變性和壞死，約10%ALS患者發病為家族性，與遺傳相關，另外90%患者發病是散發性，發病都很突然。有家族遺傳史的患者發病率會明顯增高，而遺傳學和環境因素共同作用增加了散發性患病的風險。導致發病風險增加的環境因素很難確認，某些職業，包括義大利足球運動員出現肌萎縮側索硬化症叢集發病，以及從事軍事服務、吸菸或暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物和電磁放射等環境中，都被認為可能是環境危險因素。該病治病原因遺傳因素佔10%，並不是說你男友得病的機率就是10%。你男友得病的機率=男友媽確實攜帶致病基因的機率×遺傳了該基因的機率×該基因在80歲前致病的機率。上述3項因子中，第二項的機率相對較大，一般應該在50%左右。但如果你男友母親家族沒有其他病例的話，第一項和第三項都會非常小的，雖然沒有資料統計，但可以估計的是，機率可以說在5%以下，考慮該病多發於中老年，即已生兒育女，基因得到散發，如果高於5%的話會出現這樣的現象：1、該疾病的總體發病率會很高，絕不會成為罕見病（一項基因在族群中散發速度是很快的）；2、由1可得，遺傳致病佔總體發病的比例也會很高，絕不會僅佔10%。所以，如果你男友家沒有發病遺傳史的話，你男友得病的機率最大也就在千分之一的數量級別。推理很不嚴格，但懂機率的話，還是很容易可以看出你男友得病機率是很小的。也可以看出，該病更多的誘因是由當前社會更大的壓力、更多的汙染。

肌萎縮側索硬化症，又稱做“漸凍症”，是運動神經元疾病的一種，分為家族性和散發性兩種，男性的發病機率大於女性。肌萎縮側索硬化症，又被稱為“世界五大罕見疾病”之一，由於其發病機制目前尚未明確，只能採取一些像是協一力利魯唑片等的藥物進行維持，儘量延緩患者出現呼吸障礙的時間，進而推遲氣管切開時間。漸凍症雖然目前仍無法治癒，但是可以儘可能提高患者的生存質量。