地中海貧血是會影響生長髮育的，會導致患兒生長髮育落後。

重型珠蛋白生成障礙性貧血患者可有貧血、黃疸及肝臟腫大等症狀。輕型珠蛋白生成障礙性貧血患者臨床症狀較輕或者無症狀。

實驗室檢查：珠蛋白生成障礙性貧血實驗室檢查多呈小細胞低色素性貧血，網織紅細胞增多，可見靶形紅細胞，血紅蛋白電泳HbA2＞3.5%、HbF增加或HbBait＞80%。抗鹼Hb增加。

家族中可證明患者的父親或母親患有珠蛋白生成障礙性貧血。

研究表明，地中海貧血患兒的身高、體重與輸血頻次和血紅蛋白量有很大關係。有規律進行輸血的患兒其身高、體重達標數明顯低於沒有規律進行輸血的患兒；而患兒血中血紅蛋白的量維持在較高水平的患兒其身高、體重的達標數明顯高於較低水平的患兒。這也表明地中海貧血患兒的生長髮育落後與長期貧血有關。

地中海貧血患兒普遍個子矮。這是因為地中海貧血長期的輸血導致體內鐵負荷過重，雖然進行了去鐵處理，但患兒體內鐵的水平依然很高，會是生長激素分泌減少，內分泌失調。

除了個矮以外，地中海貧血患兒的青春發育遲緩或完全沒有正常的青春發育，成年後生育功能會受到嚴重影響。

同時，內分泌失調還表現為反應遲緩、應急能力低、心理壓抑等，患兒的身體抵抗力也會迅速下降，易被病毒感染。

如果是地中海貧血，是先天性的、遺傳性的溶血性貧血。臨床上除了貧血外，有時候可以有生長髮育緩慢、黃疸等症狀。輕型的一般來說不會對生長髮育有太大影響，將來也可從事學習和工作。中和重型會影響工作和學習。

中海貧血常見的併發症有；第一個是脾大，這個是地中海貧血，尤其是中間型，或者是重型地中海貧血;第二個是膽石症，也就是膽結石，這個是因為長期的溶血，導致了膽紅素的代謝增高，從而使得膽囊排洩的膽紅素增多，導致了膽結石的生成;第三個就是縱型的，地中海貧血患兒需要反覆的輸血，那輸血就有可能引起輸血反應，比如說有過敏反應，皮疹等等，也可能有發熱的反應等等;第四個是輸血可以帶來傳染病，我們知道有某一些傳染病，比如說肝炎、艾滋等等，都是經過血液傳播的，如果不是合格的血液製品，很可能引起傳染病的傳播;第五個就是鐵過窄，頻繁的輸血可以導致紅細胞內的鐵在人體內的鐵沉積，不能夠排出，導致鐵過窄，過量的鐵沉積在人的重要臟器，心臟、肺臟、肝臟、腎臟、面板等等，從而出現了各種的臟器功能受損的臨床表現，

還有就是鐵過窄，我們需要進行去鐵治療，去鐵藥物也可以引起併發症，比如說區域性的去鐵藥物的併發症，就是注射去鐵藥物，區域性可以出現硬結、紅腫，疼痛等等，

長期使用去鐵藥，還有長期的副作用，比如說有感覺神經的障礙，比如說視覺，或者是聽力的障礙等等。

謝謝悟空小秘書的邀請！

地中海貧血：海洋性貧血，該病是因為某個或多個珠蛋白基因異常引起一種或多種珠蛋白鏈合成減少或缺失，導致珠蛋白比利失衡。常以溶血、無效紅細胞生成及不同程度的小細胞低色素性貧血為特徵。

臨床中常分為α或β兩種型別，本病為世界性分佈，多見於東南亞，地中海區域，中國西南，華南一帶為高發區，故名地中海貧血。所以我們知道本病為遺傳性疾病，對於寶媽寶爸們在生育過程中必要的基因篩查是有必要的。

我們回到貧血這一點來，前面有一則回答中我已經提到了，貧血對於我們是十分有害的。他會對我們的神經，呼吸，迴圈等各個系統有所損害，血液就好比一條長長的河在我們體內不斷地重複流動，在流動的同時攜帶營養物質到身體各處，再把廢物帶出細胞外。假如你長期貧血運輸營養的“汽車”不足，那麼各個系統所應得的營養就不夠，對於發育中的人們來說，各個器官的發育將會受限，生長髮育當然會受到影響。

地中海貧血作為一種遺傳病，根據家族史、臨床表現和實驗室檢查往往不難診斷。當讓目前還可以採用限制性內切酶譜法、聚合酶鏈反應等進行基因分析，可進一步做出基因診斷。