不是同一種操作。 　　細胞換液：隨著細胞培養時間的的延長，培養基中的營養物被消耗，細胞的代謝產物愈來愈多，尤其是細胞呼吸反應釋放出的CO2及其它酸性代謝產物的增加，培養液的pH值越來越低，培養液的顏色越來越黃。此時就需要對細胞進行換液。換液時吸掉舊培養液，用PBS 洗滌細胞一至二次，加入適量的新鮮培養基即可。 　　細胞傳代：隨著培養時間的延長和細胞不斷分裂，細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止。此時就需要將培養皿(瓶)中的細胞分成幾份，重新接種到另外的培養器皿(瓶)內，再進行培養，這個過程就稱為傳代。 　　傳代步驟： 　　1、吸掉舊培養液，用PBS 洗滌細胞一至二次。 　　2、加入trypsin-EDTA 溶液，37 度作用數分鐘，輕拍培養瓶使細胞自瓶壁脫落，加入適量含血清的新鮮培養基終止trypsin作用，離心後再吸掉上清液。 　　3、加入適量的新鮮培養基，以吸管上下吸放數次以打散細胞團塊，混和均勻後，依稀釋比例轉移至新的培養瓶中，以正常培養條件培養。

看你換成什麼液體~一般來說~無論是換什麼~都要梯度脫水~比如我們在做石蠟顯微切片的時候~要分50% 70% 90% 100% 的酒精脫水~然後才能放入郵寄溶劑裡面·~最後再放入融化的石蠟裡面~這樣就可以安全的替換細胞裡面的液體~