（1）酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA）：是將抗原或抗體吸附在固相載體表面。使抗原抗體反應在固相載體表面進行。可用間接法、雙抗體夾心法或競爭法測定抗原或抗體。 （2）夾心法（sandwichassay）:將已知的特異抗體包裝在固相載體（塑膠板凹孔或紙片上），加入待檢標本，標本中的抗原即可與載體上的抗原結合，洗去未結合的材料後加入該抗原的酶標記抗體，洗去未結合的酶標抗體，加底物顯色，用酶免疫檢測儀測量顏色的光密度，可定量測定抗原。 間接法（indirecrELISA）常用於檢查特異抗體。先將已知特異抗原包被固相載體，加入待檢標本（可能含有相應抗體），再加入酶標抗Ig的抗全（即第二抗體），經加底物顯色後，根據顏色的光密度計算出標本中抗體的含量。 （3）BAS-ELISA：近年來對酶免設分析法的改進是使用生物素-親合素-過氧化物酶複合物作為指示劑，組成一新的生物放大系統進一步提高檢測的敏感度。可用來檢測多種抗原抗體系統如細菌、病毒、腫瘤細胞表面抗原等。一個親合素（avidin）分子可以結合4個生物素分子（biotin）。結合非常穩定。親合素和生物素都可與抗全、酶、熒光素等分子結合，而不影響後者的生物活性。一個抗體分子可偶聯90個生物素分子，透過生物素又可連線多個親合素。因此大提高檢測的敏感度。目前應用生物-酶標親合素系統（biotinavidinsystem-ELISA,BAS-ELISA），它是透過生物素標記抗體連線免疫反應系統，同時藉助生物素化酶或酶標親合素引入酶與底物反應系統。
（1）酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA）：是將抗原或抗體吸附在固相載體表面。使抗原抗體反應在固相載體表面進行。可用間接法、雙抗體夾心法或競爭法測定抗原或抗體。 （2）夾心法（sandwichassay）:將已知的特異抗體包裝在固相載體（塑膠板凹孔或紙片上），加入待檢標本，標本中的抗原即可與載體上的抗原結合，洗去未結合的材料後加入該抗原的酶標記抗體，洗去未結合的酶標抗體，加底物顯色，用酶免疫檢測儀測量顏色的光密度，可定量測定抗原。 間接法（indirecrELISA）常用於檢查特異抗體。先將已知特異抗原包被固相載體，加入待檢標本（可能含有相應抗體），再加入酶標抗Ig的抗全（即第二抗體），經加底物顯色後，根據顏色的光密度計算出標本中抗體的含量。 （3）BAS-ELISA：近年來對酶免設分析法的改進是使用生物素-親合素-過氧化物酶複合物作為指示劑，組成一新的生物放大系統進一步提高檢測的敏感度。可用來檢測多種抗原抗體系統如細菌、病毒、腫瘤細胞表面抗原等。一個親合素（avidin）分子可以結合4個生物素分子（biotin）。結合非常穩定。親合素和生物素都可與抗全、酶、熒光素等分子結合，而不影響後者的生物活性。一個抗體分子可偶聯90個生物素分子，透過生物素又可連線多個親合素。因此大提高檢測的敏感度。目前應用生物-酶標親合素系統（biotinavidinsystem-ELISA,BAS-ELISA），它是透過生物素標記抗體連線免疫反應系統，同時藉助生物素化酶或酶標親合素引入酶與底物反應系統。