一棵樹長出兩種顏色的花確實存在,也不算罕見,但是我們見到的觀賞類植物都是透過嫁接實現的。
就像日本的一些櫻花樹,透過嫁接野生櫻花樹,實現這種“一樹異花”的觀賞效果,但是這些樹需要經常打理,不然很容易就死亡。
正如你說的,圖片上這棵樹是沒有經過嫁接的,所以我猜測是位置效應變異。
基因是在染色體(非常長的DNA鏈)上線性排列的。染色體的某些部分含有被細胞主動沉默或關閉的基因片段,這種沉默開始和結束的界限非常模糊,它可以是在開花的時候,也可以是在開花過程中。
如果產生色素所必需的基因恰好位於一個沉默區域的旁邊,那麼沉默也可以隨機地潛入並關閉該基因,或者退回正常的邊界。
這就是為什麼它被稱為“位置”效應,因為它取決於基因的物理位置(在這裡指的是色素基因在染色體的位置),以及它與一個正常的“沉默”區域的距離。
這個過程很可能是隨機的,所以不會發生在每個細胞中,這意味著一些細胞會產生色素,而另一些不會,一個著名的例子發生在蒼蠅的眼睛。
重要的是,這裡的區別不是“遺傳”(DNA的實際含量),而是“表觀遺傳”,這本質上是細胞修改和讀取自身DNA的方式。
其實它更有可能出現的上圖這種情況,一個樹枝上長出不同顏色的花,但是像你這棵樹這種情況也是有可能的。
另一種可能性是一個活躍的跳躍基因或轉座子:與大多數基因不同,轉座子可以在DNA中四處移動,有時還可以攜帶一段DNA,告訴附近的基因開啟或關閉。
如果轉座子恰好位於色素基因附近,就會導致該基因沉默。然而,如果轉座子上升並隨機跳躍到其他地方,那麼附近的基因不再沉默,現在可以導致色素再次產生。
在這種情況下,粉紅色和白色細胞之間有一個真正的遺傳差異,一組細胞的色素基因旁邊有一個跳躍基因,而另一組沒有。
位置效應的沉默或轉座子的跳躍都是在細胞分裂時遺傳的,因此,如果一個幹細胞最終使整朵花的色素基因沉默(或轉座子跳出),那麼整朵花將是白色的。
如果沉默發生在發育的後期,可能在形成花朵的早期分裂發生時,那麼一個花瓣,或者只是花瓣的一部分,可能是白色的,其餘的是粉紅色的。
一棵樹長出兩種顏色的花確實存在,也不算罕見,但是我們見到的觀賞類植物都是透過嫁接實現的。
就像日本的一些櫻花樹,透過嫁接野生櫻花樹,實現這種“一樹異花”的觀賞效果,但是這些樹需要經常打理,不然很容易就死亡。
正如你說的,圖片上這棵樹是沒有經過嫁接的,所以我猜測是位置效應變異。
基因是在染色體(非常長的DNA鏈)上線性排列的。染色體的某些部分含有被細胞主動沉默或關閉的基因片段,這種沉默開始和結束的界限非常模糊,它可以是在開花的時候,也可以是在開花過程中。
如果產生色素所必需的基因恰好位於一個沉默區域的旁邊,那麼沉默也可以隨機地潛入並關閉該基因,或者退回正常的邊界。
這就是為什麼它被稱為“位置”效應,因為它取決於基因的物理位置(在這裡指的是色素基因在染色體的位置),以及它與一個正常的“沉默”區域的距離。
這個過程很可能是隨機的,所以不會發生在每個細胞中,這意味著一些細胞會產生色素,而另一些不會,一個著名的例子發生在蒼蠅的眼睛。
重要的是,這裡的區別不是“遺傳”(DNA的實際含量),而是“表觀遺傳”,這本質上是細胞修改和讀取自身DNA的方式。
其實它更有可能出現的上圖這種情況,一個樹枝上長出不同顏色的花,但是像你這棵樹這種情況也是有可能的。
另一種可能性是一個活躍的跳躍基因或轉座子:與大多數基因不同,轉座子可以在DNA中四處移動,有時還可以攜帶一段DNA,告訴附近的基因開啟或關閉。
如果轉座子恰好位於色素基因附近,就會導致該基因沉默。然而,如果轉座子上升並隨機跳躍到其他地方,那麼附近的基因不再沉默,現在可以導致色素再次產生。
在這種情況下,粉紅色和白色細胞之間有一個真正的遺傳差異,一組細胞的色素基因旁邊有一個跳躍基因,而另一組沒有。
最後位置效應的沉默或轉座子的跳躍都是在細胞分裂時遺傳的,因此,如果一個幹細胞最終使整朵花的色素基因沉默(或轉座子跳出),那麼整朵花將是白色的。
如果沉默發生在發育的後期,可能在形成花朵的早期分裂發生時,那麼一個花瓣,或者只是花瓣的一部分,可能是白色的,其餘的是粉紅色的。