重症肌無力分為5種類型的疾病，有輕有重。具體要根據有症狀者的病史與體徵來判斷。因此，患者也有不同的治療方法，可以根據患者的症狀來治療與控制，臨床診斷，這種疾病屬於自身免疫性疾病。

重症肌無力主要可以分為五大類，下面就一一給您列舉出來：

(一)先天性重症肌無力

此型指正常母親的新生兒患重症肌無力，家庭中常有重症肌無力病人。此型與暫時性新生兒重症肌無力不同，症狀為持續性，無完全緩解。症狀多在出生時或其後不久出現，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

(二)家族性嬰兒型重症肌無力

指正常母親的嬰患重症肌無力，家族中有其他重症肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

(三)膽鹼酯酶缺乏此型重症肌無力

是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致，發生於兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀幹肌肉也受累，肢體近端較遠端重。

(四)青少年肌無力此型與嬰兒型

相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

(五)成人肌無力男性病人

較女性發病快，緩解率低，死亡率高。

臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現不對稱的症狀組合。

相信患者們看了這篇文章之後，都有所警惕吧!希望患者能根據自己的症狀進行正確的治療，千萬別延遲治療時間，從而導致重症肌無力的危象。因此，患者們要有正確的認識與態度，才能更好地治癒疾病。