本人孕28周，上個月剛做完羊穿，羊穿的主要作用就是檢查寶寶的24條染色體是否排列整齊沒有缺少，如醫生描述：我們人就像一面牆，牆上直觀可以看到的就是24條染色體，如果有一條染色體缺少、交織在一起、失去一個角，那麼這牆就不美觀了。所以你說你16號染色體缺失如果做羊穿肯定是顯示異常，也就是不合格。

附上本人的羊穿報告單！

你好，一般的16號染色體缺失，說明16染色體存在，只不過是部分片段缺少而已，對於孩子來說，有可能是有一些畸形或者發育不良導致的。根據描述的症狀建議父母進行晶片檢測，同時對胎兒進行B超檢查，是否存在結構異常，也可以選擇進行臍帶血檢測等的檢查，無創檢查也不會改變這個結果。

如果懷孕之前做了育前體檢，檢查出了16號染色體缺失，那麼無創DNA就不要做了，因為這項測試並不適用於夫妻一方有明確染色體異常的，有可能會導致結果顯示不出來，當然也有機率能檢查透過，不過沒必要花這個錢。因此可以直接做羊水穿刺！

染色體的缺失是先天性的，是無法通過後天的調理而恢復正常的，因此只能賭機率，孩子是有一半機率正常的，運氣好的話會和常人一樣，當然運氣不好攜帶了缺失一方的基因，那也是命中註定的。

遇到這樣的情況，我們是建議做羊水穿刺，因為它能準確的告知你胎兒是否有染色體的異常，父母可以根據實際情況選擇是否要這個孩子。

16號染色體的缺失帶來的問題還是比較嚴重的，一般胎兒所攜帶的16號染色體發生微缺失就是致病性的，會引發一些疾病。在這些病例中，大多數的孩子都有發育遲緩、自閉症的症狀。另外，就算是孩子正常的長大了，他們懷孕流產的風險都會大大增加。但是，攜帶16號染色體微缺失的孩子可能會患病，也有可能是正常的，所以我們才有那句“生死有命富貴在天”。