NT檢查和唐篩不是一樣的。NT是孕早期的一個B超篩查，是透過B超檢測胎兒頸項透明層的厚度，來篩查胎兒有沒有發育異常。正常的胎兒頸項透明層的厚度是小於2.5mm。唐篩是透過孕婦血清標誌物的檢測，篩查胎兒患染色體異常的風險有多高。

NT檢查又叫NT彩超排畸檢查，屬於孕期必檢專案之一。

它主要檢查胎兒頸部透明帶厚度，用來判斷胎兒是否患有染色體疾病。

孕期要做NT檢查，為什麼？

如果檢查結果顯示頸項透明層增厚，就可能提示胎兒異常。

頸項透明層增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也更嚴重。

胎兒異常包括嚴重畸形和罕見綜合徵，比如腦膨出、露腦畸形或無腦兒、全前腦、脊柱裂、嚴重心臟畸形等，也包括染色體非整倍體異常，如21-三體（唐氏綜合症）等。

而NT檢查可以對胎兒染色體是否異常進行有效的初步篩查，為孕媽決定是否做進一步診斷性檢測提供幫助。

什麼時候做NT檢查？

為了檢測更加準確，孕媽最好在11-14周內做NT檢查。

因為孕11周前的胎兒過小，很難觀察到頸後透明帶；孕14周以後，胎兒發育又可能把頸項透明層出多餘的體液吸收掉，影響檢測結果的準確性。

NT檢查主要透過B超進行，測量值＜3毫米就是正常，＞3毫米需要考慮做進一步檢查（羊水穿刺等）。

NT檢查和唐篩檢查有區別嗎？

唐篩檢查：唐氏綜合症產前篩選檢查。

它主要透過化驗孕媽血液，判斷胎兒患唐氏症的危險程度。

NT和唐篩檢查結果都能對寶寶患唐氏綜合症的可能性進行評估，但它們也有區別。

NT除了是孕早期唐氏篩查的判斷依據，它還能檢查其他胎兒異常。

它們屬於孕期不同階段的不同檢查手段。一般來說，第一次產檢做NT，第二次產檢做唐篩。

從準確率上看，NT不是百分百準確，它可以幫助判斷胎兒是否有唐氏症或染色體異常。唐篩檢測出唐氏症的機率有60-70%。

如果把NT檢查配合唐篩，唐氏綜合症的檢出率可以達到85%以上。

所以，孕媽們最好兩種都做一下，確保誕下健康寶寶。

做NT之前最好在正規大醫院提前預約，在孕11周前就和醫院預約排期。做完NT檢查合格也記得做個唐篩。