重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。典型症狀
眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。
常見症狀
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀
1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
其他症狀
肌無力危象是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難，危及生命的危重現象。根據不同的原因，重症肌無力危象通常分3種類型：1.肌無力危象臨床表現為患者的肌無力症狀突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。2.膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”的患者，或一時服用過多，發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、面板溼冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。3.反拗危象“溴吡斯的明”的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。
重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。典型症狀
眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。
常見症狀
重症肌無力患者發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀
1.眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
2.表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
3.咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
4.頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
5.抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
其他症狀
肌無力危象是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難，危及生命的危重現象。根據不同的原因，重症肌無力危象通常分3種類型：1.肌無力危象臨床表現為患者的肌無力症狀突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。2.膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”的患者，或一時服用過多，發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、面板溼冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。3.反拗危象“溴吡斯的明”的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。