重症肌無力（MG）是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病， 常用分型系統如 Osserman 分型、MGFA 分型等。比如說根據Osserman 分型可以分為I型單純眼肌型，病變侷限眼外肌。IIa輕度全身型……等。

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，與其他自身免疫性疾病一樣，發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常“秩序”。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊，當這個重要受體的功能異常，就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關，但是重症肌無力的具體發病原因目前還不甚明確。在醫學上，我們通常將重症肌無力分為以下五種型別：

一.眼肌型，病變僅僅侷限在眼外肌，在發病的2年內，70%可能進展到其他部位。

二.全身型，可以理解為除了眼肌型之外，凡是其他部位出現肌群受累，均屬於全身型。

三.急性重症型

這一類患者起病非常急，而且進展迅速，發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。

四.遲發重度型

這一型別的患者起病隱匿，進展緩慢，通常在2年時間內逐漸加重，最後會累及呼吸肌。

五.肌萎縮型

發病半年內可出現骨骼肌萎縮，變得無力。