答:這種情況不用擔心,多半是沒有問題。
但是,推薦儘快做一下無創DNA產前檢測(NIPT)。
中國新發先天殘疾兒童80-120萬/年, 佔出生人口數的4.6%,其中70%是遺傳因素所致。
無創DNA產前檢測(NIPT),是檢測遺傳性疾病,是對所有染色體、非整倍體的檢查。準確率99.99%以上。【不僅僅是唐篩】
對機率最高的T21、T18、T13重點檢查,其餘遺傳性疾病若有風險,均會在檢測報告中予以分析說明。
無創DNA是檢測風險,一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、治療或干預措施。
現在有這樣好的技術和條件,應該做好檢測。
補充說明1:
無創DNA已在美國和歐洲運用多年,普及率高,而且一直是自費。國內也在逐漸放開,而且政府鼓勵商業保險進入,以及對檢測發現的遺傳疾病進行補助(具體補助種類和金額根據區域不同需要核實)。
……
補充說明2:
孕媽媽請一定要按照要求準時參加產檢。
錯過了產檢時間,有可能得不到準確的檢測結果。
在非指定週數做的檢測專案,無法報生育險。
不按時參加產檢,是對自己和孩子的不負責任。
答:這種情況不用擔心,多半是沒有問題。
但是,推薦儘快做一下無創DNA產前檢測(NIPT)。
中國新發先天殘疾兒童80-120萬/年, 佔出生人口數的4.6%,其中70%是遺傳因素所致。
無創DNA產前檢測(NIPT),是檢測遺傳性疾病,是對所有染色體、非整倍體的檢查。準確率99.99%以上。【不僅僅是唐篩】
對機率最高的T21、T18、T13重點檢查,其餘遺傳性疾病若有風險,均會在檢測報告中予以分析說明。
無創DNA是檢測風險,一旦有問題就要立即採取進一步的檢查、治療或干預措施。
現在有這樣好的技術和條件,應該做好檢測。
補充說明1:
無創DNA已在美國和歐洲運用多年,普及率高,而且一直是自費。國內也在逐漸放開,而且政府鼓勵商業保險進入,以及對檢測發現的遺傳疾病進行補助(具體補助種類和金額根據區域不同需要核實)。
……
補充說明2:
孕媽媽請一定要按照要求準時參加產檢。
錯過了產檢時間,有可能得不到準確的檢測結果。
在非指定週數做的檢測專案,無法報生育險。
不按時參加產檢,是對自己和孩子的不負責任。