會的。肌肉萎縮是運動神經元病的症狀之一。

運動神經元病，通常指的是肌萎縮側索硬化症（ALS），也叫漸凍症，就是霍金得的那個病，是會肌肉萎縮的。

肌萎縮側索硬化症的症狀

早期症狀輕微，容易與其他疾病混淆。一開始，患者可能只是感到有一些無力、肉跳以及容易疲勞等症狀，慢慢就會發展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後發生呼吸衰竭。

依據臨床症狀，大致可分為兩種起病型別：1.肢體起病型首先是四肢的肌肉發生進行性萎縮、無力，最後才發生呼吸衰竭。2.延髓起病型

先出現吞嚥和講話困難，然後很快進展為呼吸衰竭。

而不論是哪一個起病，都是因為運動神經細胞不明原因受損，繼而出現其支配的肌肉無力、萎縮。

這個病，目前是無法治癒的，早發現早治療有非常重要的意義。因為，儘早用藥治療可以有效延長患者存活期，推遲氣管切開的時間。目前，經過美國FDA和歐盟認證，對ALS有治療作用的只有利魯唑。目前，魯南製藥集團捐獻500萬，與中國醫師協會聯合發起了“融化漸凍的心”社會公益專案，就是針對漸凍症患者的醫療援助服務，努力實現患者的免費治療。您可以瞭解相關資訊，報名參加這項公益活動。

身體缺少昆蟲蛋白質，所以細胞蠕動會減慢。細胞蠕動減慢導致血液流速減慢造成毛細血管的堵塞，堵塞使血液迴圈系統出現障礙，肌肉細胞沒有血液滋養，必然會萎縮。