可以說，男人經常會被這樣那樣的疾病困擾，男人現在已經成了難人，引起男性不育的病症，主要有少精症，弱精症等。染色體異常是導致男性少精症、弱精症的一個重要的原因。染色體是人類胚胎中最先出現的物質，不同的染色體組合在一起才有了各種各樣的人。而一旦染色體發生異常，那麼對人也是影響力非常大的。 對男性來說，染色體異常會造成無精、少精，而對女性生育的影響，則主要表現為習慣性流產。，從這裡就能看的到了。 ，異常的染色體會在精子/卵子的形成過程中被分配到精子或卵子中，和正常的卵子/精子結合後有可能導致流產、死胎，或生下畸形兒、染色體異常兒，只有1/4的機率能生下染色體完全正常的健康孩子。通俗地講，染色體平衡易位就是攜帶者的個別染色體斷了一截，裂口和另外的染色體搭在了一起。 雖然這種異常會引起染色體片段位置的改變，但染色體上的基因總數沒有丟失，所以在一般情況下，其攜帶者在外表、智力上都和常人無異。最好是去檢查一下吧

首先要明確的是染色體異常是一個很大的範圍，異常的型別可以是數量上的變化，也可以是結構上的變化。很多人只是有染色體異常，但是沒有染色體異常疾病。單純的染色體異常可能會影響生育，也可能不影響生育，生的孩子有可能是健康的，也有可能是不健康的。

但是染色體疾病就有所不同了，目前人類能夠確定的染色體疾病有100多種，主要的表現就是智力低下和生長緩慢。有染色體異常疾病的人很多是沒有生育能力的，而那些具有生育能力的人生的孩子可能是不正常的，也可能是正常的。因此染色體異常對生育的影響是非常複雜的，不能一兩句話說清楚。

我們都知道基因這個東西，基因就是帶有遺傳資訊的DNA片段，而DNA的中文名就叫脫氧核糖核酸，脫氧核糖酸是由脫氧核苷酸分子組成的，脫氧核苷酸分子是有由鹼基、脫氧核糖和磷酸構成。脫氧核糖和磷酸分子都是一樣的，但是鹼基是不同的，DNA共有四種鹼基A、T、C、G，其中A和T配對，C和G配對。在DNA的長鏈中，這些鹼基的組成排列就有一定的密碼功能，經過轉錄翻譯以後表達不不同的蛋白質。

而染色體就是基因的載體，是DNA圍繞著一種叫組蛋白的東西所形成。就像很多線圍繞紡錘形成的這種東西，其中線就是DNA，紡錘就是組蛋白。

人共有23對（46條）染色體，其中22對常染色體，男女都是一樣的，還有一對性染色體，男的是XY，女的是XX。

如果人的染色體數量增加、減少，或者染色體的結構出現異常，那麼可能會導致染色體異常疾病。如果是染色體的數量異常，那麼一定會導致染色體異常疾病，而單純輕度的染色體結構異常可能是不會導致疾病的。疾病的嚴重程度和異常的程度有關，染色體異常越嚴重，疾病的表現也就會越重，還有很大可能是染色體異常的胚胎還沒出生就死了。

生育的前提是精子和卵子結合組成新的受精卵，其中精子就攜帶了男方的一半的染色體，女方的卵子攜帶一半，他們結合以後就組成了含有46條染色體的受精卵，也就是23對。如果卵子結合了男方的22+X的染色體，那麼生的就是女孩，如果結合了22+Y的染色體，那麼生的就是男孩。

精子和卵子能夠攜帶一半的染色體的原因是之前它們進行了減數分裂，如果分裂過程中出現異常，或者個體本身的染色體就是異常的，導致減數分裂形成的精子或者卵子中的染色體異常，這樣可能會導致不育，或者發育出來的新生兒有染色體疾病。

舉個很常見的例子就是唐氏綜合徵，這個病是因為多了一條第21號染色體。而唐氏綜合徵的患者是沒有生育能力的，而且智力低下。唐氏綜合徵這種因素很多，父母都沒有染色體疾病，但是再生殖原始細胞進行減數分裂的時候出現問題，導致其中一個人的21號染色體沒有分裂，從新結合的時候就會多了一條21號染色體，這種情況大部分胎兒沒有出生就已經死了，而生下來的就是唐氏綜合徵，也成為21-三體綜合徵。

當然也有染色體異常疾病，但是卻有生育功能的，比如XYY綜合徵，這類患者有一定的犯罪傾向，智力上基本正常，具有生育能力，而且後代的染色體基本上是正常的，但是為了安全起見，還是做好產檢。還有嵌合型Klinefelter綜合徵，這種疾病很少有臨床症狀，甚至有些還會有生育能力。染色體核型：46，XY/47，XXY。

有染色體異常也不要慌，如果沒有染色體疾病，還是有很大可能能夠生育，並且生出正常小孩的，但是建議要做產檢。而大多數患有染色體異常疾病的人是沒有生育能力的，如果病情較輕，也有可能具體生育能力，生育的後代可能是好的，也可能是不好的，因此在生育前應該諮詢醫生，並且做產前檢查。