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1 # 產科佳育苓蘢
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2 # 產科俞醫生
唐氏篩查一定要檢查嗎？作為一個產科醫生可以肯定的告訴你，不一定，你看那些做了無創DNA檢查，或羊水穿刺的人就沒有做，對吧。
唐氏篩查是目前中國篩查唐氏兒的主要手段，也是應用最久的一種手段，經濟，方便，唯獨不足的就是檢出率低，陽性率高，這代表著什麼，很多寶媽會講，一定程度上對個體作用遠小於群體。唐氏篩查低風險的並不表示胎兒一定不是唐氏兒，而唐氏篩查陽性的也不一定是唐氏兒。傻傻的分不清楚吧。
至於這麼看結果，個人意見，直接看風險就行，比如21-三體低風險，臨界風險，高風險。低風險提示患21三體風險較低，但是不是排除了。高風險，提示患21三體風險較高，需要進一步產前診斷，比如羊水穿刺。至於MOM看人吧。
總結，對於經濟條件允許的情況下， 建議無創DNA檢查直接替代唐氏篩查。祝好孕。
知識創造價值，專業產科醫生為你的孕期保駕護航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。專業推算孕周，評估胎兒體重，規化產檢。帶給你們一個愉快的孕期體驗。 -
3 # 產科佳育苓蘢
應該查。
唐篩是什麼？唐篩是透過測定孕婦血清中某些標誌物，再透過專業的篩查軟體計算出21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵及神經管缺陷風險度，最後得出是否高危的結論。這些血清標誌物包括：血漿蛋白 A（PAPP-A）、絨毛膜促性腺激素（β-hCG）、甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇（μE3）和抑制素A（Inhibin-A）。
PS：唐氏綜合徵又叫 21-三體綜合徵，1866 年由英國的John Langdon Haydon Down醫生首先對該病的臨床表現進行了描述，因此叫唐氏綜合徵（Down"s syndrome）。1966 年，發現唐氏綜合徵是 21 號染色體有三條，比正常人多一條而引起的一種先天性疾病。這種患兒智力低下，生活無法自理，並且會發生多系統的併發症。
唐篩分為早唐和中唐；
（1）早唐：孕早期（11-13+6 周）進行，主要是 PAPP-A 和β-hCG兩種血清標誌物聯合應用的二聯篩查方法，這種篩查方法要結合B超的胎兒頸項透明層（NT）來綜合判斷，在中國應用較少。
（2）中唐：孕中期（15-20+6 周）進行，主要有 AFP、β-hCG和μE3 三種血清標誌物聯合應用的三聯篩查方法及 AFP、β-hCG、μE3 和 Inhibin-A 四種血清標誌物聯合應用的四聯篩查方法。
適應證：中唐適合分娩年齡小於35歲的單胎妊娠孕婦；雙胎可以選擇早唐結合NT。
結果解讀：
（1）僅代表發生的機率，不是確認結果。
（2）通常風險度在 1/270 以上的為高風險，1/270-1/1000為臨界高風險。
（3）臨界高風險以及分娩年齡<35歲，1/270-1/50之間高風險孕婦可行無創染色體檢測，分娩年齡≥35歲，1/270-1/50之間高風險以及1/50以上高風險孕婦需行有創染色體檢測。
預期的染色體異常檢出率為60-90%，假陽性率為3.5-8%。
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4 # 產科俞醫生
唐氏篩查一定要檢查嗎？作為一個產科醫生可以肯定的告訴你，不一定，你看那些做了無創DNA檢查，或羊水穿刺的人就沒有做，對吧。
唐氏篩查是目前中國篩查唐氏兒的主要手段，也是應用最久的一種手段，經濟，方便，唯獨不足的就是檢出率低，陽性率高，這代表著什麼，很多寶媽會講，一定程度上對個體作用遠小於群體。唐氏篩查低風險的並不表示胎兒一定不是唐氏兒，而唐氏篩查陽性的也不一定是唐氏兒。傻傻的分不清楚吧。
至於這麼看結果，個人意見，直接看風險就行，比如21-三體低風險，臨界風險，高風險。低風險提示患21三體風險較低，但是不是排除了。高風險，提示患21三體風險較高，需要進一步產前診斷，比如羊水穿刺。至於MOM看人吧。
總結，對於經濟條件允許的情況下， 建議無創DNA檢查直接替代唐氏篩查。祝好孕。
知識創造價值，專業產科醫生為你的孕期保駕護航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。專業推算孕周，評估胎兒體重，規化產檢。帶給你們一個愉快的孕期體驗。
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應該查。
唐篩是什麼？唐篩是透過測定孕婦血清中某些標誌物，再透過專業的篩查軟體計算出21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵及神經管缺陷風險度，最後得出是否高危的結論。這些血清標誌物包括：血漿蛋白 A（PAPP-A）、絨毛膜促性腺激素（β-hCG）、甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇（μE3）和抑制素A（Inhibin-A）。
PS：唐氏綜合徵又叫 21-三體綜合徵，1866 年由英國的John Langdon Haydon Down醫生首先對該病的臨床表現進行了描述，因此叫唐氏綜合徵（Down"s syndrome）。1966 年，發現唐氏綜合徵是 21 號染色體有三條，比正常人多一條而引起的一種先天性疾病。這種患兒智力低下，生活無法自理，並且會發生多系統的併發症。
唐篩分為早唐和中唐；
（1）早唐：孕早期（11-13+6 周）進行，主要是 PAPP-A 和β-hCG兩種血清標誌物聯合應用的二聯篩查方法，這種篩查方法要結合B超的胎兒頸項透明層（NT）來綜合判斷，在中國應用較少。
（2）中唐：孕中期（15-20+6 周）進行，主要有 AFP、β-hCG和μE3 三種血清標誌物聯合應用的三聯篩查方法及 AFP、β-hCG、μE3 和 Inhibin-A 四種血清標誌物聯合應用的四聯篩查方法。
適應證：中唐適合分娩年齡小於35歲的單胎妊娠孕婦；雙胎可以選擇早唐結合NT。
結果解讀：
（1）僅代表發生的機率，不是確認結果。
（2）通常風險度在 1/270 以上的為高風險，1/270-1/1000為臨界高風險。
（3）臨界高風險以及分娩年齡<35歲，1/270-1/50之間高風險孕婦可行無創染色體檢測，分娩年齡≥35歲，1/270-1/50之間高風險以及1/50以上高風險孕婦需行有創染色體檢測。
預期的染色體異常檢出率為60-90%，假陽性率為3.5-8%。