首先肯定的回答，遺傳病確實是由於遺傳物質的改變引起的，我們改類別和基因關係，遺傳病由來以及遺傳病預防來說下：1，什麼是遺傳病？

遺傳病簡單理解就是遺傳基因導致的疾病，因為基因或者染色體的突變，導致發生疾病，比如唐氏寶寶就是因為13,18或者21號染色體倍數異常，常聽說的藥物性耳聾就是線粒體基因異常。

遺傳病的類別按照基因變異型別來說的，主要有：

（1）常染色體疾病

A）常染色體隱形遺傳病：就是染色體突變隱性，一般攜帶該基因不會發病，只有一對等位基因都攜帶才會發生。

B）常染色體顯性遺傳病：就攜帶該基因就會發病，但是隻有一般的機率遺傳下一代、

C）伴性基因遺傳病：因為女性染色體成對，但是男性的性染色體只有一條X和一條Y，如果男性伴性基因問題，就會直接傳給女兒或兒子。

（2）多基因遺傳病：

就是遺傳病是由多個基因導致的，所以只有致病基因同時存在才會發病，一般發病有家族聚集性，同時遺傳病基因也有家族聚集性，所以也是禁止近親結婚的本質原因。

（3）染色體疾病

正常的人是有23對染色體的，女性是23對X，男性是22對X，一個X和Y。要是發生了缺失，重複，移位，導位，都會引起染色體異常。然後就導致多種疾病。比如21號染色體多一個導致的21三倍體綜合徵，由於性染色體異常導致的性染色體XXY異常疾病。

我們知道遺傳病是基因導致的，根據是遺傳父母還是自己變異，分為胚系突變和體系突變。

（1）胚系突變：顧名思義就是胚胎帶的，發育一個完整人需要受精卵，受精卵由父親的精子和母親卵子組成，所以父親或者母親的基因透過受精卵，也就是胚胎遺傳下來就叫胚系突變。

（2）體系突變：簡單說就是自己身體的突變，在受精卵不斷增殖，分裂的過程中，自己基因發生突變，就是體系突變。

關於怎麼預防主要從兩個角度入手，從胚系突變預防和體系突變預防。

（1）胚系的預防：胚系就是精子和卵子了（1）精子的週期是三個月，所以最少三個月，建議半年就調整身體，保證精子的健康；（2）卵子的話從初級卵泡發育到次級卵泡大約需要85天，所以也需要提前籌備，除此之外還要調理好身體，因為寶寶要在媽媽的子宮生長的。

（2）體系的預防：首先的就是補充葉酸，葉酸主要是防胎兒神經管發育畸形的。然後就是胎兒從第4到12周是胚胎快速發育期，要特別注意用藥，輻射等等，當然其他時間也要注意。