會，先天性色覺障礙其實是比較常見的遺傳疾病。

美國生物學家摩爾根在孟德爾學說的基礎上，繼續發展，提出遺傳因子在染色體上。我們通常把男性的一對染色體標記為XY，女性的一對染色體則標記為XX。先天性色覺障礙，屬於X連鎖隱形遺傳病，為隱形基因遺傳。隱形基因遺傳的意思是，如果只有一條X染色體（男性），那麼只要攜帶該基因，就會患病。如果有兩條X染色體（女性），則需要兩條X染色體都攜帶該基因才會患病。

所以，具體遺傳的情況可以分為以下幾種情況：

1 父親色盲，母親正常。那麼兒子一定不患病，女兒肯定為患病基因攜帶者，但表現正常，不患病。但女兒的孩子，有可能為色盲。

2 父親色盲，母親為攜帶者。那麼兒子患病機率為50%，女兒患病機率也為50%。都取決於從母親那裡繼承的X染色體是健康的還是攜帶患病基因的。

3 父親色盲，母親為色盲。則兒女患病機率都為100%。

4 父親正常，母親為攜帶者，則兒子患病機率為50%，攜帶者機率為50%，女兒一定不患病，50%正常，50%為攜帶者。

5、父親正常，母親為色盲。則兒子患病機率為100%，女兒一定不患病，但一定為患病基因攜帶者。

整體來看，男性患病率要遠遠高出女性。據研究表明，在中國，漢族男性患病率約為5%，而女性僅為0.7%。

色盲與基因有關，是一種遺傳病，為X連鎖隱性遺傳病，一般男患多於女患。

男性患者與正常女性結婚所生子代，男孩兒正常，女孩全部是致病基因攜帶者(但不表現色盲症狀)。

男性患者於女性致病基因攜帶者結婚所生子代，男孩兒1/2發病，1/2正常。 女孩兒1/2發病，1/2是致病基因攜帶者(不表現色盲症狀)。

正常男性與色盲女性結婚所生子代，男孩全部色盲。女孩兒全部致病基因攜帶者(不表現色盲症狀)。

正常男性與致病基因攜帶者女性結婚所生子代，男孩兒1/2發病，1/2正常。女孩兒1/2正常。1/2致病基因攜帶者(不表現色盲症狀)。

男患與女患結婚所生子女全部色盲。