1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 mL靜脈血用於檢測。

2.採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。

3.孕婦進行無創DNA檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。適用人群: 1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦； 2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦； 3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦；

4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；

5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。

6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦； 　每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有治療染色體疾病的有效手段。

無創DNA是抽孕婦的血液主要檢查胎兒有無染色體異常性疾病，有些畸形可以透過這項檢查檢查出結果。畸形的檢查，還需要結合四維的彩超檢查。

創DNA是近幾年才興起的一項檢查專案，又稱為無創基因檢測，主要是用於孕婦的產前檢測。無創是指不用穿刺抽羊水，而是透過抽取孕婦（孕12周）的血液作為檢測樣本

提醒大家無創能檢測的染色體疾病更多更安全。無創DNA透過採集孕婦外周血10mL，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體，即21-三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18-三體綜合徵（愛德華氏綜合徵）、13-三體綜合徵（帕陶氏綜合徵）的風險率，除此之外，還能夠檢測出如性染色體異常綜合症（包括透納氏綜合症、柯林菲特氏綜合症、三X綜合症、XYY三體綜合症、胎兒性別染色體檢測）、三倍體綜合症（9-三體、16-三體、22-三體）、缺失綜合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。無創傷、無流產風險、高靈敏度；無創DNA檢測比內地的只能檢測3種染色體三倍綜合症，如21-三體（唐氏綜合症）、18-三體（愛德華唐氏綜合症）、13-三體（巴陶氏綜合症），並且是孕12周才可以進行，是否更體現出優勢。