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1 # phesk5486
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2 # 使用者3920320951631
藥店拆零銷售藥品應按GSP以下這些條款的要求進行管理:
第135條,建立拆零藥品管理制度。
第138條,制訂拆零藥品銷售的操作規程。
第145條,要配備拆零藥品的調配工具,包裝用品。
第161條,拆零銷售的藥品集中存放於拆零專櫃或者專區。
第162條,應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查,重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發現有質量疑問的藥品應當及時撤櫃,停止銷售,由質量管理人員確認和處理,並保留相關記錄。
第169條, 藥品拆零銷售應當符合以下要求:
(一)負責拆零銷售的人員經過專門培訓;
(二)拆零的工作臺及工具保持清潔、衛生,防止交叉汙染;
(三)做好拆零銷售記錄,內容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規格、批號、生產廠商、有效期、銷售數量、銷售日期、分拆及複核人員等;
(四)拆零銷售應當使用潔淨、衛生的包裝,包裝上註明藥品名稱、規格、數量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容;
(五)提供藥品說明書原件或者影印件;
(六)拆零銷售期間,保留原包裝和說明書。
藥店拆零銷售藥品應按GSP以下這些條款的要求進行管理:第135條,建立拆零藥品管理制度。第138條,制訂拆零藥品銷售的操作規程。第145條,要配備拆零藥品的調配工具,包裝用品。第161條,拆零銷售的藥品集中存放於拆零專櫃或者專區。第162條,應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查,重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發現有質量疑問的藥品應當及時撤櫃,停止銷售,由質量管理人員確認和處理,並保留相關記錄。第169條,藥品拆零銷售應當符合以下要求: (一)負責拆零銷售的人員經過專門培訓; (二)拆零的工作臺及工具保持清潔、衛生,防止交叉汙染; (三)做好拆零銷售記錄,內容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規格、批號、生產廠商、有效期、銷售數量、銷售日期、分拆及複核人員等; (四)拆零銷售應當使用潔淨、衛生的包裝,包裝上註明藥品名稱、規格、數量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容; (五)提供藥品說明書原件或者影印件; (六)拆零銷售期間,保留原包裝和說明書。