個人覺得不用再做羊水穿刺，唐氏是各種綜合性機率都算進去了，其中年齡也很關鍵，如果是高齡孕婦基本都是低危，既然無創低風險沒必要再穿刺了，其實穿刺還是有一定風險的。

相信自己相信胎兒！

你的年齡多大？有沒有從事放射及汙染的工作？夫婦雙方家族中有沒有殘疾及智力障礙的孩子？建議明確一下，便於給你指導。

臨床研究證明，無創DNA檢測結果準確率較高，可高達90%以上。如果家族中沒有上述情況的存在，可不考慮行羊水穿刺檢查。但如果家族中有上述情況的，建議羊水穿刺檢查時應加做基因晶片篩查。

如果中期唐篩結果是高風險的話，醫生要給的建議應該是羊水穿刺，羊穿屬於染色體的診斷結果，準確率幾乎100%，無創雖然準確率在90%以上，但是仍然屬於篩查，會有一部分染色體的缺失篩查不出來。

另外如果年齡超過35歲，重度肥胖的，如果中唐高風險，無創是慎選專案，如果沒有羊穿的禁忌症（如先兆流產，發熱，出血傾向，傳染性疾病，感染未愈，母胎RH血型不合等）還是建議選擇羊水穿刺。

什麼是中唐呢？其實就是中期的唐篩，是在宮內妊娠的15到20周之間且滿足雙頂徑在3.0釐米到4.9釐米之間做的。有中唐就對應有早唐，也就是早期的唐篩，是在孕早期12周左右做的。

唐氏篩查、無創DNA以及羊水穿刺是對患唐氏兒風險的篩查，這三項中羊水穿刺的準確率是最高的，幾乎可以達到100％；而無創DNA準確率較唐氏篩查的高，能達到90％；唐氏篩查是這三個檢查中準確率最低的。但是各自有各自的有點，唐氏篩查費用較低，且很多地方是已經實行了免費了。無創DNA和羊水穿刺的準確率雖然高，但是費用較高，有的家庭無法接受。羊水穿刺又是有創的，有腔內感染和流產的風險。在臨床上唐氏是已經很普及了，國家在很多地方也實行了免費政策。一般孕婦是直接做唐氏篩查，如果是低風險就可以放心。如果是高齡、過於肥胖、用過唐氏兒妊娠史、或是有家族妊娠史的等異常情況，需要直接做無創DNA。

就您這種情況，如果您之前無唐氏兒妊娠史，也無唐氏兒的家族史，那你可以不做羊水穿刺。反之是需要做的。

提醒各位準爸媽們，唐氏篩查是很重要的檢查，一定不能錯過或是拒絕做。

中唐高風險，做了無創低風險，還要再做羊水穿刺嗎？該怎麼辦？

題主唐氏篩查提示高風險，但是不知道是何種高風險及具體風險值是多少，假如是21-三體高風險，那麼大於等於1：50的高風險寶媽，個人還是建議做羊水穿刺核型分析。如果風險值在1：270-1：50之間那麼可以先做無創DNA檢查。

題主在唐氏篩查提示高風險後選擇了無創DNA檢查，而無創DNA檢查也提示低風險，個人建議如果是21-三體高風險，那麼可以不做羊水穿刺了，如果是18-三體，13—三體高風險，個人建議還是做羊水穿刺來的比較穩妥。

無創DNA檢查對21-三體的檢出率在99%左右，而對18—三體，13——三體的檢出率相對就較低。

總結，對於這些關於胎兒染色體方面的諮詢，個人建議寶媽們到專業的母胎醫學專家諮詢，避免漏診或錯過最佳檢查時間，造成不可彌補的過錯。祝好孕。

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