確保先進治療型醫藥產品在治療之前無菌：使用qPCR對先進治療藥物（ATMPs）進行測試，檢測範圍廣泛的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌汙染物。
3小時內即可獲得可靠結果，無假陽性：不必採用長達14天的培養方案，節省時間。TaqMan®探針可確保最高水平的qPCR特異性。無需進行不確定的溶解曲線分析。
根據非傳染性細菌驗證標準來消除唯一試劑盒的汙染風險：將Microsart®細菌試劑盒中所需的無感染性細菌種類凍幹，以符合驗證標準。賽多利斯提供來自Sartorius qPCR專家的循序漸進的特異性驗證指南。使用單獨包裝和樣品專用小瓶而避免產生交叉汙染。
確保驗證的測試結果符合國際標準：Sartorius德國賽多利斯Microsart®細菌試劑盒是與官方密切合作開發的，並根據EP 5.1.6和USP <1223>進行了敏感性、特異性和穩定性驗證。
Master Mix減少了移液步驟：現有的混合液中已包含了用於內部控制的DNA。避免產生假陰性結果，並最大程度地減少了人工操作。
利用現有的裝置和易用的試劑盒，現在就開始測試：Microsart®細菌試劑盒可與任何能夠檢測熒光染料FAM®和ROX®的qPCR迴圈儀一起使用。賽多利斯的透明，彩色編碼試劑可幫助使用者完成快速而簡單的實驗。凍幹試劑可確保質量穩定，無需冷藏。
選擇適合您需求的試劑盒：提供兩種試劑盒：
用於檢測基於細胞治療藥品（ATMP），例如自體軟骨細胞移植或CAR-T細胞：Microsart®ATMP細菌試劑盒
用於研發實驗室細胞培養上清液中細菌DNA的檢測:Microsart®Research 細菌試劑盒；
確保先進治療型醫藥產品在治療之前無菌：使用qPCR對先進治療藥物（ATMPs）進行測試，檢測範圍廣泛的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌汙染物。
3小時內即可獲得可靠結果，無假陽性：不必採用長達14天的培養方案，節省時間。TaqMan®探針可確保最高水平的qPCR特異性。無需進行不確定的溶解曲線分析。
根據非傳染性細菌驗證標準來消除唯一試劑盒的汙染風險：將Microsart®細菌試劑盒中所需的無感染性細菌種類凍幹，以符合驗證標準。賽多利斯提供來自Sartorius qPCR專家的循序漸進的特異性驗證指南。使用單獨包裝和樣品專用小瓶而避免產生交叉汙染。
確保驗證的測試結果符合國際標準：Sartorius德國賽多利斯Microsart®細菌試劑盒是與官方密切合作開發的，並根據EP 5.1.6和USP <1223>進行了敏感性、特異性和穩定性驗證。
Master Mix減少了移液步驟：現有的混合液中已包含了用於內部控制的DNA。避免產生假陰性結果，並最大程度地減少了人工操作。
利用現有的裝置和易用的試劑盒，現在就開始測試：Microsart®細菌試劑盒可與任何能夠檢測熒光染料FAM®和ROX®的qPCR迴圈儀一起使用。賽多利斯的透明，彩色編碼試劑可幫助使用者完成快速而簡單的實驗。凍幹試劑可確保質量穩定，無需冷藏。
選擇適合您需求的試劑盒：提供兩種試劑盒：
用於檢測基於細胞治療藥品（ATMP），例如自體軟骨細胞移植或CAR-T細胞：Microsart®ATMP細菌試劑盒
用於研發實驗室細胞培養上清液中細菌DNA的檢測:Microsart®Research 細菌試劑盒；