新篩我們一般指的是新生兒足底血篩查，一般分娩醫院會在新生兒出生72小時後，在腳後跟處取少量的血滴在濾紙上，再將濾紙遞送至市級或省級新生兒篩查中心進行檢測。其目的是對那些患病的新生兒在臨床症狀尚未表現之前或表現輕微時透過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。

新生兒篩查技術發展到現在新生兒足跟血篩查的專案包括4種大分子遺傳代謝病和48種小分子遺傳代謝病。所以報告上顯示的是苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲狀腺功能減低症（CH）、展先天性腎上腺皮質增生症（CAH）和葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（G6PD）這4種大分子遺傳代謝病篩查的結果。

如果報告顯示的未發現異常，

表示在新生兒患有上文所提到的4種大分子遺傳代謝病的機率非常小。

如果報告顯示患病機率高

因為新生兒篩查重點在於篩查，篩查結果並不能作為醫院診斷新生兒患有某種遺傳代謝病的依據，篩查結果為患病機率。所以發現可能異常的孩子還需要再次檢查進一步確定是否患有相關病症。如果接到複查通知請一定要重視

新生兒篩查技術發展至今，已經可以篩查出高達52種的新生兒代謝疾病，除納入政府買單的必做專案外，家長還可以自願選擇所有疾病的篩查。這些疾病大多早期無症狀或症狀不明顯，但疾病發展後危害嚴重，嚴重影響寶寶的身體和智力發育，同時發病率相對較高，只要及時治療，患病寶寶能像正常孩子一樣生活、學習、融入社會。

新篩我們一般指的是新生兒足底血篩查，一般分娩醫院會在新生兒出生72小時後，在腳後跟處取少量的血滴在濾紙上，再將濾紙遞送至市級或省級新生兒篩查中心進行檢測。其目的是對那些患病的新生兒在臨床症狀尚未表現之前或表現輕微時透過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。

新生兒篩查技術發展到現在新生兒足跟血篩查的專案包括4種大分子遺傳代謝病和48種小分子遺傳代謝病。所以報告上顯示的是苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲狀腺功能減低症（CH）、展先天性腎上腺皮質增生症（CAH）和葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（G6PD）這4種大分子遺傳代謝病篩查的結果。

如果報告顯示的未發現異常，

表示在新生兒患有上文所提到的4種大分子遺傳代謝病的機率非常小。

如果報告顯示患病機率高

因為新生兒篩查重點在於篩查，篩查結果並不能作為醫院診斷新生兒患有某種遺傳代謝病的依據，篩查結果為患病機率。所以發現可能異常的孩子還需要再次檢查進一步確定是否患有相關病症。如果接到複查通知請一定要重視

新生兒篩查技術發展至今，已經可以篩查出高達52種的新生兒代謝疾病，除納入政府買單的必做專案外，家長還可以自願選擇所有疾病的篩查。這些疾病大多早期無症狀或症狀不明顯，但疾病發展後危害嚴重，嚴重影響寶寶的身體和智力發育，同時發病率相對較高，只要及時治療，患病寶寶能像正常孩子一樣生活、學習、融入社會。